离子对反相高效液相色谱法测定盐酸氨丙啉在鸡肉中残留方法的建立

目的:建立检测鸡肉中盐酸氨丙啉的离子对反相高效液相色谱法。方法:乙腈处理鸡肉组织,正己烷液-液分配除去脂肪等杂质,W atersOasisHLB固相萃取柱进行净化处理。色谱柱为SunfireTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-5 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液(40∶60)(其中每100 mL 5 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液含冰醋酸2.4 mL,三乙胺0.6 mL)为流动相,流速1.0 mL/m in,检测波长为270 nm,柱温:30℃。结果:盐酸氨丙啉在0.05μg/mL~1.5μg/mL范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 907,平均回收率为(82.30±3.20)%,最低检测限为0.04μg/g。该方法符合兽药残留检测要求。     

复方环丙沙星注射液的稳定性研究

【目的】为复方环丙沙星注射液的临床应用提供科学依据。【方法】以272 nm为测定波长,紫外分光光度法测定复方环丙沙星注射液中盐酸环丙沙星的含量。进行光加速试验和经典恒温热加速试验,计算药物降解10%的时间,即药物有效期。【结果】复方环丙沙星注射液对光不稳定。经计算求得室温25℃,时复方环丙沙星注射液的分解速率常数K为9.9×10-8min-1,其分解10%的时间为2.025年。【结论】复方环丙沙星注射液在避光、室温条件下贮存的有效期为2年。     

复方环丙沙星注射液含量测定方法的建立

以广谱抗菌药环丙沙星和解热镇痛的安乃近为主药,选用适宜的附加剂,制成复方环丙沙星注射液,建立了含量测定方法。结果表明,本试验所研制的复方环丙沙星注射液为澄明的黄色粘稠液体,pH为5.0。采用紫外-可见分光光度法,以272 nm为测定波长,测定复方环丙沙星注射液的含量。在0.5-3.5μg/mL（以盐酸环丙沙星计）浓度范围内,所得标准曲线C=0.010348＋4.02705A,线性回归相关性好（r=0.9992）,平均回收率为99.87%,RSD为0.502%。此方法可以用于复方环丙沙星注射液有效成分的含量测定。     

长效沙星注射液的化学稳定性试验

为了进一步为长效沙星(培氟沙星)注射液的临床应用提供依据,以二蒸水为溶剂,采用紫外-可见分光光度法,在190~400 nm波长范围内进行全波段扫描,以最大吸收波长确定为培氟沙星的测定波长,最后以光加速试验和经典恒温热加速试验考察了长效沙星注射液的稳定性。结果表明,培氟沙星的测定波长为274 nm,在2~10μg/mL质量浓度范围内,长效沙星溶液的吸光度与其质量浓度之间有良好的线性关系,平均回收率为100.43%。长效沙星注射液对热稳定,对光不稳定,在避光、室温(25℃)条件下的有效期暂定为2年。     

反相高效液相色谱快速分离8种四环素类药物方法的建立

采用Waters-Sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.01 mol/L草酸(pH2)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长355 nm,利用梯度洗脱模式建立了一种反相高效液相色谱(RP-HPLC)快速分离8种四环素类药物的新方法。该方法可显著提高TCs类药物的柱效和分离度,显著缩短分离时间,降低了检测限,可在11 min内同时将米诺环素等8种四环素类药物达到基线分离。     

环丙沙星的临床应用与合理用药

环丙沙星是第3 代喹诺酮类抗菌作用较强的药物,抗菌谱广,对细菌、支原体都有强烈的抑制和杀灭作用,对临床分离的一些耐青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类抗生素的菌株也有较强的抗菌活性。临床上广泛用于控制由敏感病原体引起的胃肠道感染、肺部感染、泌乳和生殖系统感染和局部感染等,也用于水生动物和家禽的疾病防治。文章就其抗菌谱、临床应用、与其他抗菌药的联合应用以及不良反应等方面进行综述。