全文获取类型
收费全文 | 875篇 |
免费 | 32篇 |
国内免费 | 39篇 |
专业分类
林业 | 85篇 |
农学 | 51篇 |
基础科学 | 78篇 |
38篇 | |
综合类 | 362篇 |
农作物 | 40篇 |
水产渔业 | 65篇 |
畜牧兽医 | 140篇 |
园艺 | 70篇 |
植物保护 | 17篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 34篇 |
2022年 | 39篇 |
2021年 | 35篇 |
2020年 | 46篇 |
2019年 | 72篇 |
2018年 | 63篇 |
2017年 | 31篇 |
2016年 | 29篇 |
2015年 | 19篇 |
2014年 | 44篇 |
2013年 | 34篇 |
2012年 | 45篇 |
2011年 | 35篇 |
2010年 | 36篇 |
2009年 | 54篇 |
2008年 | 48篇 |
2007年 | 33篇 |
2006年 | 22篇 |
2005年 | 28篇 |
2004年 | 25篇 |
2003年 | 23篇 |
2002年 | 27篇 |
2001年 | 18篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 6篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 2篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有946条查询结果,搜索用时 15 毫秒
911.
采用PCR技术,对鹅细小病毒(GPV)河北分离株HBZF07的VP2基因进行了克隆与测序,并与Gen-Bank中收录的GPV DY株、B株、HG5/82株和GD株进行了核苷酸同源性比较,绘制了基因进化树。结果表明:河北分离株HBZF07的VP2基因长1 772 bp,包含完整的VP2开放阅读框(1 764 bp),编码587个氨基酸。与GenBank中其他毒株的VP2基因核苷酸序列相比,与DY(EF515837)的同源性为90.8%,与B(GPU25749)的同源性为96.5%,与HG5/82(AY506547)的同源性为95.4%,与GD(AY512830)的同源性为95.4%。说明该毒株与其他参考毒株的亲缘关系较为密切,同时亦表明GPV的VP2基因是高度保守的。研究结果可为其他学者研究GPV VP2基因相关特性提供科学依据。 相似文献
912.
913.
以‘富士’(Malus domestica‘Fuji')、‘乔纳金’(M.‘Jonagold')苹果试管苗为试材,研究了比久(丁酰肼,B9)、矮壮素(CCC)、多效唑(PP333)等生长延缓剂处理下苹果组培苗延缓生长以及恢复生长后SOD、POD活性和MDA含量的变化,以期为筛选苹果组培苗延缓生长种质保存的适宜方法提供理... 相似文献
914.
葡萄GRAS基因家族生物信息学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究葡萄中GRAS基因家族的特征,本文首先利用生物信息学方法对葡萄91条GRAS蛋白序列的系统发生和GRAS基因组定位进行分析,然后对其氨基酸组成成分、理化性质以及二级和三级结构进行预测和分析,同时还分析了葡萄与拟南芥的GRAS基因家族之间的联系。结果显示这91条蛋白序列与拟南芥35个GRAS基因蛋白序列一起分成了8个亚族,说明拟南芥与葡萄GRAS基因间具有较高的保守性。基因组定位结果发现91条GRAS基因分布在17条染色体上。研究还发现不同亚族间氨基酸数目、氨基酸序列间的疏水性存在一定的差异;而二级结构预测结果发现,91条氨基酸序列以α-螺旋和随机卷曲为主要组成部分,且91条氨基酸序列三维结构相似。 相似文献
915.
916.
917.
918.
919.
为探究猪塞内卡病毒A(SVA)感染、干扰素(IFN-α)处理对猪肾细胞(PK-15)微RNA(microRNA,miRNA)转录谱的影响,本研究分别构建SVA感染的PK-15(PK-15/SVA)、IFN-α处理的PK-15 (PK-15/IFN),SVA感染再经IFN-α处理的PK-15细胞(PK-15/SVA/IFN),通过荧光定量PCR(qPCR)分别检测各组细胞中SVA VP1及IFN-αm RNA的转录水平。结果显示,与PK-15相比,PK-15/SVA及PK-15/SVA/IFN细胞中SVA VP1基因的转录水平极显著升高(P<0.001),PK-15/SVA/IFN中IFN-α的转录水平显著或极显著升高(P<0.05、P<0.01)。通过转录组测序技术(RNA-Seq)分析各组细胞mi RNA的转录谱,采用Spss软件统计各组细胞中转录差异miRNA的数量;利用基于负二项分布的DESeq2筛选各组细胞中转录显著差异mi RNA;采用miRanda、PITA和RNAhybrid 3个软件预测各组细胞转录显著差异miRNA的靶基因,通过miREvo和mird... 相似文献
920.
消费热点能够引发居民的消费需求是由其特点决定的,这也被改革开放以来的实践所证实。为了更好地培育消费热点,需要揭示培育消费热点的规律。在弄清当前及今后一定时期的消费热点之后,就应该运用科学方法培育这些消费热点。 相似文献