云南园艺植物寄生线虫新记录

根据形态特征和测量数据,从云南常见的23种园艺植物上鉴定出3种矮化线虫:厚尾矮化线虫(Tylenchorhunchu crassicau-datus)、尤因矮化线虫(Tylenchorhunchus ewingi)、异裸露矮化线虫(Tylenchorhunchus paranudus),为云南园艺植物寄生线虫新记录。     

大麦抗营养因子及其抗营养机理

大麦抗营养因子为非淀粉多糖 ,包括 β -葡聚糖、木聚糖和纤维素。非淀粉多糖的抗营养机理为增加食糜粘度 ;营养屏障作用 ;改变肠道微生物菌群和降低饲料能值     

不同载体蛋白制备克伦特罗人工抗原的比较

克伦特罗（clenbuterol）4-氨基-α-（叔丁氨甲基）-3，5-二氯苯甲醇，是一种人工合成的β2-肾上腺受体激动剂，临床一般用其盐酸盐，分子式C12H18Cl2N2O．HCl，分子量为313．65Rdd。结构式如下：     

一株高效亚硝酸盐转化菌的分离鉴定及特性研究

通过富集培养和定向筛选,从甲鱼养殖池污泥中分离到一株能高效转化亚硝酸盐的细菌.经形态、生理生化指标和16S rDNA序列同源性分析,鉴定该菌为芽孢杆菌(Bacillus sp.),将其命名为Bacillus sp.JY14.进一步的生长试验表明,该菌能利用淀粉、甘露醇、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖等有机碳源及牛肉膏和蛋白胨等有机氮和亚硝酸盐,并能在以亚硝酸盐为单一氮源的培养基中生长.     

益生菌影响动物营养物质消化吸收及肝脏代谢的研究进展

益生菌是一种通过改善肠道微生态平衡从而对宿主机体健康有益的活性微生物,其作为一种饲料添加剂而被广泛应用于畜牧业中。益生菌不仅能促进消化道对营养物质的消化吸收从而提高动物的生产性能,还能调节机体的新陈代谢,有效预防代谢病。本文总结了近年来国内外有关益生菌影响动物营养物质消化吸收及肝脏代谢的研究进展,以期为益生菌在畜禽生产中的应用提供理论依据。     

极早熟温州蜜柑设施栽培试验初报

通过设施栽培,创造适宜柑桔生长发育的小气侯环境,可促使果实提早成熟,利用柑桔季节差价,获取较高的经济效益。本试验以极早熟温州蜜柑为试材,旨在摸索用热风炉加温的效果。     

铬在动物营养上的研究进展

微量元素铬是法国化学家Ｌｏｕｉｓｒａｕｑｕｅｌｉｎ于 1 797年在自然界首先发现的 ,但世人一直认为它是一种有毒元素 ,甚至是致癌物质。直到 1 955年Ｍｅｒｔｚ等的实验证实才改变了这一说法[1] 。通过饲喂低维生素Ｅ和低硒日粮的大鼠使其过量血糖从血中移走速度减慢 ,而经饲喂啤酒酵母 (含高铬 )后得以改善。于是他们假设啤酒酵母中含有葡萄糖耐受因子 (ＧＴＦ ,ｇｌｕｃｏｓｅｔｏｌｅｒａｎｃｅｆａｃｔｏｒ)。后来的许多研究又进一步证实 ,使ＧＴＦ具有生物活性的重要结构成分是 3价铬离子。铬是动物的必需微量元素 ,它对动物机体…     

不同育苗移栽方式对辣椒经济性状的影响

通过对辣椒不同育苗移栽方式进行比较试验,结果表明:营养钵假植移栽的产量和经济效益显著高于漂浮育苗移栽和露地育苗直接移栽,营养钵假植移栽的增产机理是移栽后辣椒无明显的缓苗期,根系发达,植株生长整齐,长势好,分枝能力强,单株挂果多.漂浮育苗移栽和露地育苗直接移栽产量差异不显著,主要是漂浮育苗现在还没有专用的辣椒育苗营养液,成株后分枝能力弱,挂果枝少,单株挂果少.     

一株产生氨氮和亚硝酸盐氮菌的筛选鉴定及特性研究

从4个草鱼池塘中分离和定性筛选获得29株能够产生氨氮和亚硝酸盐氮的菌株。通过对编号为C95的菌株进行菌落形态学观察和16S rDNA序列分析,表明该菌株为革兰氏阴性杆状菌,与寡养单胞菌属（Stenotrophomonas sp.）的同源性达98%。采用单因素多水平试验对菌株的产氨氮和产亚硝酸盐氮特性进行研究发现：（1）氮源、碳源、温度和摇床转速都能显著影响菌株的生长及产生氨氮和亚硝酸盐氮的含量,但pH（5～9）对其无显著影响（P〉0.05）;（2）该菌株生长及产生氨氮和亚硝酸盐氮最适宜的培养基以及培养条件为：LB、pH 5～9、25℃、150 r.min-1。由C95作为指示菌株筛选得到SC01、SC07两株（2/33）去除氨氮和亚硝酸盐氮效果较好的菌株。因此,C95可作为筛选具有降氨氮和亚硝酸盐氮功能的有益菌的指示菌株。     

F18菌毛粘附素F基因(fedF)在大肠杆菌中的表达及对小鼠的免疫保护效果

引起早期仔猪断奶腹泻(PWED)的主要致病菌是产肠毒素型大肠杆菌(ETEC),免疫预防是防治腹泻最主要的手段。本研究采用通过大肠杆菌(Escherichia coli)表达的重组F18菌毛粘附素F(FedF)作为抗原,在小鼠(Mus musculus)中探索以此为靶标免疫防治仔猪腹泻的可能性。根据相应F18菌毛粘附素基因(fedF)设计了一对添加EcoRⅠ和SalⅠ酶切位点的引物,以E.coli F18为模板扩增出全长908bp含20个信号肽序列的fedF片段,并与原核表达载体pET-30a(+)连接,导入大肠杆菌BL21,得到基因工程菌E.coli[pET-fedF],后经IPTG诱导及菌液蛋白电泳分析,结果表明,大小约为32.9kD的重组蛋白FedF可成功诱导表达;将重组工程菌口服免疫BALB/c小鼠,可有效地诱导小鼠血清中FedF特异性IgG的产生(P/N值>2.0)及小鼠肠粘膜sIgA显著增加了2.07倍(与空载体组pET-30比较)(P<0.05);攻毒试验表明,口服基因工程菌E.coli[pET-fedF]可显著地有效保护小鼠免予攻毒死亡,免疫保护率可达62.5%。研究结果提示,FedF黏附蛋白基因工程菌可通过口服诱导小鼠特异的体液和粘膜免疫反应,以此保护小鼠免受产肠毒素型大肠杆菌的进攻,因而有望作为一种口服疫苗防治产肠毒素型大肠杆菌引起的仔猪腹泻。