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91.
为了解新疆哈密市牛羊布鲁氏菌病(简称“布病”)的检疫净化效果,综合分析其流行趋势,2022年从哈密市各区县101.98万头/只非免疫牛羊中采集963 999份血清样品,采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验相结合的方法进行布鲁氏菌感染抗体检测,并统计分析不同畜种、不同时间、不同区域的分布特征。结果显示:2022年哈密市牛羊布病总个体阳性率为0.74%(7 158/963 999),总群体阳性率为6.61%(2 033/30 739)。从畜种分布来看,羊群体阳性率(8.41%)和个体阳性率(0.76%)均高于牛(4.74%和0.68%),差异均具有统计学意义(P <0.05);从时间分布来看,上半年牛羊个体阳性率(0.77%)和下半年(0.70%)差异具有统计学意义(P <0.05);从区域分布来看,伊州区牛羊群体阳性率8.40%(1 196/14 230)和个体阳性率最高(1.07%,3 883/361 345),与巴里坤县、伊吾县差异均具有统计学意义(P <0.05)。结果表明:哈密市布病的总体防控效果较好,发生大流行的风险较低,但个别区县仍存在传播风险,尤其要注重羊群... 相似文献
92.
铲式成穴器工作过程的计算机辅助分析 总被引:5,自引:0,他引:5
在分析铲式成穴器的结构特征和工作过程的基础上.建立了打穴铲各关键点的运动轨迹方程。进而对影响成穴器工作性能的参数及其影响规律进行了计算机辅助模拟分析。分析结果表明,穴孔的形状和大小由打穴铲两个下端点的运动轨迹所决定。通过理论分析和计算机模拟,建立了穴孔轮廓的参数方程,并推导出穴孔长度和穴孔宽度的理论计算公式。为铲式成穴器的参数设计和实际应用提供了理论基础。 相似文献
93.
94.
95.
李种质资源ISSR鉴定及亲缘关系分析 总被引:8,自引:2,他引:6
为了更好的利用目前收集得到的李资源,对重庆地方李品系和国内外引进的李品种共40份资源进行了ISSR分析。从100条引物中筛选出13条多态性引物,共扩增得到134条带,多态性条带109条,多态性百分率为81.3%,其中9条特征性谱带可用于品种鉴定和系谱分析的参考性标记。此外,13条引物可将40份材料完全区分开来,图谱分析表明不存在同物异名现象。UPGMA聚类分析将供试品种分成2组,进一步可细分为4个亚组;主坐标分析将其分成6类,其中奉节李、脆红李和万盛鸡血李分别单独成类。2种分析方法所得的结果均与按原产地划分的结果不完全相符,奉节李、脆红李和万盛鸡血李与其余品种(品系)的亲缘关系较远。来自江苏的早黄李与日本和美国李品种间的亲缘关系相对较近,初步推测国外中国李可能来源于我国华东地区。 相似文献
96.
对经膨化工艺加工和经普通工艺加工的菜粕通过20目、40目、60目筛分,测试分析菜粕不同粒径颗粒的含油量和蛋白质含量。结果表明,菜粕的颗粒越细,则含油量越低,蛋白质含量越高,并对造成这种差异的原因进行了讨论分析,为菜籽加工和菜粕的综合利用提供依据。 相似文献
97.
新生猪骨骼肌卫星细胞的培养鉴定及生物学特性 总被引:3,自引:0,他引:3
采用Ⅰ型胶原酶和胰蛋白酶两步消化法获取新生猪骨骼肌卫星细胞,并进行体外原代和传代培养.观察细胞各个阶段的形态,通过生长曲线等手段研究骨骼肌卫星细胞的增殖与分化能力,利用RT-PCR以及免疫细胞化学染色对所获得的细胞进行鉴定.结果显示两步消化法适用于骨骼肌卫星细胞的获取.在生长培养基作用下,细胞增殖旺盛;在分化培养基下,细胞分化良好,可融合成肌管.本研究探讨了猪骨骼肌卫星细胞体外培养、鉴定的方法及其生物学特性,为建立猪骨骼肌卫星细胞系打下了一定的基础. 相似文献
98.
99.
稻田蜘蛛的空间分布型,频次分布测定食虫瘤胸蛛在水稻分蘖期呈奈曼分布型也符合负二项分布型;狼蛛类群以拟环纹狼蛛和拟水狼蛛为主的是波阿松分布型;混合蜘蛛类群微蛛为主的呈奈曼和负二项分布,微蛛和狼蛛类比数相当的呈波阿松分布。这几类蜘蛛在有的田块符合二种以上的分布型,借助平均拥挤度与平均密度比值、I值、Iδ扩散指标等进行测定,确定是否属聚集型分布,反应灵敏,方法简便,应用Iwao和Taylloy法效果更佳。系统测定证实,同一块田的稻田蜘蛛各类群分布型有季节性变化,影响因素比较复杂,与其捕食对象发生情况和本身种群结构的变动有密切关系。聚集分布型多出现在水稻生育的前期。对属于聚集型分布的食虫瘤胸蛛种群进行抽样方式和抽样数量的比较测定,用棋盘式抽样较准确,平均密度每丛1头以下时,以120丛的抽样数为宜,误差率可控制在10%以内。 相似文献
100.
旨在建立羊蜱蝇的分子生物学鉴定方法,从新疆南疆库车县的绵羊体表采集样品,形态学鉴定初步确定为羊蜱蝇,随后进行羊蜱蝇12SrDNA、16SrDNA和18SrDNA基因的扩增和测序,将所得序列进行Blast在线分析和MEGA 5.0分析。结果表明,12SrDNA序列与云南2016年提交的相似性为100%,16S rDNA序列与丹麦2007年、捷克2017年和新疆2017年提交的相似性均为99%,18SrDNA序列与新疆2016年提交的相似性为99%。羊蜱蝇16SrDNA和18SrDNA序列均能与GenBank数据库中已知羊蜱蝇基因序列聚类,且羊蜱蝇种内K2P遗传距离为0~2.3%,通过12SrDNA、16SrDNA和18SrDNA基因的扩增和测序可准确鉴定羊蜱蝇。 相似文献