甘氨酸亚铁的合成和结构表征

<正>铁是血红蛋白、肌红蛋白和多种酶系的重要组成成分,在体内起着营养和免疫等重要作用。它是畜禽所必需的重要微量元素之一。铁添加剂的发展经历的3个阶段,第一代为无机盐类,如:硫酸亚铁和碳酸亚铁等;第二代产品为一些简单的有机化合物,如:柠檬酸亚铁,富马酸亚铁等,但以上2     

黄牡丹研究现状与展望

系统总结了我国珍稀资源黄牡丹的研究现状,概括分析了其染色体核型与系统分类地位、在栽培品种起源中的作用以及亲缘关系、生理特性与育种应用等多方面的研究成果。最后指出了当前研究仍然存在的主要问题,并对未来发展方向提出几点建议。     

浙江省病死动物无害化处理现状与对策建议

正2013年3月,上海黄浦江漂浮死猪事件引起了社会的广泛关注,病死猪处理问题一直成为人们关注的热点。做好病死动物无害化处理工作是有效防止动物疫病传播,确保畜牧业健康发展,保障广大群众身体健康和维护公共卫生安全的重要工作。1病死动物无害化处理现状据调查,2012年浙江省生猪和家禽饲养量分别为3272.7万头和36597.3万羽。如果生猪按正常死     

微卫星及其功能研究

概述了微卫星的发现及其在进化过程中产生和消亡的机理 ;详述了不同的微卫星序列在基因组中的分布状况和现已发现的微卫星序列的各种功能     

藏鸡和隐性白羽鸡GH基因的SNP检测及其与生长性状间的关联分析

 利用改良等位基因特异性PCR（Modified Allele Specific PCR, M-ASP）结合PCR-RFLP以及直接测序方法对藏鸡和隐性白羽鸡生长激素（Growth Hormone, GH）基因内含子4 （Intron4）的一个位点进行了SNP检测，并进行了该基因与藏鸡生长性状的关联分析。检测结果显示，GH基因Intron4的这个位点同时具有M-ASP和SacI-RFLP多态。测序结果表明，该位点发生了C→G的碱基突变，产生了CC、CG和GG三种基因型。两个等位基因和三种基因型在两鸡种中的分布基本一致。其中，基因型CC和等位基因C的频率最高。χ2检验结果表明，基因型频率或者等位基因频率在两鸡种之间没有显著差异（P＞0.05），而分别在两鸡种内部却存在显著（P＜0.05）或极显著（P＜0.01）差异。方差分析结果表明，基因型与藏鸡的2周龄体重等12个生长性状有显著（P＜0.05）或极显著（P＜0.01）关联；基因型CC与藏鸡的7周龄体重存在显著关联（P＜0.05）。这暗示了GH基因是影响藏鸡生长的主效基因或者它与主效基因相关，而该位点的碱基突变可以作为筛选藏鸡高的7周龄体重的分子标记。     

鸡白痢病的诊治

南阳某鸡场发生一种以精神不振、拉白色粪便和呼吸困难为特征的传染病,经流行病学,临床症状、剖检变化和实验室诊断确诊为鸡白痢病,采取有效措施后,很快恢复.     

饱和苯酚-氯仿抽提法与Chelex-100树脂法提取DNA在研究犬STR基因座多态性中的应用比较

在研究犬STR基因座多态性中,比较使用了饱和苯酚-氯仿抽提法和Chelex-100树脂法,两种方法提取的DNA在扩增后的检测结果均能准确地反映实验结果。尽管从平均峰面积和平均峰高值等指标上,利用Chelex-100树脂法提取的DNA质量和扩增后的检测效果较饱和苯酚-氯仿抽提法差,但Chelex-100树脂提取法更为简单快捷,适合在建立警犬STR基因座等位基因数据库中和犬亲缘关系鉴定中广泛使用。     

细胞凋亡基因P53在固始鸡免疫器官内的表达及其生理意义

【研究目的】探讨细胞凋亡基因p53在固始鸡免疫器官内的表达及其生理意义;【方法】应用免疫组织化学技术和Leica显微图像处理系统;【结果】p53阳性蛋白表达于法氏囊和胸腺内淋巴细胞细胞膜、细胞质和细胞核。在不同发育阶段固始鸡法氏囊内均有少量p53表达阳性细胞,阳性细胞主要分布于黏膜上皮层与淋巴小结之间靠近上皮层的固有膜内,其次是淋巴小结边缘及淋巴小结与淋巴小结之间的固有膜层内。在1周龄和12周龄固始鸡胸腺内有少量p53表达阳性细胞,阳性细胞主要分布于胸腺小叶皮质与髓质交界处,其次是皮质内,很少出现在髓质内。p53在不同发育阶段固始鸡脾脏内均无表达;【结论】在正常生理情况下,细胞凋亡基因p53参与了固始鸡中枢免疫器官内淋巴细胞发育分化过程中的凋亡调控,对免疫器官的稳定发挥重要作用。     

禾耐斯在新疆棉花玉米等作物田间的使用技术

禾耐斯是一种高效、低残留、低成本的优质选择性芽前土壤封闭除草剂，在新疆推广应用已经10多年，大量生产实践证明，90％禾耐斯乳油可安全用于薪疆的棉花、大豆、油葵、玉米、花生等作物田间播前土壤处理，可有效地防除一年生禾本科杂草（如稗、狗尾草等）和一些小粒种子的阔叶杂革（如苋、灰绿黎、菟丝子、龙葵等）。由于新疆地域广阔，南北疆气候、土壤耕作制度等差异很大，现根据大面积实践经验，将主要使用技术介绍如下：     

猪NDUFS7基因的染色体定位、克隆和表达谱分析

利用辐射杂种克隆板对猪NDUFS7( NADH dehydrogenase(ubiquinone)Fe-S protein7)基因进行了染色体定位,克隆了该基因的完整CDS序列,用相关软件进行了基因结构和功能的预测,并用半定量RT-PCR技术分析了NDUFS7基因在猪的11种组织以及在33、65和90d胚胎和成年猪骨骼肌中的相对表达水平。结果表明,将NDUFS7基因定位于猪的2号染色体2q21-q24,与标记SW395紧密连锁。该基因的CDS全长648bp,编码215个氨基酸,预测编码的产物具有一个高度保守且与能量生成有关的NouB结构域和3个激酶的磷酸化位点。同时,半定量RT-PCR结果显示,NDUFS7基因在猪的11种组织中均有表达,但表达量有差异;在65和90d胚胎骨骼肌中的表达量较高,而在33d胚胎和成年猪骨骼肌中的表达量相对较低。