中部旱作区粮饲兼用玉米新品种比较试验初报

为推进甘肃省农业供给侧结构性改革,调整玉米种植结构,缓解籽粒玉米结构性产能过剩的问题,2017年甘肃省中部旱作农业区从省内选择了10个粮饲兼用玉米新品种进行了品种比较试验。试验结果表明:金凯3号、甘玉23号、丰玉3号、陇单4号4个品种表现突出,其中金凯3号生物产量和籽粒产量的平均水平均表现最优,生物产量为113 195.40 kg/hm2,籽粒产量为14 796.75 kg/hm2,分别较CK增产19.22%和24.47%。建议金凯3号可适当推广,甘玉23号、丰玉3号、陇单4号可在甘肃省中部旱区进一步加大试验、示范,其余品种可进一步试验研究。     

甘肃省旱地青贮玉米优质高产栽培技术规程

从范围、规范性引用文件、术语和定义以及选地整地、土壤处理、配方施肥、地膜选择、种子准备、起垄、覆膜等播前准备,播种期、播种规格、种植密度以及播种方式等播种环节,苗期管理、追肥、防除杂草以及病虫害防治等田间管理,收获与青贮,残膜回收等方面制定了甘肃省旱地青贮玉米优质高产栽培技术规程。     

农业综合攻关试区有效管理方法的探索与实践

本文结合河北农业大学“六五”以来 ,坚持走“太行山道路” ,从事农业综合攻关试区管理的几点实践经验 ,对加强农业综合试区的有效管理方法进行了探讨     

不同密度印度芥菜对EDTA活化土壤镉纵向迁移的影响

采用湿法消解,用原子吸收分光光度计测定EDTA活化土壤中Cd的迁移。结果表明:EDTA不但能活化土壤Cd,而且能显著提高印度芥菜对Cd的富集量,使被活化的土壤Cd向印度芥菜根系密集层迁移。随着印度芥菜植株密度的增加,被活化的土壤Cd随水向下迁移的深度越浅。在印度芥菜修复Cd污染土壤过程中,选择适宜的种植密度,可有效控制被活化土壤Cd的纵向迁移,残余的活化土壤Cd被根系富集在土壤表层,不会导致地下水污染。     

镉对紫花苜蓿不同生长期生物量的影响及饲用安全评价

采用温室盆栽试验研究了不同浓度Cd对紫花苜蓿分枝期和开花期的影响,同时对苜蓿的安全生产进行了评估。实验结果表明,在土壤含Cd量 0.37~20.37 mg/kg内,苜蓿分枝期生物量易受Cd影响,开花期则未受影响。苜蓿分枝期和开花期地上部Cd含量都与土壤Cd含量呈显著正相关,且分枝期要比开花期高出2.9~28.5倍。在土壤含Cd量5.37 mg/kg时,苜蓿开花期地上部Cd含量为0.213 mg/kg(干重,下同),未超出饲料卫生安全限定标准(Cd:0.5 mg/kg,GB 13078-2001),而分枝期Cd含量则超出饲料卫生安全限定标准。由拟合方程得出,紫花苜蓿分枝期土壤Cd含量不超过0.55 mg/kg,开花期土壤Cd 含量不超过9.37 mg/kg时,苜蓿干草Cd含量不会超过饲料卫生安全限定标准。     

培养基质对印度芥菜Cd、Pb、Zn富集效果的研究

通过温室土培和砂培盆栽对比试验,研究了外源Cd、Pb、Zn复合污染对印度芥菜富集重金属的效果。结果表明,印度芥菜Cd、Pb和Zn的富集量分别与土培和砂培Cd、Pb、Zn的添加量呈极显著正相关。砂培印度芥菜Cd、Pb和Zn的富集量分别远大于土培,前者印度芥菜地上部Cd、Pb、Zn的最高富集量分别达311.3,248.0,2760mg/kg,分别为土培的10.4,12.9,4.67倍;砂培条件下印度芥菜地上部Cd、Pb、Zn的提取量均大于土培,分别为土培的1.29～8.96倍、1.02～8.58倍和1.68～5.62倍;印度芥菜Cd、Pb、Zn的富集系数砂培较土培明显增大,其中富集系数的变化为CdZnPb,对Pb的富集系数除个别处理外均小于1,说明印度芥菜对Cd、Zn具有很强的富集能力,对Pb的富集能力较弱。研究表明,土培条件下Cd、Pb、Zn的生物有效性较低,直接制约着印度芥菜对土壤重金属污染的修复效果。     

新型太阳能无尘黑板擦

根据我们目前的传统黑板擦效率低、吸尘效果差等缺点,我们设计出了一种新型太阳能无尘黑板擦,该板擦能够有效去除擦黑板时的粉尘,不仅保护了教室内老师同学的身体健康,还极大改善了教室卫生状况。该设备在塑料外壳的背面和排气口壳体上装有电机。转子上装有涡轮风扇,转子的前端装有刷子,刷子后部的防尘罩下面装有过滤器。产生的灰尘在隔离罩和风扇的作用下向后吹、向后移动,在过滤器中被过滤出来存入后方的挤压器,从空气出口排出洁净的空气。这样可以方便地完成积累原材料的功能,同时在后方可自动产出一支粉笔。     

人gp130-IL-12Rβ2胞外段融合蛋白基因克隆及真核表达载体的构建

目的 克隆含人gp130和IL-12Rβ2胞外段的基因并构建人gp 130-IL-12Rβ2胞外段融合蛋白基因真核表达载体.方法 设计合成特异性引物,以人外周血单个核细胞(PBMC)cDNA为模板,PCR法扩增gp130胞外段基因和IL-12Rβ2胞外段基因;应用T-A克隆技术和亚克隆技术,构建骨架为GV140的人gp130-IL-12Rβ2胞外段融合蛋白基因真核表达载体.结果 PCR扩增得到人gp130胞外段基因,IL-12Rβ2胞外段基因和gp130-IL-12Rβ2胞外段融合蛋白基因片段,克隆得到重组体GV 140-gp 130-IL-12Rβ2,测序验证了重组体的准确性.结论 成功构建了人gp130-IL-12Rβ2胞外段融合蛋白基因真核表达载体.