氮素诱导的甜菜gln2的克隆及序列分析

本文探索了在氮素诱导下,甜菜gln2序列变化情况及氮素对gln2的调控表达情况。根据已知甜菜谷氨酰胺合成酶基因(gln2,登录号为AY026353)设计特异引物,利用RT-PCR方法克隆甜菜质体型谷氨酰胺合成酶的cDNA(GS2 cDNA)片段和甜菜质体型谷氨酰胺合成酶基因组DNA(GS2 DNA)序列,并进行生物信息学分析。获得甜菜GS2 cDNA片段序列,并首次得到甜菜GS2 DNA序列,并将GS2DNA登录到了NCBI网站的GenBank(登录号为EU558132)。生物信息学分析结果表明,GS2 DNA长度为6 144bp,含有13个外显子和12个内含子;氮素诱导的GS2 cDNA序列长度为1 296bp,与gln2序列相似性达99.92%,可编码431个氨基酸残基;其氨基酸序列与其它植物的质体型谷氨酰胺合成酶(GS2)有很高的同源性,与菠菜GS2的同源性最高,属于混合型蛋白,具有Gln-synt保守功能域,N端为beta-Grasp domain,C端为catalytic domain。采用半定量PCR分析该基因在氮素处理下的诱导表达情况,结果表明,NO3-N∶NH4+-N=80∶20和NO3-N∶NH4+-N=50∶50的处理对GS2基因表达的促进效果最好,NO3-N∶NH4+-N=0∶100对GS基因诱导作用最差。研究甜菜GS基因的结构功能及表达调控对甜菜实现高同化氨及增产增糖有重要意义。     

土池养虾之我见（上）

对虾土塘养殖一般都是半精养模式。以广西防城港为例，对虾养殖放苗密度为每亩3．5万～5万尾间，这是常见的放苗密度。面积为7亩以下的土塘放苗密度多为每亩5万尾，而面积8～12亩的土塘放苗密度一般是每亩4万～4．5万尾左右，15亩以上的每亩放苗3．5万尾左右，都是以养20～25头／500g的规格来放苗。这样的放苗密度与其它区域来比较的话，密度是低了一点，但是成功率高，水质容易管理，风险低，利润高。     

小黄瓜种植要点

<正>我地区有多年小菜(小菜即腌渍用小茄子、小黄瓜、辣椒等小型蔬菜)种植历史,种植小黄瓜具有投资少、产值高,生长周期短、抗风险能力强,农户有一定种植经验,有固定厂家收购、价格逐年递增等特点;厂家加农户的市场运作模式,为小菜规模生产提供了可靠的发展空间,经济效益和社会效益显著。为保证小菜产业做大做强,及时总结了小黄瓜种植技术。一、品种选择选生长势较强、瓜码密、瓜形整齐、抗病、高产、优质的小黄瓜品种。小黄瓜种子分为一季品种和二季品种,种子一     

浙农与天禾交流合作

<正>本报讯日前,浙江农资集团董事长汪路平一行到广东天禾股份公司考察交流。双方就企业改革改制、战略制定实施、业务模式创新、产品结构调整、行业发展趋势等问题进行探讨。汪路平认为广东天禾公司管理体制、经营模式和业务发展有思路,有特色;广东天禾公司董事长钟伯清指出,农资流通行业经营发展模式多样,希望双方加强交流沟通,取长补短,共同发展。     

猪场驱虫方案的制定和药物选择

大多数猪场在养猪生产过程中深知驱除猪体内外寄生虫的重要性，在生产中采取哪一种驱虫模式和选择哪种驱虫药效果最佳是非常重要的问题。     

东北黑土区侵蚀沟治理模式概述

2017年,东北黑土区侵蚀沟综合治理专项工程实施,标志着东北黑土区水土流失治理由面上治理为主转为以侵蚀沟治理为主。经过多年水土流失治理实践,东北黑土区各地因地制宜探索出了具有地方特色的侵蚀沟治理技术和模式。为东北黑土区侵蚀沟治理提供技术支持,介绍了工程措施为主植物措施为辅、植物措施为主工程措施为辅和植物措施3种类型的东北黑土区侵蚀沟治理模式。     

武义县林场改革模式探讨

根据党和政府有关国有林场改革发展的若干文件精神，介绍了武义县林场改革发展的做法和成效，分析了仍然存在的问题，从林场地位、财政资金、基础设施等方面提出了相应的建议。     

草果AtNCED基因克隆、表达和植物表达载体构建

9-顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶(9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase, NCED)是ABA生物合成的限速酶。诸多研究表明NCED基因表达量的变化与ABA含量显著相关,在种子休眠过程中发挥重要作用。为探究草果AtNCED基因的序列特征和功能,本研究以草果(Amomum tsaoko Crevost et Lemarie)种子转录组为基础,采用RT-PCR技术克隆了一个AtNCED基因。该基因全长2 372 bp,包含一个1 830 bp的开放阅读框(open reading frame, ORF),编码610个氨基酸。生物信息学分析显示,AtNCED基因编码的蛋白在N-末端包含典型的叶绿体转运肽序列,在催化结构域含有4个高度保守的组氨酸残基。AtNCED蛋白与芭蕉科马来西亚蕉同源性较高,与其他单子叶植物处在同一进化分支。实时荧光定量PCR分析结果表明,AtNCED基因表达量随着层积时间的增加逐渐下降,该基因可能正向调控种子休眠,在草果种子休眠诱导与维持中发挥重要作用。进一步地,利用同源重组方法,成功构建了pBI121-AtNCED过表达载体,并转化至农杆菌EHA105。该研究结果为弄清ABA激素信号在种子休眠中的调控作用提供了帮助。