玉兰种子休眠解除过程中的生物大分子变化

经过赤霉素、3-吲哚乙酸、6-苄氨基嘌呤和层积三种组合处理的玉兰种子表现出不同的休眠解除速度。研究了这三种处理过程中种子脂肪、RNA和可溶性蛋白质的变化,结果表明,脂肪和56.7KD蛋白质含量的减少与休眠解除呈正相关。在休眠解除过程中,RNA、18.3KD蛋白质和总可溶性蛋白质含量都先增加后下降,同时还有39.7KD的新蛋白质谱带出现。蛋白质合成的开始期比RNA合成提前 3周。因此,在玉兰种子休眠解除过程中,有贮藏物(脂肪和蛋白质)的动员、蛋白质和RNA的合成;玉兰种子休眠解除在早期受到翻译水平的控制,后来又受到转录水平的调节。     

核酸探针技术在禽病研究中的应用

核酸探针技术是近几年来随着分子生物学技术的迅速发展而建立起的一种新的检测技术,它灵敏度高,特异性强,且快速方便,开辟了临床诊断技术的新领域,广泛应用于疾病的诊断、病原体相关性研究等。在禽病研究中,核酸探针用于诊断疾病、比较毒株和研究病原菌感染机制方而的不少研究。在抗病育种方而,已将其作为导入的目的基因的主要检测手段之一。本文仅就核酸探针技术在禽病研究中的应用做一简述。     

腹泻仔猪轮状病毒核酸的检测

腹泻仔猪轮状病毒核酸的检测郭霄峰（华南农业大学动物医学系，广东广州５１０６４２）轮状病毒是引起婴儿￣［１］和其它动物腹泻的重要病原￣［２］。自Ｗｏｏｄｅ等于１９７５年在英国首次报道猪的轮状病毒后，轮状病毒在猪中的传播引起了许多国家的重视，接着澳大利亚...     

犬冠状病毒核酸探针的制备及其基因序列的测定与比较

采用RT-PCR方法扩增犬冠状病毒(CCV)YS1、C11和NL-18株5′端部分S基因序列,以随机插入DNA法对CCV YS1株纯化的PCR产物标记32P同位素,制备核酸探针,并与3株CCV反转录产物杂交.用平端连接法将3株CCV PCR产物克隆于pUC19 Sma I位点或pGEM-T载体中,经PCR鉴定为正确重组质粒.以双脱氧末端终止法测定了重组质粒的cDNA核苷酸序列,并用DNASIS计算机软件进行多重比较分析,绘制系统树.结果表明,所制备的核酸探针可与3株CCV反转录产物杂交,其核苷酸序列与多株CCV相应序列的同源性高达91.9%～99.1%,为CCV的保守区.由此说明,制备的核酸探针可用于犬CCV感染的分子流行病学研究.     

核酸杂交及运用

核酸是生物的遗传基础,是一类较保守的生物大分子,它通过指导蛋白质的合成控制生物的一切代谢活动.核酸的发现及其作用和结构的阐明,标志着生物学研究已进入分子水平,美国生物学家沃生(J.D.Wast-on)和英国生物学家克里克(F.H.C.Cri-Ck),经过精细的分析研究,提出了DNA分子的互补双螺旋结构模型(1953年)并确定