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991.
适当改造山区小型水库,营造池塘及网箱养鱼环境,投放以摄食性鱼为主,搭配滤食及肉食性鱼;投喂全价配合饲料,辅以青饲料;采取一次捕捞、分级返库或返箱饲养陆续上市的方式.2004年投入产出比1∶2.06,产量、产值分别是试验前的2.90、4.46倍;2005年投入产出比1∶1.66,产量、产值分别是试验前的4.28、6.32倍.  相似文献   
992.
2007年5月16日,国家畜禽遗传资源委员会成立大会总结会上,全国畜牧总站站长、国家畜禽遗传资源委员会副主任谷继承作总结报告,他就本次会议的主要收获以及如何贯彻落实会议精神,完成好近期国家畜禽遗传资源委员会办公室工作作了详细部署,现将有关内容整理如下:[编者按]  相似文献   
993.
不久前,我们从北京清如生物技术有限公司购买了一些大花蕙兰种苗。从整体来看,由于品种的原因,种苗在叶片颜色、叶片宽度和长度上都有所区别。苗高都在8~12厘米左右,具2~3条根,长5~10厘米左右,大部分已有肉芽状新根发出。据公司技术人员介绍,通过组培方法繁殖出来的大花蕙兰苗,需经过一个月左右的驯化过程,这样定植成活率可达95%以上。定植前,要先准备5~8厘米的黑色营养钵,再选白色、纤维较长且干净的干苔藓作基质,因为这样的干苔藓更易腐烂。然后将干苔藓打散,置于水中,一定要全部浸过水。浸透后把干苔藓捞起攥干,以不滴水、手感潮湿为准(如干苔藓已使用过,最好再用稀释过的灭菌剂浸泡消毒)。随后再将白色泡沫塑料(如包装家电时所用的泡沫塑料即  相似文献   
994.
995.
本刊讯随着水培花卉市场的成熟,加之水培花卉技术简单易学,并能给花商带来较大的效益回报,目前南京涉足水培花卉的花商也越来越多,市民的购买需求也越来越大。另外,近期南京花卉市场面市的一批进口猪笼草也颇受市民欢迎,这种猪笼草比普通猪笼草大,上面布满了紫红色的斑点,两边还毛绒绒的,甚是可爱。这种进口猪笼草成为高档盆栽花卉进入南京市场后,因其寓意“猪笼入水”财源滚滚,  相似文献   
996.
本刊讯 在3月4日结束的第十届南京海峡两岸春季兰花邀请展上,台湾兰花展区内美不胜收的各种蝴蝶兰、大花蕙兰、卡特兰、齿舌兰等台湾名品兰花吸引着众多兰花爱好者前未观赏。图为游客在观赏拍摄兰花。  相似文献   
997.
探讨中药复方多糖对不同MHC B-LβⅡ基因型鸡淋巴细胞IL-1β、TNF-α、IL-8mRNA表达量的影响。采用PCR-SSCP方法将500羽京红1号蛋鸡按不同MHC B-LβⅡ基因型分组,采集不同MHC BLβⅡ基因型鸡的外周血淋巴细胞,分别加入终浓度为100、75、50、0μg/mL中药复方多糖共培养24h,收集细胞,采用real-time PCR方法检测不同MHC B-LβⅡ基因型鸡IL-1β、TNF-α、IL-8基因mRNA的表达。结果显示,与对照组相比,不同剂量中药复方多糖均能提高不同MHC B-LβⅡ基因型鸡IL-1β、TNF-α、IL-8基因mRNA的表达量(P0.05)。中药复方多糖剂量为50μg/mL时,AA、BC基因型鸡IL-1β、TNF-α、IL-8基因mRNA的表达量最高,中药复方多糖剂量为100μg/mL时,BB基因型鸡IL-1β、TNF-α、IL-8基因mRNA的表达量最高。中药复方多糖能不同程度的促进各MHC B-LβⅡ基因型鸡IL-1β、TNF-α、IL-8基因mRNA的表达,且不同MHC B-LβⅡ基因型鸡淋巴细胞最适中药复方多糖免疫调节剂量略有不同。  相似文献   
998.
‘秋燕’是从‘燕红’自然实生后代中选出的晚熟桃新品种。果实发育期约130 d。果实近圆形,平均单果质量297 g,最大410 g;果实表面90%以上着深红色;果肉黄白色,具红色素,硬溶质,风味甜,可溶性固形物含量12.5%,粘核;果实硬度12.2 kg·cm~(-2),耐贮运。自花结实,丰产。  相似文献   
999.
榆林市地处毛乌素沙漠与黄土丘陵沟壑区的交错带,具有甘薯栽培十分有利的沙土和光热条件。为了丰富区域甘薯品种,筛选出优质的甘薯品种,试验开展了8个甘薯品种的田间试验,调查了甘薯的形态特征、农艺性状、结薯特性、生物量。结果表明,横薯1号、绥薯1号结薯特性较优,但产量欠佳,其中横薯1号结薯集中性和中薯率方面优势突出;早丰、日本哈蜜和济薯26具备优质商品薯的基本特征;普薯32产量低且小薯多;澳洲紫白产量高、大薯率高,但结薯特性一般;烟薯25中薯率较高、产量中等,薯皮粗糙,结薯松散。综上,应淘汰普薯32,在评价早丰、日本哈蜜和济薯26营养和食味指标的基础上择优推广,澳洲紫白和烟薯25可作淀粉备选品种,横薯1号和绥薯1号具备可靠的消费群体,应重点开展提质增效方面的研究。  相似文献   
1000.
构建表达基孔肯雅病毒E1蛋白的重组腺病毒,鉴定该重组腺病毒,并对该重组腺病毒的稳定性进行研究。本研究通过构建重组腺病毒穿梭质粒Ad5-EGFP-CHIKV-E1,将质粒Ad5-EGFP-CHIKV-E1与腺病毒骨架质粒共转染HEK293细胞获得重组腺病毒rAd5-EGFP-CHIKV-E1,并通过Western blot与PCR方法鉴定E1基因表达的稳定性。PCR鉴定结果表明重组腺病毒可扩增1323bp大小的条带;经Western blot鉴定重组腺病毒可表达大小为52 000的E1蛋白。结果表明,重组腺病毒rAd5-EGFP-CHIKV-E1可以成功表达基孔肯雅病毒E1基因;提取第0,2,4,6,8,10,12,14,16代重组腺病毒基因组,经PCR鉴定证实重组腺病毒在16代内稳定性良好。成功构建出表达基孔肯雅病毒E1基因的重组腺病毒rAd5-EGFP-CHIKV-E1,该病毒可以稳定表达,为研发基孔肯雅病毒疫苗奠定基础。  相似文献   
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