草原红牛CAPN1基因mRNA表达特性分析

为了进一步揭示CAPN1的功能,本研究采用实时荧光定量PCR技术对草原红牛初生牛与成年牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、瘤胃、十二指肠、背最长肌8种组织中的CAPN1mRNA表达水平进行了分析。结果表明：CAPN1基因在组织中普遍表达,但表达量存在差异。且成年牛的CAPN1基因在肺脏和瘤胃组织中的表达显著高于初生牛（P〈0.05）,成年牛在肝脏、脾脏、肾脏和背最长肌组织中CAPN1基因的表达水平极显著高于初生牛（P〈0.01）。     

温室甜椒越冬茬生产5关键

日光温室越冬茬甜椒栽培，是近几年随着温室性能的改进而发展起来的。甜椒越冬茬存在的主要问题是常规育苗手段落后、夏季高温影响着培育壮苗、定植初期高温严重影响现蕾、开花和坐果，进入盛花期夜温过低直接影响开花坐果；深冬低温、连阴、大雪和强寒流袭击直接引起落果等。上述问题的出现，都将影响到甜椒的产量和品质。为保证产量和品质，栽培过程中必须严格把握以下5个关键环节。     

养殖育肥牛需要注意的几点问题

近年来养牛业在牧业中的比重逐渐增加，越来越多的人以养殖育肥牛作为发家致富之路，并且取得了可观的经济效益。但要想真正搞好肉牛育肥，保证较高的经济效益，尤其是在冬季，必须要做好以下工作： １．牛舍保温、降温。 （１）冬季育肥牛舍的温度对牛增重影响很大，如果保温不好，不但增重慢，有时还会掉膘。因此应对牛舍采取保温措施，如加盖塑料布，用稻草或泥堵住墙壁上的漏风处等，这样既保持了舍内温度，又便于采光，同时牛体本身散发的热量也不会流失太大，舍内温度基本可保持在５℃～１０℃之间，不用增设取暖设备，牛亦可正常育肥…     

冬春季节养牛技术

在农村养殖业中．牛占有相当大的比重。吉林省冬季寒冷．幼牛的生长发育受阻；春季干燥风大．牛易感染疾病．且这个时期是母牛分娩和发情高峰期。因此．搞好冬春季节中的同养管理．是提高牛群质社．加速养牛业的发展．提高经济效益的保证。l．牛舍的建筑要求：牛舍是牛生活的基本环境．建筑的好坏对幼牛的生长发育和成牛的妊娠、分娩及生产性能有很大影响。牛舍一般应选在背风向阳的地方．舍内采光要充足．清洁卫生．并定期消毒．保持空气新鲜．防止贼风吹入。牛床最好用木板或砖地．上铺15厘米左右的垫草．地面要有一定倾斜度．以利于排尿…     

草原红牛与天一冈山黑牛背最长肌IGFBP-1、IGFBP-2、IGFBP-3、IG-FBP-4及IGFBP-5基因表达差异

本研究采用实时荧光定量RT-PCR技术检测了IGFBP-1、IGFBP-2、IGFBP-3、IGFBP-4及IGFBP-5基因在草原红牛与天一冈山黑牛背最长肌中的表达情况,旨在探求这些基因在草原红牛与天一冈山黑牛背最长肌中的表达规律。结果表明,所有5个基因在草原红牛与天一冈山黑牛背最长肌中均有表达;同时,IGFBP-1基因的mRNA在2种牛背最长肌中的相对表达量存在极显著的差异（P〈0.01）,其在草原红牛中的相对表达量是在天一冈山黑牛中的1.42倍;IGFBP-2基因的mRNA在2种牛背最长肌中的相对表达量存在显著的差异（P〈0.05）,其在草原红牛中的相对表达量是在天一冈山黑牛中的3.55倍;其他3个基因的相对表达量没有显著差异。本研究为深入研究IGFBP-1、IGFBP-2、IGFBP-3、IGFBP-4和IGFBP-5基因的生物学功能、了解这些基因对肉质性状的影响,以及对我国肉牛的改良提供理论依据。     

育肥牛的饲养管理

育肥牛的饲养管理张国梁，胡成华一、牛场选择与牛舍建筑１．牛场选择：牛场应选择离饲料基地和放牧地较近，交通便利，供电方便的地方，但不要靠近交通要道、工厂、住宅区，以利防疫和环境卫生。牛舍要建在地势高燥、向阳背风、空气流通、土质坚硬、地下水位低、排水良好...     

