夏玉米高产栽培技术

总结了夏玉米高产栽培技术,包括播前准备、播种、肥水管理、田间管理、病虫草害防治、适时收获等内容,以供种植户参考。     

用种量和施氮量对直播水稻秀水123产量的影响

在单季直播条件下开展水稻秀水123播种量和施氮量试验,结果表明,获得高产的直播用种量和施氮量分别为60kg·hm^-2和180kg·hm^-2.     

粘细菌及其应用研究进展

对粘细菌生物活性物质、在农业中的应用以及其生态作用的研究进展进行了综述。     

黑鲷幼鱼高脂配合饲料适宜保存条件研究

通过测定不同条件下饲料酸价的变化,探讨黑鲷幼鱼高脂配合饲料的适宜保存条件。结果表明,与对照组相比,室温保存365d、高温高湿条件下保存7d和14d均能显著提高饲料的酸价（P〈0．05）,而低温保存（-20℃）365d饲料的样品酸价值则变化不大（P〉0．05）。不同条件下饲料酸价的高低顺序表现为：T-8（50℃,水分16％,14d）〉T-7（50℃,水分16％,7d）〉T-1（常温,365d）〉T-6（50℃,水分12％,14d）〉T-5（50℃,水分12％,7d）〉T-4（50℃,水分8％,14d）〉T-3（50℃,水分8％,7d）〉T-2（-20℃,365d）〉CK（新鲜配制）;试验说明,黑鲷幼鱼高脂配合饲料适宜在-20℃条件下保存,且365d内不会发生酸败现象。     

罗甸秋冬四季豆栽培技术

为了充分发挥罗甸县"天然温室"气候优势,进一步提高复种指数,增加农民收入,2003-2008年在罗甸县进行了秋冬四季豆栽培试验、示范及推广.通过对种植地区、品种、播期、种植模式等的研究,总结出了秋冬四季豆栽培技术,筛选出早果菜-水稻-秋冬四季豆一年三熟的栽培模式,在海拔400m以下和400～580 m的地区实施秋冬四季豆栽培,以四川架豆王1号、2号和春秋架豆王表现较好,产量在1 200～1 250 kg/667m2;在罗甸,秋冬四季豆适宜的播种期为9月上旬至9月底,最迟不超过10月初.罗句秋冬四季豆栽培技术可供同类型地区推广应用.     

毛竹覆盖-套种竹荪轮作模式经济效益和生态修复评价

在花年毛竹纯林进行1a覆盖-1a套种竹荪轮作等经营模式试验,研究毛竹林覆盖后套种竹荪轮作模式经济效益和生态修复作用。结果表明：(1)1 a覆盖-1 a套种竹荪轮作模式的2 a净收入达到18.0万元/hm2,投入产出比达到1∶3.29,分别是传统单一经营模式、1 a覆盖-1 a自然培育经营模式的19.6倍和1.6倍。(2)毛竹林覆盖后套种竹荪轮作模式在高碳氮比(C/N)有机物覆盖的清理、林地土壤改良、林地地力培育等生态修复效果明显优于1 a覆盖-1 a自然培育经营模式,有效防止竹林地因覆盖而引发竹林衰退。毛竹林覆盖与套种竹荪轮作模式是毛竹林可持续性发展的经营模式,可作为毛竹林覆盖的配套经营措施在生产上推广应用。     

扶桑绵粉蚧防控技术初探

<正>扶桑绵粉蚧是新近传入我国的危险性有害生物,该害虫寄主广泛、为害严重,除严重为害棉花外,对瓜类、芝麻、观赏苗木等多种作物也有重大影响,被害作物一般减产20%~30%,严重达70%~80%,甚至绝收。2010年农业部将该虫增列为检疫性有害生物。2013年新洲区在棉花上发现扶桑绵粉蚧危害,随即展开扑灭、防控行动,取得初步成效。发生情况2013年9月6日,新洲区阳逻街新堤村一棉     

基于蚁群算法的双锅曲毫机的优化设计

文中设计了一种基于蚁群算法的双锅曲毫机,为了提高机器的运动平顺性及降低噪音,对双锅曲毫机的曲柄摇杆机构的关键参数进行了优化设计,以其最小传动角最大化为目标函数,建立了双锅曲毫机的优化设计数学模型,运用Matlab编制了基于蚁群算法的双锅曲毫机优化设计程序,并运用此程序进行了优化计算及验证试验。优化结果表明,曲柄长度200 mm,连杆长度333 mm,摇杆长度310 mm,机架杆长度为320 mm,最小传动角由14.6o增加到21.1o,噪音由75 dB减小到70 dB,珠茶成型率由84%增加到92%,碎茶率由8.6%下降到7.2%。该研究为提高双锅曲毫机的工作性能提供了理论依据。     

加强农药监管,助力乡村振兴战略的有效实施

正农药是控制农业生物灾害、确保农业稳产与农民增收、保障粮食安全的特殊农业投入品。其特殊性在于农药负作用给农产品质量安全和生态环境安全及农业可持续发展带来风险。农药的生产、经营、使用和监管工作的好坏,与实施乡村振兴战略的产业兴旺、生态宜居、乡风文明、治理有效和生活富裕总要求所包含的最基本的     

普通质粒载体与Semliki森林病毒复制子载体表达GHRH的比较

新一代Semliki森林病毒RNA复制子源自甲病毒属Semliki森林病毒的基因组,它克服了一些现有的DNA和RNA载体表达效率低的缺点。复制子保留了编码病毒复制酶的基因,结构基因被外源基因所取代。复制酶能够使RNA在胞质中高水平的复制以及外源基因高水平的表达。为了评价SFV复制子载体提高外源基因表达的效力,本研究首先对pIRES-neo表达载体用BamHⅠ酶切和去磷酸化,连接LacZ基因,构建了普通真核表达载体pIRES-neo-LacZ。然后采用脂质体介导分别将含报道基因LacZ复制子载体pCMV-rep-LacZ和两个普通表达载体pLNCX-LacZ、pIRES-neo-LacZ转染293细胞;将表达GHRH的复制子载体pCMV-Rep-GHRH和普通载体pIRES-GHRH、pCDNA3-GHRH转染293细胞。分别对不同载体转染细胞表达的β-半乳糖苷酶以及利用RIA 、RT-PCR对表达的GHRH进行了定量分析,结果表明：复制子载体表达外源基因的效率比非复制子载体高2～3倍。本研究为提高外源基因在真核细胞的表达提供了有益的探索。