几种药剂对柑桔爆皮虫成虫的毒杀效果研究

柑桔爆皮虫Agrilus auriventris Saunders是柑桔树上一种毁灭性害虫,属鞘翅目Coleoptera,吉丁虫科Buprestidae,窄吉丁属Agrilus。该虫上世纪60年代在浙江省衢县暴发成灾[1-2],近些年又在浙江省象山县等地暴发危害,造成了严重的经济损失[3-4]。在成虫羽化出孔之前进行封杀成虫是     

鱼精蛋白的研究现状及应用

鱼精蛋白(protam ine)又称精蛋白,是一种主要存在于各类雄性动物成熟精巢组织中的多聚阳离子肽,它与DNA紧密结合在一起,以核精蛋白的形式存在。鱼精蛋白是一种小而简单的球形碱性蛋白,一般由30~50个氨基酸组成,其中以精氨酸为主。目前,已从多种鱼类(如鲑鱼、红鳟鱼、鲱鱼等)和哺乳动物(如老鼠、人、野猪等)的成熟精巢组织中提取到了鱼精蛋白。根据氨基酸的种类和数量,鱼精蛋白可分为3种:①单鱼精蛋白,它的碱性氨基酸仅为精氨酸;②双鱼精蛋白,碱性氨基酸除含有精氨酸外,还含有组氨酸或赖氨酸;③三精蛋白,碱性氨基酸有精氨酸、组氨酸和赖氨…     

代乳粉对羔羊生产性能及血液生化指标的影响

本文旨在研究代乳粉对羔羊生产性能和血液生化指标的影响,并优选出适宜的羔羊代乳粉营养水平和稀释比例。选择80只健康的小尾寒羊羔羊,采用单因子试验设计,将羔羊随机分为4组进行试验。初生羔羊吃足初乳,于5天后分组,采用逐渐替代法,将母乳转换成3种不同营养水平的代乳粉,分别以一定的稀释比例哺喂3组羔羊,另1组为对照组(喂纯羊乳)。结果表明:①饲喂代乳粉对各组羔羊的死亡率无显著影响。②试验1组的平均日增重(ADG)为193 g,明显高于对照组的151.25 g和试验3组的107 g,差异显著(P<0.05);而试验2组的平均日增重为160.5 g,与其他3组无明显差异(P>0.05)。③血液指标中,血糖(Glu)值以试验1组最高,为3.84 mmol/L,明显高于对照组和其他2组(P<0.01);试验2组的血清尿素氮(BUN)值为16.89 mg/dL,极显著地高于对照组的9.99 mg/dL和试验3组的8.76 mg/dL(P<0.01),显著高于试验1组(P<0.05);各组中血清白蛋白(ALB)含量比较接近,无显著差异(P>0.05);总蛋白(TP)含量试验1组最高为52.26 g/L,极显著高于对照组和试验3组(P<0.01),而与试验2组相比差异不显著(P>0.05)。早期断奶羔羊平均每只每日进食的消化能和粗蛋白分别为9.21 MJ、106.92 g,哺喂营养含量和稀释比例适宜的代乳粉(试验1组)能促进早期断奶羔羊的生长发育。     

猪肉品质营养调控的研究进展

此文从能量、脂肪、蛋白质与氨基酸、维生素、矿物元素及其它一些添加剂等几个方面对猪肉品质营养调控的研究进展进行综述,并提出今后值得关注的几个研究方向。     

荔枝实生苗促根技术初探

将荔枝幼苗分别切去1/3、2/3和全部胚根并用400mg/L、800mg/L、1200mg/L萘乙酸处理。结果表明,几种处理对根系生长都有明显的促进作用,以切除2/3胚根并用800mg/L萘乙酸处理的效果最佳。     

控制猪场环境卫生的主要措施

猪场环境卫生控制的好坏,直接关系到防疫工作的成败和猪肉产品的质量安全.因此,养殖场(户)要在生产中引起高度重视,以便进一步提高生产水平和产品质量.现将控制猪场环境卫生的一些措施介绍如下,仅供参考.     

茶花大树嫁接繁殖 砧穗组合成活研究

我们搜集在种质资源时，大多是采收种子，育苗造林。但是由于山茶种子播种以后，不少品种幼苗遭到了夏季高温干旱的天气后，致使大量种和品种幼苗死亡，后来虽然在荫棚下幼苗成活了，但在造林后的一、二年内，这些种又相继死亡：这主要是来自低纬度和不同海拔高度的这些山茶种是在特定的生态条件下生长的，当环境条件的改变因为能适应而死亡。     

不同基因型的青菜、白菜耐镉性差异研究

通过溶液培养,对重金属镉(Cd)处理下不同品种的青菜和白菜地上部可食部分的生物量以及对镉的吸收和积累特点进行了比较研究.结果表明:在50μmol/L的Cd处理下,青菜和白菜的生长均受到不同程度的抑制作用,其地上部的生物量均显著低于对照,青菜对Cd具有较强的敏感性,其相对生物量均下降到对照的50%以下,白菜对Cd的耐性高于青菜;镉处理下,不同品种的青菜和白菜对镉的吸收积累具有显著性差异,青菜单位重量的Cd含量明显高于白菜;对青菜和白菜进行了镉耐性和敏感性品种筛选,为无公害蔬菜的种植及镉污染土壤的植物修复提供理论参考.     

大鳍鳠苗种的规模化培育技术

大鳍鳠Mystus macropterus(Bleeker)属淡水温水性鱼类,在鱼类分类学上隶属于鲶形目,鲿科,鳠     

猫杯状病毒衣壳蛋白多表位抗原的原核表达

应用RT-PCR技术从FCV的F81细胞培养物中获得了该病毒的衣壳蛋白编码基因,再用一对特异性的引物,扩增其内所需的目的基因将其亚克隆到pET-28a载体,构建pET-FCV表达载体.经酶切,PCR及测序鉴定为FCV的特异序列.将阳性重组表达质粒转化E. Coli BL-21(DE3)菌,经IPTG诱导,表达产物用SDS-PAGE及Western-blot检测,显示表达产物以包涵体的形式存在,可与FCV阳性血产生特异性反应,表明表达产物具有良好的免疫反应原性.