复合式生物实验设施的设计及应用

为了方便温室种植以及进行相关实验,设计了一种复合式生物实验设施。该复合式生物实验设施将日光温室与实验室结合,温室用于高效的生物培养,实验室进行高质量的、生物实时实验,达到种植与实验互补、双赢的效果;同时,实验室与日光温室由带通风口的走廊连接,使实验室与温室相分离、互不干扰。该设计已经在实际中应用,并取得了较好的效果。     

干酪直投发酵剂的研究进展

干酪直投发酵剂是国内生产干酪的重要原料,完全来自进口。本文介绍了干酪发酵剂的作用、分类、干酪直投发酵剂的优势和发展历史,重点介绍了干酪直投发酵剂的研究进展,包括干酪菌种的筛选、乳酸菌增殖培养技术、分离技术、冻干保护技术、防止噬菌体污染和冻干菌种的复配原则,为开展国内干酪直投发酵剂的研究提供资料。     

新时代高校劳动教育课程实践研究 ——以华南农业大学农事技能通识训练课程为例

目前高校劳动教育存在劳动教育观念出现偏差、课程设置匮乏、教育载体不足、教育成效不高的问题。以农事技能通识训练课程为主线,构建新时代高校劳动教育课程,并从课程目标、课程内容、课程方法、课程评价4个方面进行统筹设计,以期为当前高校的劳动教育课程设置提供有益的经验。     

北京市第七届农民运动会隆重开幕 京郊门头沟京浪岛公园演绎华彩乐章

<正>9月16日,以"生态、和谐、幸福"的主线,以"魅力京郊、华彩乐章"为主题的北京市第七届农运会开幕式在北京市门头沟区京浪岛文化体育公园隆重举行,农业部、北京市和门头沟区领导出席了开幕式。第七届农运会开幕式     

仔猪O型口蹄疫母源抗体消长试验

[目的]为制定科学合理的仔猪口蹄疫免疫程序提供依据。[方法]以规模化养猪场和散养户中经猪口蹄疫O型灭活疫苗免疫后母猪所生产的仔猪为研究对象,利用液相阻断ELISA诊断试剂盒对仔猪母源抗体消长情况进行检测。[结果]仔猪通过母乳获得被动保护,在21日龄母源抗体达到高峰,规模化猪场和散养户母猪的平均效价分别达1∶142和1∶89。规模化猪场场仔猪21~30日龄保护率在80%以上,45日龄下降到65%,60日龄时基本无保护;而农户仔猪21日龄保护率为60%左右,30日龄仅为40%左右。农户饲养母猪免疫抗体水平远低于规模化猪场。[结论]对规模化猪场的仔猪进行口蹄疫疫苗的最佳首免时间为45~50日龄,而对散养户仔猪的最佳首免时间应为30日龄左右。     

大豆花芽mRNA差异显示技术体系反应条件的优化

为建立适用于大豆花芽的mRNA差异显示体系,以“吉农18”花芽突变体为材料,采用RNAiso Plus试剂盒提取了大豆花芽的总RNA,并对DDRT-PCR体系中的Mg2+、dNTP及Taq酶的用量进行了优化.试验结果表明:适合大豆花芽mRNA差异显示的PCR体系(25 μL)为反转录产物用量2.0μL,锚定引物50 pmol/L,随机引物50 pmol/L,Mg2+ 1.5 mmol/L,dNTP 0.2 mmol/L,Taq酶1.5U.     

芒市铁皮石斛产业发展展望

为探讨影响云南省德宏州芒市铁皮石斛产业可持续发展的问题,通过调研认为现有农民资金不足、技术规范有待提高、苗源紧张、种苗市场良莠不齐、种植标准尚未明确、产品加工单一、产业大平台缺失等问题,提出了拓宽资金渠道、尝试部门联动和产业联合为核心的体制创新和改良种植技术,建设质量标准体系、研制新产品为核心的技术创新,并勾画出石斛产业中各层次和单位的关系.     

基于ArcEngine的南京蜡梅品种数据库的设计

蜡梅原产于我国,栽培历史悠久,品种繁多,分布广泛,传统的植物品种数据库已经不能解决蜡梅品种标准株的空间位置显示问题。因此,笔者根据南京地区蜡梅品种分类研究中品种标准株的分布,结合地理信息系统(GIS),将蜡梅品种的空间数据与属性数据相结合,搭建了新式的蜡梅品种数据库,实现了蜡梅品种标准株的空间信息查询。     

黄瓜杂交种品种鉴定SNP标记的初步分析研究

将11个华北型黄瓜杂交种F1代进行基于Illumina HiSeq X10平台的全基因组重测序,测序深度10X。样本基因组DNA采用单株混合提取和混池二代测序。对测序原始数据经过数据质控获得有效读长基础上进行了二次筛选。最终在684 891个SNP变异信息中筛选出381个变异位点,其中的180个为位于核染色体组上的变异(166个SNPs,14个InDels变异)。使用Minimal marker对SNP位点进行三位点组合选择,挑选出可区分参试品种的25个非重复SNP位点,35种三位点组合,涉及基因组1～6号染色体。最后选择10个在5’和3’侧翼序列50bp内无过滤过变异的候选位点,用于PCR扩增验证。得到7个高质量SNP,包括:Chr1_14433374,Chr3_24329128,Chr3_32823086,Chr3_33307511,Chr5_1548305,Chr5_6143567和Chr5_26188907。采用KASP基因分型技术验证,这7个位点的分型结果与二代测序结果吻合。