大花蕙兰温室栽培技术

大花蕙兰又称虎头兰、东亚兰、喜姆比兰,原种有20多种。经过多年人工杂交育种,已育出数千个优良栽培品种。由于他们与蕙兰     

淀粉甘薯徐薯27高产栽培试验研究

通过对淀粉甘薯徐薯27在不同栽插时间、不同追肥、不同密度、不同垄距条件下的试验,研究其高产栽培技术。旨在为徐薯27大面积推广提供技术支持。     

香椿组织培养与快速繁殖技术的研究

以香椿的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织培养与快速繁殖试验。结果表明:香椿外植体在0.1%升汞中消毒8min条件下成活率最高,香椿的最佳诱导培养基为MS+BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最佳增殖培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IAA 1.0 mg/L,最佳移栽混合基质为蛭石+珍珠岩+泥炭(1:1:1,v/v/v),移栽成活率平均为90%。     

甘肃引洮一期工程总干渠15~#输水隧洞施工过程中设置中间施工支洞的方案论证

甘肃省引洮供水一期工程总干渠15#隧洞为全干渠最后一座隧洞,由于洞身地质条件极差,在掘进过程中出现了顶拱塌方、拱架变形等问题,掘进比较困难,施工进度缓慢。为加快总体施工进度,在分析论证设置中间施工工作面必要性和可行性的基础上,通过施工方案比较,选择在隧洞中段设置施工支洞。     

蝴蝶兰离体培养影响因素研究

以蝴蝶兰品种‘郑农鸿运’的丛生芽为外植体,进行丛生芽增殖培养以及幼苗的生根培养,分析不同浓度及配比的细胞分裂素(6-BA)与生长素(NAA),椰子汁、香蕉泥、土豆汁、蛋白胨对蝴蝶兰丛生芽分化和增殖的影响。结果表明,1/3MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+150 mL/L椰子汁,蝴蝶兰丛生芽增殖倍数最高,蝴蝶兰壮苗与生根的最佳培养基为1/3MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+150 mL/L椰子汁;培养基上添加椰子汁能提高增殖倍数,利于苗子生长。     

五峰山煤矿区复垦土地适宜性评价及复垦模式研究

矿区土地适宜性评价是进行复垦研究的基础,在阅读大量文献的基础上,从五峰山煤矿山区地形的实际出发,对煤矿区复垦土地进行适宜性评价。首先,划分评价单元和确定限制因子,然后运用指数和法、极限条件法计算综合指数,得出适宜性评价结果。2种方法综合使用避免了只用一种方法的极端性,最后结合最小限制因素法找出限制因素,以分析不同评价单元适宜的土地复垦方法及类型。在此基础上,结合煤矿区自然地理条件、区位条件等实际情况,提出了2种适合五峰山煤矿区的复垦模式：果草林生态利用模式和生态旅游模式。此外,五峰山煤矿区属于山地煤矿,以其作为研究对象,以便为山地煤矿区合理利用复垦土地提供依据,同时为此类地区复垦土地的适宜性评价和模式研究提供方法和思路。     

春石斛组培快繁技术

春石斛是兰科石斛属多年生草本植物,并与卡特兰、蝴蝶兰、万带兰并列为价值最高的四大观赏兰类。春石斛主要采用扦插和高压方法进行繁殖,其繁殖率低,周期长,种子在自然条件下发芽率极低,很难满足规模化生产的需要。我们对春石斛的组织培养与快速繁殖技术进行了研究,探索出一条     

蜂王浆保鲜与储藏方法

为保持蜂王浆中生物活性物质的稳定性．需要具备较为严格的环境条件。对蜂王浆的生物活性产生影响的因素很多，如空气、光照、温度、微生物、酸、碱、金属等。因此，在蜂王浆的生产、运输、储藏过程中应尽可能地避免上述因素的影响。     

关于西部少数民族地区农村反贫困的战略性思考

中国农村贫困人口主要分布在西部各少数民族省区,西部民族地区农村反贫困战略关系到社会主义新农村建设的大局,是中国经济社会和谐发展的重要组成部分。本文试对中国西部民族地区农村贫困人口的分布、现状进行分析研究,并提出一系列关于反贫困战略的可行性建议。     

福建柏总DNA的快速简便提取和鉴定

本文介绍了福建柏Fokieniahodginsii(Dunn)HenryetThomas总DNA的提取介质组成分 ,建立了一个快速、简便且高效提取和鉴定福建柏鲜叶、干叶、种子总DNA的方法。该方法所提DNA的产率分别为 :1 5 0～ 2 5 0 μg/g鲜叶 ,1 0 0～ 1 5 0 μg/g干叶和 1 4 0～ 1 6 0 μg/g种子 ;绝大多数粗提总DNAOD2 6 0 /OD2 80 =1 .80±0 .0 2 ;提取的鲜叶、种子和单种子胚乳总DNA皆为 4 8kb,而干叶总DNA为 5 0Kb ,都适于限制性酶切和RAPD反应 ;一般实验时间为 4h。该方法既不需氯化铯梯度离心和柱层析纯化 ,也不需氯仿 :异戊醇抽提 ,粗提的总DNA样品不经RNase消化即可用于RAPD反应或经RNase消化用于限制性酶切 ,因此 ,具有高产率、高纯度、高质量和快速简便等优点。尤其是它所提取的干叶DNA ,适于限制性酶切和PCR反应 ,解决了取材上的不便。实验中还发现 :( 1 )提取DNA之前去除叶绿素与否 ,对提取福建柏总DNA无明显影响。 ( 2 )只有去除RNA的福建柏总DNA样品 ,才能被限制性内切酶完全切开。 ( 3)RAPD模板中含RNA及一定量的蛋白质 ,均不影响扩增效果。 ( 4 )同一个体的鲜叶、干叶、种子总DNA样品 ,皆可得到完全一致的扩增产物。