大姜病害的防治要点

<正>病害防治生姜斑点病在发病初期用70%甲基硫菌灵可湿性粉剂1000倍液加75%百菌清可湿性粉剂1000倍液,隔7～10天喷一次,连续喷2～3次。喷药时可在药液中适当添加叶面肥,如天达2116等,可使叶片变绿、增厚,增强光合作用,提高植株抗病能力。     

八月中旬部分地区销量较大农药制剂品种零售价格状况

<正>据记者近日调查,我国许多水稻种植地区虫害较去年普遍发生较轻,一些地区农民往年每周用药一次,而今年至少要两周时间才用一次药。虫害的减少给杀虫剂的市场销售带来不利影响。虽然受虫害较轻影响,但低毒且对环境友好的常规杀虫剂甲维盐却没有因此而现颓势,各地甲维盐用量仍较大。     

微生物农药申嗪霉素将推广

<正>近日,由上海交通大学生命技术学院许煜泉教授主持开发的微生物农药申嗪霉素研制与生产成果通过教育部组织的成果鉴定。该项目通过对野生菌株进行多代遗传改造,将申嗪霉素     

混合杀菌剂使用技术

<正>(接上期)76.怎样用甲硫·环己锌防治甘薯黑斑病?25%甲硫·环己锌乳油和25%环己锌·甲硫乳油是甲基硫菌灵与环己基甲酸锌复配的混剂,分别由山东潍坊市汉邦农药有限公司和济南绿霸化学品有限责任公司生产。用于防治甘薯黑斑病,兼有保护和治疗作用,使用方法为:用500～1000倍液浸种薯10分钟,或用1000～2000倍液浸薯秧下部的茎10分钟。77.怎样用腐殖·甲硫防治棉花黄萎病?     

水稻盐胁迫相关基因sos5的克隆与序列分析

采用RT-PCR扩增的方法,从水稻(Oryza sativa)中克隆获得了1 574 bp的cDNA片段。基因测序和序列同源性分析结果表明,所克隆的基因片段包含1 284 bp的开放阅读框,编码一个含有427个氨基酸的多肽,该蛋白与拟南芥SOS 5蛋白同源性达45.6%,与小麦同源性达71%。     

过表达细叶百合LpNAC6基因增强烟草的耐盐性

目的NAC转录因子是一类具有多种生物功能的新型转录因子，在植物抗逆响应中发挥着重要作用。本文旨在克隆并研究细叶百合LpNAC6基因在逆境胁迫下的表达模式，探究其在烟草中响应盐胁迫的功能。方法本研究采用同源克隆技术克隆得到细叶百合LpNAC6基因，利用生物信息学软件对LpNAC6基因进行分析；通过基因枪法对LpNAC6蛋白进行亚细胞定位；利用实时荧光定量PCR的方法分析LpNAC6基因在不同非生物胁迫和不同组织中的表达模式；构建植物表达载体pBI121-LpNAC6-GFP转化烟草，通过对转基因烟草进行盐胁迫处理验证LpNAC6基因的功能。结果LpNAC6基因长909 bp，编码302个氨基酸，存在一个高度保守的NAM结构域，属于NAC基因家族。LpNAC6为不稳定亲水性蛋白，无信号肽和跨膜结构域，有5个糖基化位点和20个磷酸化位点，亚细胞定位在细胞核。LpNAC6基因与黄褐棉的NAC转录因子进化关系最近。细叶百合中LpNAC6基因对ABA、干旱、低温及盐胁迫均有响应。盐胁迫下，过表达LpNAC6基因的转基因烟草其SOD、POD、CAT的活性和叶绿素、脯氨酸、可溶性蛋白的含量均显著高于野生型。结论细叶百合LpNAC6基因能够响应ABA、干旱、低温、盐胁迫等非生物胁迫，其过表达能够提高转基因烟草在盐胁迫下的代谢活力和抗氧化酶活性，从而增强烟草耐盐性。      

六种杀菌剂对西瓜炭疽病菌的毒力测定

采用生长速率法测定80%代森锌可湿性粉剂zineb、80%代森锰锌可湿性粉剂、75%百菌清可湿性粉剂、70%甲基硫菌灵可湿性粉剂、50%多菌灵可湿性粉剂、50%咪鲜胺锰盐可湿性粉剂等6种杀菌剂对西瓜炭疽病菌(Colletetrichum orbicalare)的毒力,咪鲜胺锰盐和多菌灵的毒力最高,其EC50分别为0.2255和1.7510 mg·L-1;咪鲜胺锰盐和多菌灵对西瓜炭疽病菌的联合毒力测定结果表明两药以6:1和3:1混配,具有增效作用。     

土壤水盐信息的稳健性分析

本文根据区域水环境预测中水盐监测与评价的要求，进行了水盐空间变异性与稳健变异函数的研究。利用内蒙古河套灌区内一个试验区春季水盐采样数据，计算了传统地质统计学变异函数，进行了剔除特异值后计算变异函数的尝试，并直接计算了两种稳健变异函数，通过计算与分析表明，稳健地质统计学方法可以移植到农田水利与水土科学中应用。     

天丰优269的主要特征特性及其产量构成因素分析

根据盐优269的主要特征特性和应用数理统计方法对盐优269产量构成因素及丰产稳产性分析,结果表明,盐优269丰产性、稳产性好,适应性强,产量构成因素中以穗粒数与产量关系最为密切,对产量作用最大;其次是有效穗数、千粒重与结实率对产量的的作用差不多,揭示了其高产途径和主攻目标是"主攻大穗,争取有效穗,提高千粒重和结实率",使粒、穗、重协调发展,夺取高产.     

N-2-(5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑基)-N''-(芳氧乙酰基)-硫脲的合成

采用活性基团拼接的方法,用对溴苯氧乙酸合成出相应的取代氨基噻二唑,然后与芳氧乙酰基异硫氰酸酯作用,得到7个未见文献报道的含取代1,3,4-噻二唑的芳氧乙酰基硫脲类化合物,所有化合物的结构经元素分析、IR,1HNMR和波谱数据分析确证.