一九八○年麦棉连作试验小结

一、试验目的:探索麦后直播棉花的生育动态、产量结构以及皮棉亩产过百斤的栽培技术措施,为棉田耕作改制和实现机械化积累经验。二、试验实施过程:1、试验地面积0.67亩,粘性红壤土,肥力中下,前作小麦万年2号,供试棉种为“479”。2、耕作管理:5月31日割小麦,当天下午用牛翻地。6月1日大雨,2日下午按设计要求整地作畦,突击播种。亩播种量15斤。畦宽(包沟)6尺,播四行棉花,宽行2尺,窄行1尺,平均行距1.5尺,株距0.4尺,计划密度一万株/亩,实际密度7,684株/亩。整地时亩用麻枯100斤开5寸深沟施于     

浅层咸水资源化开发利用及生态环境效益分析──以沧州沿海地区为例

咸水埋深浅是沿海地区生态环境脆弱,盐碱难以治理的主因。通过咸水资源化开发,在利用中实现排咸,是治理盐碱、改善生态环境的重要手段和有效途径。通过分析沧州沿海地区浅层咸水特征及其对生态环境的影响,提出了浅层咸水资源化开发利用模式:农渔结合利用、淡化利用、工矿直接利用、分质农灌等。     

提高地力的玉米群体生理机制研究

2007年和2008年对玉米大豆间作、并在间作区轮作的玉米群体与清种玉米群体生理参数和产量进行了比较研究。结果表明,玉米间作群体的最大叶面积指数(LAImax=6.60)高于清种群体(LAImax=4.39),且LAI4的天数明显高于清种;在玉米各生育时期,间作群体的群体生长率(CGR)、净同化率(NAR)、光合势(LAD)都大于清种,其中除NAR外,其它生理参数均达到了差异显著水平;2007年、2008年玉米间作产量分别为525.70 kg/667m2和622.82 kg/667m2,分别比同年清种产量低1.6%和3.9%,但t测验结果表明,玉米间作与清种产量差异均未达到显著水平(p0.05)。说明以提高地力为出发点的合理的间、轮作是能够保证产量的。     

菌药合剂中杀菌剂对生防菌株E_(26)的影响

在实验室条件下,以葡萄土壤杆菌(Agrobacterium vitis)E_(26)菌株为主配制的生防菌剂中添加不同的杀菌剂,以复配后E_(26)的活菌数量为检测标准,初步确定最佳的菌-药组合。研究结果表明:添加恶霉灵的E_(26)湿粉剂中,E_(26)活菌数显著高于对照(P≤0.05),且添加恶霉灵的生防湿粉剂能够延长菌剂的室温有效储藏时间达5个月。结论:恶霉灵是抗根癌生防制剂——E_(26)菌剂的良好添加药剂。     

不同培肥措施对玉米生长发育及产量的影响

采用半量秸秆还田、全量秸秆还田、农家肥30 m3/hm2、农家肥60 m3/hm2、半量秸秆还田+农家肥30m3/hm2和当地常规施肥方式(对照)处理,研究不同培肥措施对玉米生长发育及产量的影响。结果表明,株高、植株基部周长、单株叶面积和棒三叶叶面积均以农家肥60 m3/hm2处理最高;出苗率以农家肥30 m3/hm2处理最高,全量秸秆还田处理最低;经济产量增加幅度依次为半量秸秆还田+农家肥30 m3/hm2>农家肥60 m3/hm2>农家肥30 m3/hm2>半量秸秆还田>全量秸秆还田。     

一例绵羊肠毒血症的诊治

羊肠毒血症俗称过食症,是由于产气荚膜梭菌(D型魏氏梭菌)在羊肠道中大量繁殖并产生毒素所引起的一种急性致死性传染病,羊死后肾组织常发生软化,故也称"软肾病"。该病多呈散发性流行,发病以急性病例较为多见,死亡率较高,主要发生于绵羊(尤其是2～12月龄的羊),山羊发病较少。膘情较好的青年羊容易感染发病。病死羊往往鼻腔流出黄色浓稠胶冻状鼻液,口腔流出带青草的唾液,僵尸一般,不臌气。     

大豆/玉米间作对大豆叶片光合特性和叶绿素荧光动力学参数的影响

通过大田试验,研究了间作种植模式导致的遮阴对大豆叶片光合特性和叶绿素荧光动力学参数的影响.结果表明:间作处理增加大豆叶绿素含量、表观量子效率和CO2 补偿点,显著降低大豆叶片的羧化效率(CE)、光补偿点( LCP) 和光饱和点( LSP).间作大豆叶片净光合速率(Pn)日变化由"双峰"型变为"单峰"型,日光合总量显著低于单作.间作大豆叶片气孔导度(Gs) 提高, 蒸腾速率( Tr) 下降, 胞间CO2浓度(Ci)升高.此外,间作大豆叶片Fv、Fv/Fm和Fv/F0显著降低.大豆在间作导致的遮阴条件下通过提高表观量子利用效率,减少暗呼吸消耗,以利于植株在弱光环境下光合产物的积累.     

根际通气环境对盆栽黄瓜生长的影响

为改善容器栽培根际通气环境,在距容器底部不同位置安装一透气的塑料盆托,研究了3种不同根际通气环境(盆托距花盆底部2,4,6 cm,分别用IC1,IC2,IC3表示)对盆栽黄瓜生长初期及根际CO<,2>,含量的影响.结果表明,不同类型容器均能不同程度改善黄瓜植株根系和地上部的生长.定植后13 d,IC3处理黄瓜的根鲜重、根干重依次为8.63,0.35 g,比对照(不加通气管及盆托)分别增加了9.30%和5.67%,差异达显著水平;在13:00时,IC3处理黄瓜根际CO2含量为0.309%,比对照降低了29.4%.在规格为上部直径21.5 cm、底部直径16 cm、高度17.5 cm的栽培容器中,盆托与容器底部的最适宜距离为6 cm.     

长穗桑组织培养和四倍体新种质诱导

以长穗桑枝条为外植体,建立其无菌离体快繁体系,综合利用组织培养技术和秋水仙素诱变技术,进行四倍体诱变处理,试验结果表明：长穗桑最佳的增殖培养基为MS＋BA 2．0mg／L＋NAA 0．2mg／L＋蔗糖30g／L,最佳的生根培养基为1／2MS＋BA 0．1mg／L＋NAA 0．05mg／L＋30g／L蔗糖,四倍体诱导的最佳处理条件为0．2％浓度的秋水仙素浸泡茎段3d,诱导率最高为16．7％。     

葡萄A病毒四川分离物的外壳蛋白基因克隆与原核表达

葡萄A病毒（Grapevine Virus A,GVA）是葡萄病毒属（Vitivirus）的典型种,在世界葡萄产区广泛分布。采集10株“藤稔”葡萄成熟枝条,使用6种葡萄病毒ELISA试剂盒检测发现10个样本中有6个感染4种不同的葡萄病毒。以GVA的ELISA阳性植株为材料进行RT-PCR扩增,首次获得了GVA四川分离物SL10的完整外壳蛋白基因（CP）。该基因全长597 bp,将其与GeneBank收录的15个GVA分离物的CP序列进行比对和构建系统进化树。把不同地理起源的GVA分离物分成2个变异组;其中Ⅰ组包括3个分离物(与Ⅱ组的其他分离物只有75.9%～80.1%的序列同一性);其余的13个分离物组成Ⅱ组（组内分离物具有84.4%～99.5%的序列同一性）。构建了GVA CP的原核表达质粒PET-30-GVAcp并转化BL21菌株,经IPTG诱导,目的基因得到了大量表达。