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991.
地方红花种质资源的形态标记聚类分析 总被引:5,自引:0,他引:5
为合理高效地利用红花种质资源,按照《红花种质资源描述规范和数据标准》,对云南本地红花36份种质资源的12项形态性状进行鉴定评价和标记记载,利用SPSS 19.0软件,采用欧氏距离和Furthest Neighbour法,根据红花形态标记的相似性对红花种质资源进行系统聚类分析,研究其遗传亲缘关系。结果表明,资源材料间形态性状差异明显,36份红花资源材料划分为四大类群。第Ⅰ类群包含14份材料,主要形态特征表现为叶缘除YN-2mr为浅裂外,其余均为锯齿;叶形以卵形居多,椭圆形及长椭圆形次之;种子形状为椭圆。第Ⅱ类群包含11份材料,主要特征为叶缘多为锯齿,深裂和浅裂次之;叶形及外部苞片形状均以披针形为主。第Ⅲ类群包含3份材料,主要特征是种子形状全部为月牙形,叶形多为卵形,花色多为橘红色。第Ⅳ类群包含8份材料,主要形态特征是叶缘为全缘和锯齿各占一半,叶形多为椭圆形,披针形和卵形较少;叶刺多为少刺,无刺次之;外部苞片刺数均为无,花色多为橘红,红色次之,果球大,单株果球数多,该类群材料宜作为育种杂交亲本予以利用。由此,明确了红花种质资源的不同类型,可根据育种目标选择性状互补的亲本配制组合,为选育红花新品种提供参考依据。 相似文献
992.
红花种子经超干处理能显著提高耐藏性及抗老化能力.红花未超干种子(MC=9.01%)经室温贮藏3年,其发芽率,活力指数,脱氢酶活性,过氧化氢酶(CAT)活力和超氧物岐化酶(SOD)活力均有明显下降,而同期室温下贮藏的超干种子(MC=2.18%)其发芽力和活力指数仍保持在原来水平;脱氢酶、CAT、SOD活力保持与低温贮藏种子的同等水平.未超干种子在老化过程中其营养贮藏物较多被消耗,而超干种子保存较好. 相似文献
993.
五峰红花玉兰种质资源保护现状与开发利用对策 总被引:3,自引:0,他引:3
红花玉兰(Magnolia wufengensis L.Y.Ma et L.R.Wang)为2004年发现的新种,仅分布于湖北五峰西部海拔1 400~2 000 m的高山地带,居群内个体数量仅2 000余株。从地理分布、种子萌发特性、种群结构现状及人为因素影响等方面分析了该物种的濒危原因;从挂牌保护、封山育林、迁地保育等方面阐述了该物种目前的保护现状;在开发利用方面指出了该物种具有较高的科研价值、观赏价值和经济价值,同时,从科研推广、产业发展等方面提出了红花玉兰种质资源开发利用对策和建议。 相似文献
994.
995.
【目的】研究不同传粉模式对腾冲红花油茶(Camellia reticulata Lindl.)坐果率的影响,为通过传粉和授粉管理提高腾冲红花油茶坐果率和栽培效益提供理论依据。【方法】以5个腾冲红花油茶种群为研究对象,开展自然传粉和人工控制授粉试验,对比分析风媒和虫媒传粉、自交和异交人工授粉、异交人工授粉和虫媒传粉间的坐果差异。【结果】5个腾冲红花油茶种群的虫媒传粉平均单株坐果率为20.31%,极显著高于风媒传粉(3.54%,P<0.01);异交人工授粉的平均单株坐果率为44.34%,极显著高于自交人工授粉(7.40%,P<0.01),也高于虫媒传粉。【结论】风媒传粉可少量坐果,但虫媒传粉是腾冲红花油茶坐果的主要方式;异交人工授粉有利于提高坐果率,在无性系起源种群中尤为明显。品种合理配置、人工辅助授粉以及自交系良种培育可作为充分利用传粉授粉特性提高腾冲红花油茶坐果率和栽培效益的应用策略。 相似文献
996.
宛田红花油茶播种育苗试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对宛田红花油茶的种子采集处理、种子主要参数测定及育苗方法进行试验和对苗木观测调查,初步研究了宛田红花油茶的育苗技术、苗期生长规律。结果表明:宛田红花油茶大田育苗播种量以420~450g/m^2为宜,1年生苗高平均可达35.2cm,地径平均0.55cm.根系较发达,可出圃造林;苗高、径生长高峰在7月下旬至9月上旬,期间应加强水肥管理,促进苗木生长。 相似文献
997.
998.
红花酢浆草害虫蜗牛的防治,采用单一的方法只能降低虫口密度;采取农业、人工和化学药剂相结合的综合防治办法。可有效的保护红花酢浆草的正常生长和景观效果。 相似文献
999.
一向默默无闻的山西蒲县黑龙关镇寨子村,今年以来成为当地人们经常提起的话题。过去的寨子村脏、乱、差,不用外村人说,本村人都羞于向人提起。短短一年多,旧貌换新颜。村中硬化了街巷,建起了小广场,亮起了电灯,栽植了绿树红花,粉刷了墙壁。村民家家户户用上了自来水,改造了厕圈,安装了沼气。 相似文献
1000.
分别采用单因子试验和正交设计试验对影响红花檵木RSAP-PCR反应体系的5个因素(DNA模板量、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq酶量)在4个水平上进行优化.结果表明,2种方法得到的影响因素的最优水平存在差异,通过综合比较与分析,选取红花檵木RSAP-PCR最优反应体系为:在25 μL的反应体系中,模板量70 ng, Mg2+浓度1.50 mmol/L,dNTPs浓度0.25 mmol/L,引物浓度0.20 mmol/L,Taq酶量2.50 U. 相似文献