3S技术在废弃矿山生态恢复中的应用

通过分析废弃矿山试点项目实施案例,总结矿山生态恢复中的新措施、新方法,减少废弃矿山对生态环境的负面影响。本文基于生态环境可持续发展理论,论述了3S技术在废弃矿山建设规划方法中的应用,并对照行业标准,统筹相关规划,提出了当代绿色矿山的建设目标和基于3S技术的绿色矿山建设措施,为促进绿色矿山发展,提高矿山建设水平,推动废弃矿山修复工程提供参考。     

植物启动子研究进展

植物启动子是植物基因转录所需的重要调控元件。现结合近几年对启动子的相关研究,从启动子的结构及其功能、分类、克隆和功能分析方法等方面对其进行概述。重点归纳了植物组织特异性启动子的分类及其近期研究应用进展,并提出了植物启动子未来的研究重点。     

猪链球菌病的诊治

猪链球菌病是由致病菌性链球菌引起的一种人畜共患传染病,主要引起猪急性败血性和淋巴结化脓性疾病,临床上表现为化脓性淋巴结炎、败血症、脑膜炎及关节炎等。该病分布广、传播快、死亡率高,     

蜂王浆对尾静脉注射4T1细胞小鼠抗氧化能力的影响

探讨蜂王浆对尾静脉注射4T1细胞小鼠的抗氧化和免疫力的影响.将4T1细胞或其与蜂王浆的混合物通过尾静脉注射入小鼠体内,ELISA法检测蜂王浆对小鼠血清、肝脏和肾脏中与抗氧化能力相关的指标及血清中和免疫力相关细胞因子水平的影响.结果表明,和模型对照组相比,蜂王浆(50、100 mg·mL~(-1))可以显著提高小鼠血清内T-AOC、IFN-α(P0.05)水平,降低IL-4的水平(P0.05);蜂王浆剂量为50 mg·m L~(-1)时,IFN-γ的含量显著增加(P0.05).蜂王浆(100 mg·mL~(-1))显著提高肾脏中T-AOC的水平(P0.05).可见,蜂王浆可以改善尾静脉注射4T1细胞小鼠的抗氧化能力和免疫力.     

探究气候条件对玉米产量的影响

我国作为一个农业大国,农作物品种多种多样,其中玉米是主要农作物之一,在我国北方地区种植范围较广。随着经济的发展和人们生活水平的日益提高,对于食品安全给予了更多的重视。气候条件直接关系到玉米的产量和质量,进而影响到我国粮食的安全,针对于此,必须要加强玉米种植技术的研究,合理利用气候条件进行玉米的种植,进而在一定程度上促进我国玉米产量的提升。主要对玉米种植技术及气候条件对玉米产量的影响进行了分析,希望能为我国玉米的种植带来帮助。     

佳木斯周边野生蔷薇科植物种类调查及园林应用探析

通过对佳木斯周边野生蔷薇科植物调查表明,佳木斯具有一定观赏价值的野生蔷薇科植物共14属21种,可广泛应用于佳木斯园林绿化中,为佳木斯园林绿化植物多样性提供了理论依据。     

全媒体时代鄂尔多斯公共气象服务发展的思考

鄂尔多斯市气象局运用新媒体技术先后开通了鄂尔多斯气象微博、微信公众号、今日头条矩阵、气象直播等,通过新媒体手段进行天气资讯的传播和气象科普的宣传。一方面有利于公共气象更好的为公众服务,另一方面对于传统的公共气象服务具有一定的冲击性。本文着眼于全媒体时代鄂尔多斯公共气象服务的现状,分析其在服务过程中存在的问题并找出适当的解决对策,促进全媒体时代鄂尔多斯公共气象服务良性健康地发展。     

我国农业大数据技术的应用探析

大数据时代的到来,被应用于各行各业,其在农业方面的应用对农业的发展起着积极的作用。文章对大数据在农业方面的应用进行了研究,首先分析了农业大数据的数据基础,之后详细分析了农业大数据的技术应用。     

伪狂犬病病毒在NF-κB家族p65基因敲除细胞系的复制规律研究

试验旨在研究伪狂犬病病毒(PRV)在NF-κB家族p65基因敲除细胞系中的复制规律。利用慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因定点修饰技术构建猪肺泡巨噬细胞(3D4/21)p65基因稳定敲除细胞系。通过构建p65-sgRNA重组质粒,转染至HEK293T/17细胞,收取慢病毒,感染3D4/21细胞后利用嘌呤霉素筛选获得多克隆细胞系,T7核酸酶检测敲除效率,再通过有限稀释法获得3D4/21-p65^-/-的稳定细胞系。CCK-8试剂盒检测3D4/21细胞中敲除p65基因后对细胞增殖的影响;流式细胞术检测PRV-GFP感染3D4/21及3D4/21-p65^-/-细胞后病毒增殖的差异;实时定量PCR检测PRV感染3D4/21及3D4/21-p65^-/-细胞后PRV gB、TK基因mRNA表达水平及PRV感染细胞诱导的IL-1β和IL-6基因mRNA水平表达的变化;Western blotting检测PRV-QXX感染3D4/21及3D4/21-p65^-/-细胞后PRV gB、gE蛋白的表达;滴度测定检测PRV-QXX感染3D4/21及3D4/21-p65^-/-细胞后子代病毒滴度。结果表明,sgRNA2和sgRNA3的基因编辑效率较高,对其进行克隆化培养进而获得敲除p65基因的稳定表达细胞系;CCK-8试剂盒检测细胞活力表明,p65基因敲除对细胞活力无影响;流式细胞仪检测表明,同一时间点PRV-GFP在3D4/21-p65^-/-中的增殖显著高于对照细胞;实时荧光定量PCR表明在3D4/21细胞中敲除p65基因促进了PRV gB、TK基因的mRNA表达水平,而抑制了IL-1β、IL-6基因的mRNA表达;Western blotting结果表明,在3D4/21细胞中敲除p65基因促进了PRV gB、gE蛋白的表达;滴度测定结果表明,同一时间点PRV-QXX在3D4/21-p65^-/-细胞中子代病毒的复制显著高于对照细胞。以上结果均表明,p65基因敲除可促进PRV在3D4/21细胞中复制。