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91.
牦牛EPO基因部分片段的克隆测序及其分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank中牛EPO基因序列设计一对引物,对九龙牦牛、大通牦牛、巴州牦牛及三江黄牛EPO基因部分序列进行PCR扩增、克隆和测序。结果表明,获得的九龙牦牛、大通牦牛及巴州牦牛该基因部分片段大小均为1 444 bp,三江黄牛为1 427 bp;在EPO基因核苷酸水平上,大通牦牛与巴州牦牛、九龙牦牛、三江黄牛的同源性依次为99.9%、99.6%、99.2%,巴州牦牛与九龙牦牛、三江黄牛的同源性依次达99.5%、99.2%,九龙牦牛与三江黄牛同源性为99.4%;在氨基酸水平上,大通牦牛与巴州牦牛、九龙牦牛、三江黄牛同源性依次为100%、99.2%、99.2%,巴州牦牛与九龙牦牛、三江黄牛同源性均为99.2%,九龙牦牛与三江黄牛氨基酸序列同源性高达100%。NJ法构建的物种间系统进化树表明,大通牦牛与巴州牦牛先聚为一类,再与九龙牦牛聚为一类,最后与三江黄牛聚为一类。 相似文献
92.
猪圆环病毒2型吉林地方株ORF2基因的克隆、测序及其在原核细胞中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank中发表的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列,设计合成1对特异性引物,用PCR方法从接种PCV2吉林株(JL01)PK-15细胞中,扩增出PCV2毒株的ORF2基因。将扩增片段克隆于pMD18-T载体,进行序列测定。结果表明,PCV2JL01毒株的ORF2基因核苷酸长度为702bp。将重组质粒用Sal Ⅰ和Xho Ⅰ酶切后与同样处理的pET-32a载体连接,转化BL21细胞后,挑取阳性克隆。经PCR和酶切鉴定后,用IPTG诱导,细菌裂解液经SDS—PAGE和Western—blot分析,表明ORF2基因在大肠杆菌中得到了表达,并能被PCV2阳性血清所识别。 相似文献
93.
94.
95.
西南大学蚕学与系统生物学研究所 《蚕学通讯》2009,29(3):34-37
2009年8月27日,国际著名学术杂志《Science))((〈科学》)在线发表了西南大学主持完成的重要科研成果——《40个基因组完全重测序揭示蚕的驯化事件及其相关基因》(《Complete reseanquencing of 40 genomes reveals domestication events and genes in silkworm(Bombyx)》)2004年发表世界第一张家蚕基因组框架图后,中国科学家再次在《Science))杂志上。 相似文献
96.
97.
98.
《广西农业生物科学》2009,(6):1134-1134
2009年11月19日美国圣路易斯华盛顿大学、亚利桑那大学、爱荷华州立大学、冷泉港实验室,印度理工学院等机构宣布玉米全基因组测序完成,并于11月20日出版的国际著名杂志《Science》上公布。 相似文献
99.
《中国农业科技导报》2008,10(3):110
北京金三思生物科技有限公司成立两年来,一直致力于基因测序研究,取得了可喜的成就。现拥有AB13730XL世界最先进的DNA测序仪和生物信息高新技术分析平台。具备良好的实验操作环境,并拥有一批高学历、高素质的生物技术专业人员。 相似文献
100.
《中国农业科技导报》2008,10(4):88
北京金三思生物科技有限公司成立两年来,一直致力于基因测序研究,取得了可喜的成就。现拥有ABI3730XL世界最先进的DNA测序仪和生物信息高新技术分析平台。具备良好的实验操作环境,并拥有一批高学历、高素质的生物技术专业人员。能够提供高质量、快速的DNA测序服务。测序结果可在24~48h通过E—mail发到客户指定的邮箱,随后提供测序报告单、彩色峰形图谱。价格为35元/反应。 相似文献