伪劣防虫磷毒性问题的探讨

农药的毒性通常随着其纯度的提高而降低。由于在大规模工业生产过程中 ,不同生产方法不可避免的会产生不同量的杂质 ,其中某些杂质可能毒性很大 ,所以对用于储粮或卫生方面的农药质量有严格的要求。例如我国研制高纯度的马拉硫磷 ,用于防治储粮害虫是在上世纪 60年代开始 ,农药生产部门花了近 2 0年时间 ,为提高原药纯度 ,降低有害杂质 ,探索了许多生产方法 ,还为配套的适宜剂型配方做了大量试验 ,终于试制成功符合储粮应用的我国第一种防护剂 ,从而在 1981年获得卫生部许可 ,粮食部与农业部批准推广应用。为了保证产品质量和监督管理的需要…     

草原红牛ACSL3基因CDS区克隆、生物信息学分析及组织表达研究

试验旨在克隆草原红牛长链酰基辅酶A合成酶3(long-chain acyl-CoA synthetase 3,ACSL3)基因编码区并对其进行生物信息学分析,同时在mRNA和蛋白质水平上分析ACSL3基因在草原红牛不同组织中的表达差异。利用RT-PCR技术和TA克隆的方法获得草原红牛ACSL3基因CDS序列;利用在线软件对ACSL3基因进行生物信息学分析,分析ACSL3基因与其他物种的同源性并构建系统进化树,分析ACSL3基因编码蛋白质的基本理化性质、潜在磷酸化位点、O-糖基化位点、N-糖基化位点、信号肽、二硫键、跨膜区结构、亚细胞定位及该基因编码蛋白的二级结构、三级结构;通过实时荧光定量PCR和Western blotting技术检测ACSL3基因在草原红牛各组织间的mRNA和蛋白表达水平。结果显示,试验成功克隆了草原红牛ACSL3基因CDS区,全长2 163 bp,编码720个氨基酸,蛋白分子质量为80.28 ku,理论等电点为8.74,属于亲水性蛋白。通过NCBI中BLAST比对发现,草原红牛与牛、绵羊、猪、人、大鼠、小鼠、鸡的ACSL3基因核苷酸序列同源性分别为99%、97%、93%、91%、88%、88%和78%;系统进化树结果表明,草原红牛与牛、绵羊的亲缘关系最近,与鸡的亲缘关系最远。该蛋白序列有7个二硫键,66个磷酸化位点,9个O-糖基化位点,3个N-糖基化位点,不存在信号肽,但存在1个跨膜区。二级结构和三级结构分析结果表明,ACSL3蛋白通过无规则卷曲连接,蛋白质结构以α-螺旋和β-转角为主,为混合型蛋白。mRNA和蛋白表达量检测结果显示,ACSL3基因在肾脏和肌肉组织中表达量较高,显著高于其他组织(P<0.05);在胃、肝脏和心脏中中度表达,显著高于脾脏、肺脏、肠和脂肪(P<0.05);在脾脏、肺脏、肠和脂肪中相对低表达,说明草原红牛ACSL3基因可能与体内脂肪沉积和脂质代谢等调控功能有关。本试验结果为进一步研究ACSL3基因在草原红牛中脂质代谢及脂肪沉积等方面的调控作用提供了基础材料。     

不同蛋白源对草原红牛育肥的影响研究

蛋白质在动物的营养代谢方面有着重要的作用,本文以草原红牛为试验材料,在112 d的试验中,进行了以豆饼、苜蓿、玉米面粉等为过瘤胃蛋白的试验。试验显示,烧酒糟、豆饼等蛋白质含量高的蛋白源对牛增重显著,并且吸收效率较高。结果显示,结合尿素使用会提高过瘤胃蛋白的利用效率。