酸枣组培快繁的影响因素

试验研究了酸枣组培快繁体系优化过程中的影响因素,结果表明:休眠期水培新梢是酸枣快繁启动培养的适宜外植体,应采用70%C2H5OH+0.1%HgCl2浸泡6~8 min的方法进行表面消毒;增殖培养以20 d或30 d为一个继代周期为宜;暗培养10 d可以显著促进试管苗生根,而基部刻伤对试管苗生根率和生根条数无明显影响。     

不同品种枣树果实的抗裂性及其抗裂机理

为给推广抗裂枣树品种提供参考依据,采用野外调查与人工控制条件下抗裂果测定法相结合的方法,对河北沧州金丝小枣产区主栽品种进行了抗裂性测定。结果表明:根据枣果的抗裂程度,可把枣品种分为抗裂、较抗裂、易裂3个类型;不同品种枣果表皮细胞厚度的变化幅度较大,抗裂品种的表皮细胞厚度大,而易裂枣果品种的表皮细胞厚度小;抗裂品种枣果果皮不同部位的蜡层和表皮层厚度均匀、表皮层细胞排列整齐紧密,而易裂品种枣果果皮不同部位的蜡层和表皮层不均匀、表皮层细胞排列散乱无序。     

枣疯病研究进展

综述了20世纪50年代以来国内外在枣疯病病原及其检测技术、发病规律、传播途径、生理生化和防治等方面所取得的主要科研成果,并提出了枣疯病研究上存在的主要问题和今后的主攻方向。     

韩国的果树栽培

１９９６年５月至１９９７年５月，作者受中韩青年科学家交流项目资助赴韩国园艺研究所进行果树学博士后研究。其间，对韩国的果树栽培进行多次考察，现据见闻，并参考有关文献，将韩国的果树栽培现状介绍如下。１基本情况韩国地处东径１２４°３６４２＂至１３１°５２...     

雄性不育枣‘JMS2’ב交城5号’杂交F1代花性状遗传变异分析

以雄性不育枣‘JMS2’和‘交城5号’及其140株F₁代杂交群体为材料，对F₁代花面积、花直径、蜜盘直径、花粉量以及花粉活力5个花性状进行调查分析，旨在探索杂交F₁代花性状的分离特点和遗传变异规律。结果显示，F₁代枣花直径、花面积、蜜盘直径以及花粉量、花粉活性均呈连续变异，符合正态分布，是由多基因控制的数量性状。两年间的F₁代花大小性状分布趋势相似，表现出一定的性状分离，变异系数为 8.66%~17.84%，其花面积变异系数最高，且花直径、花面积两性状表现趋中遗传。F₁代植株的花均有花粉，两年间花粉量和花粉活性性状均高于亲本，表现出明显的超亲遗传；花粉性状能广泛分离，变异系数为 19.39%~50.13%，其花粉量变异系数较高。通过相关性研究发现花直径、花面积、蜜盘直径3个性状间存在着极显著的正相关关系，花粉量与花粉活力间并未存在显著关系。     

枣树的周年嫁接技术

<正> 为充分利用太行山区丰富的酸枣资源,八十年代以来,我们先后在阜平、赞皇等地大面积推广了酸枣接大枣技术,同时对传统的嫁接方法进行了改进、完善和补充,实现了春、夏、秋、冬周年嫁接。实践证明,这些改进是可行的,深受枣产区群众欢迎。兹将有关技术介绍如下。一、接穗的采集和贮藏芽接接穗选用一年生枣头一次枝主芽和当年生枣头一次枝或二次枝中下部饱满主芽。接穗采下后立即放入湿毛巾中或将基部浸于水中暂时保存,随接随取。2日内不能用完的接穗,可在阴凉处挖浅沟,沟底铺湿沙,将接穗基部插入湿砂中保存,也可在冷     

枣抗裂果种质的筛选与评价

【目的】筛选评价出抗裂果种质,直接为枣的栽培生产与育种应用提供品种材料。【方法】通过连续5年对169个枣品种的果实裂果方式、裂果率、裂果程度比较,进行抗裂果评价;利用石蜡切片技术比较不同抗裂程度品种果皮及果肉内部显微结构的差异。【结果】综合裂口数量、裂口长度及裂口面积等因素,建立了枣裂果病情分级体系;通过4种裂果方式的统计分析,发现枣的裂果方式以纵裂为主;筛选出一批抗裂品种,如葫芦长红、官滩枣、河北龙须枣、茶壶枣、雪枣、尖枣、串铃枣、成武冬枣、中阳团枣、洪赵脆枣、棉絮枣、冷枣、晒枣、皖牛奶枣、南京大木枣和磨盘枣等;不同抗裂程度品种的果实结构差异明显,抗裂品种果皮的表皮层厚度均匀、细胞排列整齐紧密;随着抗裂果能力的下降,果实表皮层不均一程度加重,且细胞排列趋向散乱无序。【结论】筛选出一批抗裂果的枣品种,明确了抗裂果能力与枣果表皮细胞均一性和紧密程度正相关,而与果肉细胞致密程度无直接关系。     

应用爆破改造山地低产枣园

在山地枣园研究了爆破对土壤和枣树生长结实的影响。试验结果表明,爆破对枣园土壤产生了松上实下的作用。幼龄枣树和成龄枣树单株产量比对照分别增加127.7%和58.7%,爆破效果可持续到翌年。幼龄树设1个炮眼,成龄树设2个炮眼。炮眼位置在树冠投影外缘,炮眼深度同枣树根系集中分布层一致。     

二倍体和同源四倍体‘辣椒枣’减数分裂的比较

 观察了‘辣椒枣’（Ziziphus jujuba Mill.‘Lajiaozao’）二倍体和四倍体花粉母细胞的减数分裂过程,并将其减数分裂的各个时期加以系统分析。结果表明,与二倍体相比,同源四倍体终变期染色体构型复杂,有单价体、二价体、三价体和四价体出现,并且此时期出现双核仁,且核仁一大一小;中期Ⅰ和中期Ⅱ有部分染色体游离于赤道板外;后期Ⅰ和后期Ⅱ出现落后染色体及染色体桥现象;四分体时期还出现了二分体、含微核的异常三分体和含微核的异常四分体;减数分裂行为异常是同源四倍体‘辣椒枣’育性降低的细胞学原因。