奶牛难产的几种类型及助产方法

1.原因奶牛难产近几年来呈多发状态。原因很多,就笔者遇到的几种情况,究其原因,可归结为以下几类:1.1配种过早有相当数量的奶牛初配年龄低于12个月。笔者遇到最早的一例为5.5月龄,而引起难产。     

对5年技术服务工作的心得感悟

人的一生面临着很多选择．而我选择了兽药行业，选择了做一个普普通通的技术员，但同时我又是幸运的，因为我的努力工作得到了大家的认可，也体现了我的人生价值，而在我的职业生涯中．不得不提到的就是客户、企业和竞争对手，因为他们教会了我做人的道理，也让我对未来充满了信心。     

猪无名高热综合症的防控措施

猪无名高热综合征,是许多病原混合感染引起的一类发病率和死亡率均较高的疾病,主要发生在育成期猪和部分母猪.由于该病病因复杂,临床上较难控制,治疗效果往往不理想,造成猪群生长缓慢或停滞、病残猪和死亡猪增多,使养猪生产蒙受巨大损失.     

深水大流海区海带养殖新技术

目前,国外海带以自然增殖为主,人工养殖技术相对落后,仅靠渔民在增养殖区进行自然采摘。国内海带养殖区域主要分布在山东、辽宁、江苏、福建等沿海省域,养殖区域水深较浅,一般在15 m以内,筏架长45～60 m之间,行距3.5 m左右。这样的养殖方式生产出的海带，大部分用于鲜嫩海带的加工和饲料剂，满足不了人们对高质量海带的需要。     

PAA对不同土壤保水和蒸发性能的影响

采用土柱法研究了不同PAA施入量对3种黄土高原主要土壤类型(黄绵土、黑垆土和塿土)的持水性能、土壤饱和导水率和土壤蒸发量的影响,以进一步阐明PAA的保水和蒸发作用。结果表明,施入PAA提高了土壤的持水性能。在未加入PAA之前黑垆土的持水性能最低,塿土的最高,黄绵土的次之;加入PAA后,黑垆土的持水能力显著增加,几乎为对照的2倍,塿土和黄绵土也都比对照高。土壤的供水能力随PAA用量的增加而增强,不同土壤类型之间表现为:塿土>黑垆土>黄绵土。未加入PAA时,3种土壤饱和导水率大小为:塿土>黑垆土>黄绵土;加入PAA后,3种土壤的饱和导水率都降低,且基本随PAA用量的增加而降低。在一定水分条件下,PAA的施入提高了土壤的抗蒸发性能,随PAA用量的增加,塿土和黑垆土的土壤蒸发量增加,但都低于对照,而黄绵土的土壤蒸发量随PAA用量的增加而降低。其中施PAA54.5 mg/kg的塿土、黑垆土和施PAA225.8 mg/kg的黄绵土与对照相比,土壤蒸发量分别减少了44.0%,44.6%和30.6%。     

1．6％噻霉酮悬浮剂防治苹果树腐烂病试验

1材料与方法 试验地设在陕西省延安市洛川县老庙镇北韩村苹果园内，试验面积1000m^2，管理条件一般，肥力较好，供试品种为红富士，株行距3m×3．5m，树龄12年，苹果树腐烂病严重发生。试验地各小区管理水平一致，其他管理按当地常规方法进行。     

湖北金林原种畜牧有限公司

一、基本情况 湖北金林原种畜牧有限公司成立于2001年9月,其原种猪场位于武汉市江夏区乌龙泉街梁子湖畔,现有种猪群规模3000余头,每年稳定出栏各类种猪2万余头. 该场现有员工106人,其中高级职称5人,本科以上13人、大专16人、中专25人,拥有一个由研究生、本科生和取得农业部测定员资格证的6名技术人员组成的育种部.现有种猪性能测定舍2000多平方米,拥有ALOKA500 B超测膘仪1台和PIGLOG105 A超测膘仪2台以及设备齐全的人工授精实验室和环境控制设备,运用GBS软件进行猪场育种管理.制订了科学的种猪选育方案及种猪测定制度,种猪生产性能测定数据记录规范,系谱记录齐全.     

应用系数评价复配制剂的意义

应用系数评价复配制剂的意义黄清臻，史卫国，周广平，崔安义，王明义（北京军区军事医学院研究所０５００８１）农药作为一种商品，从使用者来讲，一般希望它尽可能高效、低毒、低价格；从开发生产来讲也应具有同样目的。所谓低毒是从使用安全的角度考虑，安全程度除与药...     

细粒棘球绦虫六钩蚴EG95抗原基因的克隆及原核表达

利用RT—PCR从激活的细粒棘球绦虫六钩蚴中扩增了EG95 cDNA，并亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1上，转化至大肠埃希氏菌BL21，用IPTG诱导重组菌株表达了融合蛋白质。结果表明，从六钩蚴中克隆到了EG95 cDNA，序列长度为481bp，包括471bp的开放阅读框，与新西兰株EG95抗原基因序列完全一致；SDS-PAGE电泳结果显示，重组表达质粒产生了约42ku的目的带，其中EG95蛋白质的分子质量约为15．2ku，与预期结果一致；Western-blotting试验检测表明，融合表达产物可与囊性包虫病人血清发生反应。试验结果提示，EG95基因高度保守，所表达的EG95蛋白作为抗原疫苗具有广泛的适用性。     

以免疫活性串联片段FB为抗原检测FMDV抗体的间接ELISA方法

将口蹄疫病毒免疫串联片段FB克隆至原核表达载体pBAD／TOPO中，得到重组质粒pBAD-FB，将此重组质粒转化到受体茵TOPIO中，以不同浓度的阿拉伯醛糖进行诱导，并在不同诱导时间进行采样，经处理后做SDS-PAGE、Western-blotting分析。结果发现以终浓度为0．02g／L的阿拉伯醛糖进行诱导，4h后表达量可达高峰，其大小约为26ku，扫描结果显示，FB融合蛋白的表达量占细菌总蛋白的28．9％，能与抗FMDV抗体发生特异性反应，融合蛋白以包涵体和可溶形式存在。将融合蛋白的可溶性组分用500g／L Ni-NTA树脂过柱纯化后作为包被抗原，成功地建立了检测血清中FMD抗体的间接ELISA方法。融合蛋白的最佳包被浓度是40μg／mL；标准阳性血清的最适稀释倍数为1：160；最佳封闭液为50g／L脱脂奶粉和PBS；最佳封闭时间为1h。用建立的ELISA方法对采集的118份样品进行检测，并与全病毒包被抗原ELISA、间接血凝诊断试剂盒和UBI VP1抗体检测ELISA试验盒的检测结果比较，证明所建立的方法具有良好的特异性、敏感性和可重复性。