烤烟不同部位叶片超微结构与常规化学成分的关系

采用数字量化图像方法对烤烟不同部位叶片细胞超微结构进行量化,分析细胞面积、细胞周长、细胞形状因子、液泡面积、细胞壁厚度、液泡面积与细胞面积比值与烤烟化学成分的关系。结果表明:烤烟叶片表面细胞轮廓清晰,细胞壁内侧均有细胞核、叶绿体、线粒体等贴壁分布,中央大液泡填充于细胞中间;烤烟上部叶细胞面积、液泡面积、周长较小,细胞壁厚度较大;中部叶细胞面积、液泡面积、周长、细胞壁厚度较小;下部叶液泡面积、细胞壁厚度、液泡面积与细胞面积比值较大;烤烟叶片细胞壁厚度与蛋白质、氯含量呈正相关,与总糖含量呈负相关;细胞面积、细胞周长、细胞形状因子与烟碱、总氮含量呈正相关;细胞面积、液泡面积与还原糖含量呈正相关;细胞形状因子、液泡面积与细胞面积比值和蛋白质含量呈负相关。     

不同促根剂对烟苗素质及烤烟产质量影响的研究

以常规育苗作为对照,苗期在育苗池中加入3种促根剂:ABT生根粉(T_1)、ɑ-萘乙酸(NAA)(T_2)、赤霉酸(T_3),研究不同的促根剂对烟苗生长发育、烤烟在大田期的生长发育状况及烤烟产质量的影响。结果表明:施用促根剂提高了苗期的烟苗素质,其中T_1效果较好,成苗期的干重约为对照的两倍;加速了烟苗的生长发育进程,T_1比对照提前7 d成苗;改善了烤烟的农艺性状,打顶期时T_3较对照株高提高21.7%,最大叶面积提高45.3%;促根剂处理虽提高了均价和上等烟比例,但与对照组的烤烟各项经济性状相比没有显著差异。     

不同漂浮育苗池水深度对烟苗素质及烤烟产质量影响

为了探索适合泸州地区烤烟生长的漂浮育苗池水深度,在四川泸州古蔺县开展试验,以云烟87为材料,设4个处理,3次重复,T1～T3为育苗池池水深度依次递增的3个处理,以托盘育苗为对照CK。调查了育苗池的不同池水深度对池水温度变化、烤烟苗期和大田期农艺性状、干物质累积量、经济性状等指标的影响。结果表明:随着池水深度的增加,池水温度降低,烟苗的出苗一致性较差,出苗时间较晚;T1烟苗的地上部分干物质积累最多,比T3高3倍左右;苗期T1对烟苗叶片长势促进作用明显;生根期和成苗期,T1烟苗的最大叶长、宽和叶面积均显著大于其他3个处理,T3烟苗叶片长势一般,并且与T1、CK之间的烟苗叶片长势达到了显著差异;T1经济性状总体由于CK。因此,苗期控制育苗池池水深度在2 cm时比较有利于促进烟苗的早生快发、生长发育,提高烤烟的产质量。     

基于物元可拓模型的四川烟区烤烟中部叶化学品质的评价

为物元可拓法在烟叶化学品质评价上的应用提供科学依据,选取四川省烟区53个中部烟叶样品为研究对象,通过建立物元可拓模型计算可拓性指数及综合关联度,分析烟叶总糖、还原糖、总氮、烟碱、钾、氯以及淀粉等常规化学成分含量,并对其化学品质进行综合评价。结果表明:在53个烟叶样品中,经物元可拓模型的判定,化学品质质量档次为好、较好、中等和稍差的烟叶样品分别为8个、21个、23个和1个;经主成分分析,化学品质质量档次为好、较好、中等和稍差的烟叶样品分别为8个、15个、27个和3个;2种评价方法结果一致的有45个烟叶样品,一致率达84.9%。物元可拓分析法可用于烟叶化学品质的评价。     

