以气囊炎为主的雏鸡巴氏杆菌病的诊断

本文就两月龄鸡发生的以气囊炎为主要病变的雏鸡巴氏杆菌病加以报道。流行情况 1984年10月贵州省某厂养鸡场购入不同品种(贵州黄鸡、贵农黄鸡、来航鸡)的出壳雏鸡两千余只,饲养至两月龄时(存活1,930只),鸡只陆续发病死亡,多则每天死鸡40～50只,少则5～6只。虽断续使用过肯霉素、链霉素、ST、SMP、牛黄解毒丸等药物治疗,疫情并未得到有效地控制。共     

贵州省鹅副黏病毒分离株的病原学特性鉴定

鹅副黏病毒D1分离株能致死鹅胚、鸭胚和鸡胚,致死率达到100%,感染的尿囊液能产生较高的血凝效价.血凝素对热不稳定,经56℃水浴处理10min血凝活性消失.副黏病毒感染鹅血清与D1分离株和La Sota毒株均发生血凝抑制现象,大多数血清样本对2株病毒的HI效价存在两个以上的滴度差异.病毒粒子呈球形、椭圆形、杆状或棒状,呈现显著多形性的特征.D1分离株ELD50经测定为10-7.84/0.1 mL,油乳剂灭活疫苗接种鸡能够抵抗20000ELD50病毒的攻击,免疫保护率达到88.9%.     

种猪场猪萎缩性鼻炎的净化

猪萎缩性鼻炎是猪的一种慢性接触性传染病,它不仅引起仔猪发生鼻甲骨萎缩变形,而且常导致仔猪的饲料利用率和增重率降低,是危害养猪业的重要传染病之一。本试验对猪萎缩性鼻炎的种猪场采取药物防治和疫苗接种,结合淘汰病猪和加强饲养管理等综合措施,结果猪萎缩性鼻炎病原体的检出率为0%,免疫合格率达到96.7%,从而成功地对该种猪场的猪萎缩性鼻炎进行了净化。     

应用凝集反应检测猪支气管败血波氏杆菌感染

通过对支气管败血波氏杆菌(Bb)不同分离物的菌落形态、溶血特征、荚膜结构、血凝效价和结晶紫(CV)染色的测定,CV+菌落被鉴定为BbⅠ相菌株,CV-菌落为菌相变异株。采用BbⅠ相菌株制备凝集试验抗原,对贵州省不同猪群的血清样本进行Bb抗体检测。在未表现萎缩性鼻炎临床症状的猪群中,Bb抗体的阳性率为6.71%;在已发生萎缩性鼻炎临床症状的3个养猪场中,Bb抗体的阳性率高达61.36%。同时对屠宰场的成年猪血清样本也进行了检测,Bb抗体阳性率为8.92%,表明成年猪群中存在Bb隐性感染状态。     

三带喙库蚊携带猪繁殖与呼吸综合征病毒的初步证实

从3个临床发病猪场采集三带喙库蚊提取RNA样本,采用针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)NSP2基因设计的引物进行RT-PCR检测,并进行克隆、测序和序列分析;同时取三带喙库蚊匀浆上清接种Marc-145细胞进行PRRSV的分离与鉴定.结果表明:从三带喙库蚊提取的3份RNA样品均扩增出大小约为1 060 bp的特异性DNA条带,其序列与从相应猪场病猪分离得到的猪源PRRSV毒株高度同源,与国内参考株CH-1a株相应序列比较均缺失90个碱基.将3份三带喙库蚊匀浆上清接种Marc-145细胞后,均可观察到明显的细胞病变;以间接免疫荧光试验进行检测,可观察到培养细胞内的特异性荧光;采用RT-PCR反应可检出培养细胞内的PRRSV核酸.上述试验证实,三带喙库蚊可携带PRRSV,可能是引起PRRS传播与流行的重要途径之一.     

猪源多杀性巴氏杆菌的生物学特性与ToxA基因鉴定

对17株分离自猪萎缩性鼻炎临床症状猪群的多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm),进行了生物学特性试验与ToxA基因鉴定。基于Pm对甘露醇、卫茅醇、山梨醇、海藻糖的发酵能力和产生鸟氨酸脱羧酶的特性,鉴定出10株Pm多杀亚种(P.multocidasubsp.multocida);7株Pm败血亚种(P.multocidasubsp.septica)。根据PCR荚膜分型结果,有8株A型,9株D型。针对ToxA基因中的1 230 bp片段,采用T1/T4引物,4株Pm分离菌株被确定为产毒多杀性巴氏杆菌(ToxingenicP.multocida,T+Pm),占23.53%(4/17)。同时对17株Pm分离株进行药物抗性测定和分析得知,17株Pm对青霉素、先锋霉素Ⅴ、卡那霉素、庆大霉素、丙氟哌酸、氟哌酸、多黏菌素B和利福平的敏感率均在52.9%~100%,而对链霉素和氯洁霉素均不太敏感。     

单管套式PCR检测外源性禽白血病病毒

从贵州省4个养鸡场采集出现肿瘤病变或疑似肿瘤病料样本17份,以单管套式PCR方法检测禽白血病病毒长末端重复序列(LTR),15份病料均扩增出一条213 bp的DNA带,与预期扩增长度相符合,外源性禽白血病病毒的检出率达到88.2%.同时针对禽白血病病毒的囊膜糖蛋白基因(gp85)进行PCR扩增,在被检的17份病料中,7份检出J亚群特异性的DNA带(545 bp),占41.1%;9份检出A亚群特异性的DNA带(691 bp),占52.9%;其中2份病料同时检出J亚群与A亚群特异性的病原核酸.A、J亚群的PCR检出率低于LTR的套式PCR扩增.