云南贫困农户脱贫潜力测度及空间格局分析

云南是中国扶贫攻坚的主战场之一,其贫困户的脱贫潜力直接影响到中国2020年脱贫攻坚任务的完成,以及脱贫后脱贫成效的巩固和小康社会的建成。以云南贫困农户脱贫潜力为研究对象,基于人口素质、生产生活条件、受教育情况、经济情况和社会保障5个一级指标和22个二级指标,构建云南贫困农户脱贫潜力评价指标体系,运用熵权-TOPSIS法和空间自相关分析法,科学测度和评价云南省及下辖16个州市贫困农户的脱贫潜力和空间格局,探讨影响云南省及下辖16个州市农户脱贫的重要因素。结果发现:云南整体贫困程度深,总体脱贫潜力弱;各州市贫困户的脱贫潜力具有较大差异,大理、迪庆、西双版纳、昆明、德宏和临沧的脱贫潜力较高,而昭通、普洱、文山、怒江、曲靖的脱贫潜力低;空间关联上,贫困农户脱贫潜力的差异性大于集聚性,州市之间的辐射、带动效应弱。研究结果有助于辅助和支撑各级政府制定更为精准、科学、有效的脱贫策略和政策。     

橡胶园土壤酶活性与土壤肥力的关系

对海南省儋州市24个有代表性的橡胶园样地土壤酶活性与土壤肥力进行了研究。结果表明，不同胶园土壤酶活性存在很大不同，过氧化氢酶、蔗糖酶、酸性磷酸酶活性与土壤有机质、全氮和水解氮含量呈正相关关系，有的甚至达到极显著正相关；而多酚氧化酶和脲酶活性与土壤有机质，氮、磷、钾的有效性呈负相关。     

番茄早疫病菌不同菌株产孢条件及致病力研究

从番茄早疫病痛斑上分离到4个菌落类型不同的致病菌，S1在PSA培养基上可直接产孢：S2只有在PDA培养基、玉米培养基上培养7d菌落长满皿后，分别刮去表面菌丝，用无菌水冲洗表面，紫外线照射30min，继续培养并间断加光，变温培养18d可产少量孢子；S4只有在蔗糖为7g的PSA中培养时冷处理5d，无光继续培养，可产较多孢子，且孢子中30％的喙有分枝，成2分杈；S3未产孢。近成熟果是致病性测定最好的离体试验材料。     

两种微生物菌肥细菌菌种分离、鉴定及活性研究

对在4℃冰箱中保存3年的两种菌肥进行细菌菌种分离、鉴定并测定其活性,为菌肥的保存提供参考。实验结果表明两种菌肥中均含有3种细菌,分别为Bacillus sp.、Azospirillam sp.和Pseudomonas sp.。其中,Wheat菌肥中3种细菌活性分别为0.17 CFU/mg,0.36 CFU/mg和0.50CFU/mg;Soy菌肥分别为1.12 CFU/mg,0.15 CFU/mg和1.14 CFU/mg。该活性远小于说明书所提供活性参考值5×10~8 CFU/mg,说明菌肥即使在低温下,也不益保存过久。     

不同农业生产结构的农户多目标行为决策MAUT分析——来自云南边境山区农户的实证调查

随着我国农业主要矛盾发生变革,市场经济发展日益深入,逐渐凸显农户行为决策的多目标属性。而云南边境山区农户的农业生产种类繁多,行为决策差异显著且贫困问题依然突出,因此,亟待分析不同农业生产结构的农户多目标行为决策。基于云南边境山区366户农户的微观问卷调查数据,通过多属性效用函数(MAUT)模型组建多目标决策矩阵,测算收益利润、劳动力和风险三大目标的权重,并采用离差标准化归一处理法计算农户多目标行为决策总效用。结果表明,调查区域农户在生产决策过程中,利润目标的权重比重较大但不是绝对目标,其次是劳动力目标和风险目标。同时,以经济作物产值为主的农业生产结构多目标总效用略高于以粮食作物产值为主的类型。研究提出,以保障粮食作物为基础,发展经济作物,是目前云南省边境山区农户对接市场发展的主要生存方式。     

西部少数民族地区农村老人生活及养老状况的调查分析

相对于汉族来说,西部少数民族地区农村老人的生活及养老问题更为严重.笔者利用问卷调查获得的数据,从老人的收入、支出、生活照顾、医疗保障以及养老方式等方面归纳了西部少数民族地区农村老人的生活及养老现状,指出西部少数民族地区存在农村老人收入不稳定,加入“新农合”、“新农保”的比例低,农村敬老院长期维持难等问题.并提出通过发展农村经济、加大“新农合”、“新农保”的政府补助力度,增强农村敬老院的自我发展能力等建议来解决这些问题.     

胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)研究进展

胰岛素样生长因子Ⅰ(Insulin-like growth factor-Ⅰ,简称IGF-Ⅰ)是与胰岛素结构相似并具有细胞分化和增殖功能的多肽,其生物学活性受IGF-Ⅰ受体及胰岛素结合蛋白的调节.IGF-Ⅰ具有调控细胞凋亡、影响蛋白质的合成、调节骨骼肌生长和修复、保护神经系统等生物学功能.     

CRISPR-Cas9介导的蒙古牛MSTN基因敲除细胞系的建立

试验旨在利用CRISPR-Cas9技术对蒙古牛胎儿成纤维细胞肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因进行编辑,构建无标记的MSTN基因敲除的蒙古牛细胞系,为培育肌肉发达的蒙古牛提供试验材料。通过组织块贴壁法对妊娠45d的蒙古牛胎儿建立皮肤成纤维细胞系,同时在第2外显子区域选定1个gRNA靶位点,使用在线软件设计sgRNA序列,并选取评分较高的3个sgRNA,采用试剂盒法构建无标记的Cas9/gRNA载体,随后用T7E1酶酶切法对其进行活性验证,将有活性的载体用电转法转染蒙古牛胎儿成纤维细胞,通过无限稀释法和口吸管法将转染后的单细胞接种于96孔板扩繁后提取DNA,对其进行PCR扩增及测序验证来获取阳性细胞。本试验构建了3个无标记的CRISPR-Cas9载体,经验证1个有活性,对电转染后的单细胞进行筛选共获得96个单细胞株,测序分析后有1个单细胞株发生单碱基突变,使得MSTN基因不能编码正常的蛋白。试验成功建立了1个MSTN基因失活的细胞株,可作为后续体细胞核移植的供体细胞,用于生产无标记的敲除MSTN基因的蒙古牛,对培养产肉率高并具有生物安全性的蒙古牛具有重要的意义。     

不同叶面肥在棉花上的施用效果

一、材料与方法1.供试材料供试叶面肥5种,设6个处理,处理1:菌福农生物菌液;处理2:漯效王液肥;处理3:太得肥多元肥;处理4:磷酸二氢钾;处理5(CK1):清水对照;处理6(CK2):55%磷酸钾铵。供试棉花品种99-1。2.试验设计试验设6个处理,其中2个对照,每个处理设3次重复,小区随机排列,小区面积20米2,试验区面积