沟金针虫夏眠特性及其在防治上的应用

昆虫的休眠包括夏眠和冬眠是温带地区昆虫对其生活环境因素季节的或周期性变化适应方式,是重要的物候学现象之一。了解休眠时期及其生态习性,在预测害虫发展动态、制定防治对策有重要意义。沟金针虫(Pleonomus canaliculatus)是黄淮海冬麦区重要地下害虫,早在50年代初就发现其具有夏眠习性,引起夏眠的平均地温为26.8℃(丁文山1953、吴铱等1954)。从70年代开始,麦区普通实行玉米、蔬菜、油料(花生、大豆)间作套种两熟或多熟制,沟     

麦田沟金针虫夏眠特性与危害关系的研究

1988—1992年,进行沟金针虫土下垂直分布调查及不同温度条件下的危害性试验,及幼虫的脂肪含量测定。结果表明,小麦沟金针虫在地温9.4—9.8℃时,100％上移至土表层;至7月上旬,地温不超过27.5℃下移不明显,7月下旬至9月上旬下移50％以上,夏眠期幼虫脂肪含量占体重的47.41％,幼虫夏眠与食料有关。     

鸡的血管外皮瘤

山西省永济县某鸡场从美国直接引进的AA 肉用父母代种鸡,大同市某农场养鸡厂从北京引进艾维茵肉用父母代种鸡,先后发现有散发的血管瘤病例,通过流行病学调查和病理组织学诊断,认为该肿瘤病理组织学特征为皮肤血管外皮瘤。     

远程多用途液喷射机研制报告

１９９３年研制成功３ＤＰ－丰定Ⅰ远程多用途粉液喷射机、并获国家专利，本文介绍了该机结构，工作原理，主要技术性能。在芒果、荔枝、柑桔虫害、思茅松毛防治方面进行了１０９２亩２４５个小时的操作试验，取得了良好的效果。该机具在森林灭火以及其他经济林虫害防治，农田、苗圃。草场等的病虫害防治方面均可推广应用。     

用LASERSCAN激光细度测定仪和显微投影仪对羊毛细度检测结果的比对分析

对每个实验室,尤其是质检部门举行各种校准试验是非常必要的.校准试验方式有多种,上级部门组织的能力验证;3个以上具有相同检测项目的实验室比对;本实验室具有相同检测项目的相同仪器或不同仪器的对比试验等.前两种方法周期长、费用高;后一种方法简单、易行,周期短,可随时安排进行的一种校准仪器、人员,消除系统误差的好方法.各实验室应根据各自仪器运行情况进行定期比对试验,以便出具准确、有效的分析结果.最近,笔者应用LASERSCAN激光细度测定仪和显微投影仪分别对国际毛纺协会实验室提供的标准毛条、实验室比对毛条、随机抽取的含脂毛共20个样品的细度等参数进行了比对分析.     

不同体外培养条件对家兔早期囊胚贴壁行为的影响

采集家兔自然交配后96h的早期囊胚，以低糖DMEM＋150mL／L胎牛血清＋0．1mmol／L非必需氨基酸＋100IU／mL青霉素＋100IU／mL链霉素为基础培养基，比较了不同胚胎处理方法、不同饲养层以及培养液中添加不同成分对兔早期囊胚贴壁和增殖的影响，以完善兔胚胎干细胞的建系方法。结果表明，以胚胎分割法和链霉蛋白酶-E（proteinaseE）处理掉黏蛋白及部分透明带的胚胎容易贴壁和增殖；在小鼠成纤维细胞饲养层和兔胎儿成纤维细胞饲养层上，胚胎的脱带率差别不大，但在小鼠成纤维细胞饲养层上贴壁率明显提高，且贴壁后内细胞团增殖较快；添加胰岛素、白血病抑制因子和伊巯基乙醇均利于抑制ES的分化和促进内细胞团的增殖。     

犬前进、后退科目的训练经验

前进科目犬“前进”训练,是培养犬根据训犬员的指挥方向迅速向前奔跑的能力。口令“:前进”。手势:右手臂直伸向前与肩同高,掌心向内指向前进方向。步骤、方法:该科目应在犬坐延缓、送物衔取两科目形成且巩固的基础上进行。一、结合散放和有利的地形进行训练首先选择较直且较窄     

梨组织中苹果褪绿叶斑病毒的原位RT-PCR检测

 为了建立梨树苹果褪绿叶斑病毒原位RT-PCR检测技术, 用已知带有苹果褪绿叶斑病毒的库尔勒香梨和无病毒实生苗叶片为材料, 利用D IG标记, 研究了香梨病毒的叶片石蜡切片IS-RT-PCR检测技术。包括AMV逆转录酶、dNTPs、RNasin及互补引物浓度对cDNA合成的影响, 退火温度、Taq DNA聚合酶、Mg²⁺ 、引物浓度及循环次数对原位PCR效果的影响。结果表明: RNasin的用量大于0.2 U·μL^-1时,信号强度随着RNasin量的加大而增强; 只有当dNTPs浓度达1.0 mmol·L^-1时才能生成一定量的cDNA;AMV浓度在0.3～0.5 U·μL^-1均可进行正常的逆转录, 而且在该范围内产物的量随AMV浓度提高而增多; 引物浓度达到0.9μmol·L^-1以上时才能进行有效的逆转录, 并且生成的cDNA的量随引物浓度增大而增加。原位扩增ACLSV的cDNA适合退火温度为56℃。循环20～30次可出现较强的蓝色信号, 引物浓度在0.8～1.2μmol·L^-1时显色较好; Taq酶浓度为20 U·mL^-1以上, 均显示较深的蓝色; Mg^{2 +}浓度为1.5mmol·L^-1就可满足原位PCR所需。获得了苹果褪绿叶斑病毒的原位PCR优化检测体系, 利用建立的优化程序对香梨样品进行了检测验证, 取得了很好效果。