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全国大花蕙兰总产量280万盆,其中云南240万盆经过近20年的发展,云南已成为我国大花蕙兰生产中心和仅次于韩国的世界大花蕙兰重要生产地,生产规模稳中有升(见表1),生产队伍日益壮大,形成了以中外企业为主、众多个体户共同发展的格局",农户+农户""、企业+农户"的发展模式脱颖而出,其中农户已成为大花蕙兰产业中的一股新生力量。 相似文献
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以侧芽为外植体,对垂花蕙兰丛生芽途径的组织培养进行研究,结果表明,采用72%乙醇、0.1%升汞和15%次氯酸钠对侧芽进行3次消毒,存活率高达56%,尤其是在春季外植体消毒效果佳;在丛生芽诱导的过程中,6-BA浓度为4.0 mg · L -1时,丛芽诱导率可达100%且丛芽分化较多;在丛生芽增殖过程中,6-BA是影响垂花蕙兰丛生芽增殖的重要因素,6-BA 4.0 mg · L -1处理增殖系数为3.4,丛生芽较健壮,适合丛生芽增殖;培养基1/2MS+NAA2.0 mg · L -1+香蕉泥50 g · L -1+AC1 g · L -1生根壮苗效果较好;苔藓是垂花蕙兰试管苗移栽较好的基质。 相似文献
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[目的]从供试营养液中筛选出适合大花海棠(Begonia×Benariensis)无土栽培的营养液配方.[方法]通过比较供试营养液对大花海棠的形态指标、生物量、开花指标、可溶性糖含量、花色苷含量的影响,筛选出适合大花海棠无土栽培的营养液配方.[结果]N4(0.703 g/L CaNO3· 4H2O +0.808 g/L KNO3 +0.493 g/L MgSO4·7H2O +0.189 g/L NaH2PO4·2H2O)营养液能促进大花海棠的营养生长,N5(0.937 g/L CaNO3· 4H2O +0.808 g/L KNO3 +0.306 g/L MgSO4· 7H2O +0.099 g/L(NH4)2SO4 +0.189 g/L NaHPO4· 2H2O]营养液能促进大花海棠的生殖生长.[结论]该研究可为相关花卉无土栽培技术提供理论和实践依据. 相似文献
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为探讨野生蕙兰基因组DNA最佳提取方法,本研究以商洛野生蕙兰幼嫩叶片为材料,采用SDS、CTAB、高盐CTAB法提取商洛野生蕙兰的基因组DNA,并通过琼脂糖凝胶电泳对所提取DNA进行完整性检测,用紫外分光光度法对DNA进行纯度、浓度和提取率检测。结果表明,3种方法所提DNA的浓度分别为2 223,2 980和3 371μg·mL-1,提取率分别为222.3,298.0和337.1μg·g-1,D260/D280分别为1.583,1.672和1.967,高盐CTAB所提取DNA的D260/D280比值1.8~2.0,浓度、纯度及提取率均最高,电泳条带清晰,由此初步确定3种方法中高盐CTAB法为商洛野生蕙兰基因组DNA最佳提取方法。 相似文献
998.
999.
1000.