源于L1的小麦抗黄矮病基因的特异PCR标记及辅助育种的研究

以小麦-中间偃麦草附加系L1为抗源, 选育出抗黄矮病小麦异源易位系HW642, YW443, YW243, Y991029等. 本文以上述易位系及其抗源、小麦亲本作供试材料, 鉴定出一个微卫星(Simple sequence repeat, SSR)标记gwm37-450, 可跟踪、检测源于L1的抗黄矮病基因. 将难以分辨、稳定性差的gwm37-450特异带分离、克隆、测序, 根据测序结果     

小麦属间杂种花药培养创造纯合易位系

以小麦与多枝赖草的属间杂种后代为材料进行花药培养。通过采用“桥梁品种”杂交，营造适宜培养条件，连代壮苗，适时移栽，适期人工加倍以及自然加倍植株温室加代等技术措施，获得了小麦与多枝赖草草杂代药培养的成功，共得到了１５０多个后代纯系的种子。     

豌豆卷曲突变基因curl的染色体定位

 利用一套5个豌豆染色体易位系和2个形态标记基因系chl-7及Viola为标记材料, 对豌豆卷曲突变基因curl进行了染色体定位。结果表明, 突变基因curl位于豌豆第3 染色体的长臂上, 处于黄化基因chl-7和种皮皱纹基因r 之间, 排列顺序为r-curl(chl-7) , curl与chl-7之间的交换值为34. 24 %±4. 57%, 与r之间的交换值为19. 79 %±3. 55 %。     

小麦——异源易位系及其在育种中的应用

本文综述了诱导小麦--异源异位系的方法、精确鉴定外源染色体及其片段的各种技术，指出小麦--异源异位系是小麦遗传研究的重要基础材料，并义在小麦育种中具有一定的应用潜力。     

小麦与八倍体小偃麦杂种结合辐射诱导后代的细胞学分析

为了转移偃麦草属的有利基因,利用西南推广的小麦品种川麦107为母本,来源于中间偃麦草和长穗偃麦的两个八倍体小偃麦杂交所得的F1为父本。对其杂种F2代种子进行辐射处理,然后开放授粉自交多代,大群体混合选择。在F2M6世代,随机选择148个单株进行花粉母细胞减数分裂观察和分析。结果表明:在该世代染色体数目变化为41～46条,有相当一部分材料在细胞学上基本稳定,它们的减数分裂细胞中期Ⅰ中绝大多数细胞的染色体以二价体形式存在,减数分裂正常。但也有一些材料在减数分裂中期Ⅰ出现较高频率的三价体,四价体,甚至多价体,并伴随有较多的单价体,某些细胞中存在减数分裂异常现象,如染色体桥,易位环,落后染色体等,表明极有可能从这些材料中筛选出易位系。另外还分离出十多个可能的小麦-偃麦草附加系。     

1B/1R类型的K型小麦雄性不育体系初步研究

为在小麦生产上利用杂种优势,自50年代以来,世界上先后发现了二十多种近亲植物细胞质的小麦雄性不育体系,其中 T 型不育系是小麦杂优育种的主要基础材料。二十多年的实践表明,T 型不育系在普通小麦品种群体中恢复系极少,T.timopheevi 胞质与大多数小麦核基因型互作造成不育系种子皱缩,增加了研究的难度。70年代