构建表达猪瘟病毒E0基因的重组杆状病毒

为了得到可溶性重组猪瘟病毒E0蛋白并便于观察重组蛋白的表达情况,将增强型水母绿色荧光蛋白基因(EGFP)与E0基因相连插入昆虫杆状病毒转移载体中,与线性杆状病毒DNA共转染Sf9细胞后通过噬斑纯化得到纯的重组杆状病毒,将其感染Sf9细胞制备P1种子液,同时用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达情况,剔除表达效果差的重组杆状病毒。再用P1种子液感染Sf9细胞制备高效价的P2种子液。通过病毒液的梯度稀释和噬斑测定,确定P2种子液的病毒滴度达1.14×107pfu/mL。将P2种子液以MOI 5~10接种指数期Sf9细胞,3 d后呈现出最强的荧光。重组杆状病毒在Sf9细胞中的初步成功表达为进一步制备重组E0糖蛋白,研究E0蛋白的结构与功能、免疫诊断新方法和猪瘟基因工程疫苗奠定基础。     

QIAexpress系统高效表达鸡γ-干扰素cDNA的研究

深入进行基因工程鸡干扰素的研究 ,将前期工作所得到的 p GEM T Easy/ Ch IFN-γ2重组质粒中的 Ch IFN- γ2基因亚克隆到表达质粒 p QE30上 ,构建了重组表达质粒 p QE- Ch IFN- γ2 ,转化大肠杆菌 M1 5,构建了高效表达重组蛋白的双质粒 QIAexpress系统。经对重组蛋白的可溶性判定、包涵体的溶解、纯化、复性及活性测定 ,结果表明 Ch IFN-γ2的表达水平为 2 2 % ,包涵体的纯度为 80 % ,生物学活性为 3 2 0 0～ 6 40 0 U.mg-1 。本方法可供大量制备活性鸡γ-干扰素参考     

中国鲤鱼春季病毒血症毒株糖蛋白基因的亚克隆表达与纯化

为了控制一类传染病-鲤鱼春季病毒血症(SVC),本文亚克隆了SVC中国株糖蛋白基因(SVCV-C1 G),并采用pET21a-SVCV-C1 G/BL21(DE3)表达系进行了表达。随后,纯化了SVCV-C1 G蛋白,纯化蛋白分子量为49.5 kDa。SVCV-C1 G蛋白由442个氨基酸组成,与其他弹状病毒糖蛋白的同源性在18.4%~99.0%。系统进化树显示,SVCV-C1 G属于Ia亚型。研究结果为进一步研制SVC基因工程疫苗奠定了基础。     

禽类DNA疫苗研究进展

新型疫苗的研究对于禽类传染病的防制意义重大。传统疫苗是基于抗原刺激机体产生特异性抗体的原理,它们大多数激发机体的体液免疫,很难启动细胞免疫。脱氧核糖核酸(DNA)疫苗作为第3代疫苗,具备传统疫苗和其它基因工程苗不可比拟的优点,能够诱导全方位的免疫反应且使用更安全更方便,DNA疫苗是将外源基因与真核质粒重组后直接导入细胞内,使外源基因在宿主细胞内表达合成保护性抗原蛋白。这是模拟病毒自然感染提呈过程,既能产生细胞免疫,又能产生体液免疫。文章对DNA疫苗在禽类应用的可行性和应用研究新进展作了综述。     

硬骨鱼类MHC工基因结构与抗病力关系探讨

在经历了数亿年的演变与进化后,硬骨鱼类形成了具有种属特征的抗感染以及稳定自身的特异性免疫应答系统;而在其特异性免疫应答系统中,由于MHC Ⅰ (major histocompatibility complex class Ⅰ)型分子的主要功能是与病毒等内源性蛋白多肽结合,并提呈至限制性CD8+T细胞,促进杀伤性CD8+T细胞的形成.在硬骨鱼类的免疫系统中发挥着重要作用,因而与动物疾病的抵抗力密切相关.最近,一些报道也证实了硬骨鱼类MHC Ⅰ与其对疾病的抗性与易感性密切相关,并决定对各种疫苗的免疫应答[1].而硬骨鱼类为提升自身对疾病的抗性则应对病原对物种的毁灭,其生存策略是形成了具有种属特征的MHCⅠ基因结构.     

不适用烟叶田间处理对经济收入的影响

比较分析了不适用烟叶田间处理与采摘烘烤之间的成本投入与经济效益。结果表明:不适用烟叶处理和采烤所投入的成本分别为1 105.76元/hm2和2 310.05元/hm2,加上行业补贴,不适用烟叶处理后获得19.24元/hm2的经济收入,而除去成本投入,不适用烟叶采烤交售后却亏损747.80元/hm2。所以不适用烟叶处理对于改善烟叶结构,增加烟农收入都是十分有利的。