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991.
培养基及植物激素对烟草原生质体再生植株的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了不同基本培养基、培养方法及培养基中不同激素浓度配比对烟草叶肉细胞细胞原生质体再生植株的影响.结果表明,利用MS基本培养基进行琼脂糖固体平板培养,对烟草叶肉原生质体的发育速度、分裂频率及愈伤组织形成效果最佳;培养基(1/2 MS NAA 0.5 mg/L 2,4-D 1.0mg/L 6-BA0.5 mg/L 1.2%LMA) (1/2MS 2,4-D2.5mg/L KT0.5mg/L)的培养效果最好,再生细胞团的数目及愈伤组织最多;用1/2 MS IAA 2.0 mg/L KT 0.5 mg/L和1/2 MS IAA0.5 mg/L KT 2 mg/L两种培养基对愈伤组织诱导分化时出芽率高;在再生芽诱导生根时直接用不含任何激素的MS基本培养基效果最理想.  相似文献   
992.
大麦原生质体培养再生胚性愈伤组织和白化苗   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘宝  吴琴生 《作物学报》1993,19(6):520-522
从来自春大麦品种“如车”成熟胚的愈伤组织中,挑选出适于悬浮培养的松脆型胚性愈伤组织,在短期内建立胚性细胞悬浮系。此系酶解后分离出的原生质体在修改的MS培养基上能够持续分裂形成愈伤组织。将其直接转至分化培养基上获得结构紧密的胚性愈伤组织并再生白化苗.  相似文献   
993.
不同激素条件下大豆原生质体培养和植株再生   总被引:2,自引:0,他引:2  
吕慧能  卫志明 《作物学报》1993,19(4):328-333
以栽培大豆(Glycine max(L.) Merr.)南农86-21、南农86-4、南农73-935为材料,用K8/K8p基本培养基比较了不同原生质体密度和不同激素种类、水平对未成熟子叶原生质体培养的影响,发现它们的差异表现在植板率、产生愈伤组织的速度和频率、愈伤组织的颜色和结构等几方面。对低激素来源南农73-935的愈伤组织的速度和频率、愈伤组  相似文献   
994.
生物技术创造水稻雄性不育的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文概述了原生质体融合、基因工程等生物技术在创造水稻雄性不育的研究进展。  相似文献   
995.
通过查阅相关文献,概述选择育种、杂交育种、诱变育种、原生质体融合育种、基因工程育种等5种育种技术在平菇上的应用研究现状和存在的优缺点。  相似文献   
996.
指状青霉(Penicillium digitatum )原生质体制备和再生条件   总被引:9,自引:0,他引:9  
通过对制备材料、酶液浓度、酶解时间、酶解温度、渗透压稳定剂的种类和浓度等因素的实验研究,得到了一种制备指状青霉(Penicillium digitatum)原生质体的有效方法,并在双层培养基上初步实现了原生质体的再生,再生率可达24.9%。此外,还对原生质体的释放和再生方式进行了跟踪观察。原生质体释放有顶端、侧端和原位释放3种方式。原生质体的再生有2种方式,一种是原生质体一端突出形成酵母出芽状细胞;另一种是在原生质体一端直接长出菌丝。  相似文献   
997.
对灵芝菌的原生质体进行了紫外诱变处理,经初筛和复筛,获得生长速度快、灵芝糖肽复合物(Ganodermalucidumpolysaccharide-peptidecomplex,GPSPc)产量高的诱变株CAU5501。经10代PDA斜面继代培养和摇瓶实验,与母本菌株相比,CAU5501的平均生长速度提高40.3%,平均胞外糖肽复合物(ex-PSPc)产量提高42.9%。肉鸡饲养实验结果表明,与抗生素组相比,GPSPc可提高淋巴细胞转化率(28.8%),显著提高肉鸡牛血清白蛋白(BSA)抗体水平(P<0.05),刺激肉仔鸡免疫器官胸腺和脾脏的生长,尤其促进法氏囊指数的提高(18.5%);GPSPc极显著地提高1~4周龄肉仔鸡日增重(P<0.01),并能改善胴体品质,提高肉鸡胸肌率( 6.3%)和腿肌率( 3.6%),降低腹脂率(-18.6%)。与和抗生素的对比添加效果表明,GPSPc作为饲料添加剂替代抗生素是可行的。  相似文献   
998.
甘薯胚性愈伤组织原生质体的高频率植株再生   总被引:10,自引:1,他引:10  
  相似文献   
999.
农抗5102产生菌与泾阳链霉菌5406融合的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
张修军  周启 《土壤》1997,29(6):296-298,325
本文报道农抗5102产生菌衍生菌株90-11和WH-1与泾阳链霉菌5406之间融合研究的前期结果。研究表明,二级生长培养基中蔗糖浓度增加至17%及匀浆打散菌丝团,均能提高5406菌株的原生质体释放量。农抗5102产生菌与泾阳链霉菌原生质体制备的适宜条件差异较大。  相似文献   
1000.
以根霉优良菌株Q303为原始菌株,将脱去细胞壁的根霉原生质体和未脱壁的根霉孢子分别涂布在含2%单宁的再生培养基上,于30℃下暗培养,24h后,未脱壁的根霉孢子不能长出再生菌落,而脱去细胞壁的根霉原生质体能长出再生菌落,再生率为0.08%,是在不加要的再生培养基上的5.59%,将一个再生菌落分别接种在含单宁浓度为2%的基本培养基,不含单宁的基本培养基及交替接在含单宁2%和不含单宁的基本培养基上,连续  相似文献   
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