塔里木棉区棉蚜发生动态及防治对策

棉花从棉苗出土到吐絮的整个生长过程都能受棉蚜的危害,但对棉花造成为害的主要是苗蚜和伏蚜,在棉花苗期和蕾铃期是危害的重要时期.棉蚜危害棉花时常成群集中在棉花嫩叶的背面和嫩茎上吸食汁液,严重时叶片皱缩卷曲.棉花苗期受害,植株矮小,生长发育迟缓,严重时棉苗停止生长.蕾铃期受害,叶片背面布满棉蚜,棉蚜取食时排除大量蜜露,使叶片油腻发亮,影响叶片的光合作用,造成棉株早衰,蕾铃大量脱落,絮期棉蚜发生易造成糖浆花影响棉花品级.     

秋播大蒜地膜覆盖高产栽培技术

大蒜地膜覆盖的增产效果十分明显,与露地栽培相比,地膜覆盖大蒜的根、茎、叶片均明显优于露地大蒜,蒜薹产量比露地栽培高35%,干蒜头产量比露地栽培高30%. 一、品种选择 目前适宜在拜城栽培的大蒜品种主要有:     

喷施蔗糖对遮荫条件下牡丹生长和花朵观赏品质的影响

研究了遮荫条件下喷施篱蔗糖对牡丹某些生理特性和花朵品质的影响。结果表明：在透光率50％的荫网下，牡丹花期显著延长可达4～6d，花瓣花色素苷含量下降，可溶性蛋白含量增加，叶片含水量和比叶重降低；展叶后每周喷施一次1‰的蔗糖水溶液，可以显著提高遮荫条件下牡丹花瓣花色素苷和叶片叶绿素含量，增加比叶重。提出蔗糖可以有效地改善遮荫条件下的牡丹花的观赏品质。     

5个山药品种资源的农艺性状和营养品质比较

对 4个山药栽培品种太谷山药、铁棍山药、花籽山药、日本白山药和 1个野生山药资源进行了农艺性状调查 ,结果表明 ,花籽山药生长势强 ,产量最高 ;其次是日本白山药 ;太谷山药生长势和产量水平中等 ;嵩县野山药产量水平居中等 ,生长势强 ;铁棍山药生长势较弱 ,产量水平最低。营养品质测定结果表明 ,铁棍山药的可溶性总糖、淀粉、粗蛋白质、必需氨基酸和总氨基酸含量均表现最高 ,分别比其他 4个品种高 12 .8%～ 2 96 .8% ,5 9.7%～ 85 .8% ,5 5 .4 %～ 10 8.7% ,114 .3%～2 0 8.8% ,74 .8%～ 135 .7% ,品质最好 ,且含水量最低 (71.8% ) ;太谷山药的淀粉、粗蛋白质、必需氨基酸和总氨基酸含量略高于日本白山药、花籽山药和嵩县野山药 ,但可溶性总糖含量最低。因此 ,可利用上述品种资源的优良性状 ,采用常规杂交和细胞工程技术 ,对现有的栽培品种进行改良 ,以选育出优质、高产、抗病的山药新品种。     

脱毒甘薯高产栽培模型分析

[目的]为脱毒甘薯的高产栽培提供依据。[方法]采用二次回归通用旋转组合设计方法,研究氮、磷、钾肥和密度4因素及其互作对脱毒甘薯豫薯7号产量的影响。[结果]4因素与甘薯产量存在显著的回归关系,对脱毒甘薯产量的影响效应依次为钾肥>氮肥>密度>磷肥。氮、钾互作对甘薯产量的影响效应最大,其次为氮、密度互作,氮、磷互作的影响效应较小。随着产量的提高,脱毒甘薯对钾的需求增加。在该试验条件下,豫薯7号的最高产量为53.0 t/hm2。[结论]脱毒甘薯产量在45.0 t/hm2以上时的农艺措施为:施N 63.42~74.73 kg/hm2,施P2O567.76~82.24 kg/hm2,施K2O 106.70~127.71 kg/hm2,密度4.6万~5.3万株/hm2。     

中美农业科技推广比较

中美农业科技推广比较南京农业大学孔有利，王荣美国农业科技成果的推广率达７０％，农业科技对农业总产值的贡献在７０％以上。我国农业科技成果的推广率和农业科技对农业总产值的贡献大体在３０％左右。这些差距的主要原因是两国在农业技术推广方面的差异。－、推广体系...     

切花月季日光温室捻枝栽培技术

切花月季采用捻枝栽培技术,所产切花质优量大,供应期长,市场价格高,比用传统剪枝技术的增产20%以上,现将其栽培技术要点总结如下: 一、品种选择     

一种牡丹花瓣总RNA的提取方法

利用CTAB改良法,以富含花青素类物质的牡丹花瓣为材料提取总RNA,经紫外光谱分析A260/A280比值为1.9~2.0;电泳检测到28S,18S和5S rRNA3条清晰的带,带的亮度强,且28S是18S亮度的2倍左右,说明提取的RNA完整、未降解。     

试析利用世行贷款实施农业综合开发科技示范项目的必要性

本文在简述利用世行贷款实施农业综合开发科技示范项目准备过程和总体目标的基础上,重点论述了项目建设的必要性.项目的实施将有利于提高项目区农业综合开发的科技含量和项目区的农业竞争力,有利于培育各具特色的主导产业,有利于增加项目区的农民收入,有利于创新农业科技推广体制和提高农业生产组织化程度.     

RT-PCR检测菊花B病毒的研究

根据菊花B病毒(CVB)的外壳蛋白基因序列设计、合成引物,以感病组织和健康组织总RNA为模板,进行cDNA合成和PCR扩增,结果从感病组织中扩增出与预期的776bp大小一致的目标片段,而健康组织无此扩增产物;将PCR产物插入pGEM-T载体克隆并测序,序列分析表明与CVB的相应序列同源性达到85%;将感病组织总RNA以10 x梯度稀释成不同浓度,测出RT-PCR检测CVB的灵敏度为10-4x;PCR产物克隆作为RT-PCR反应的阳性对照,解决了毒源保存和传播的问题,从而建立了CVB快速、灵敏、准确的RT-PCR鉴定和检测技术.