不同施肥方式对农业径流中污染物的影响

本研究选取一杨梅种植基地进行不同施肥方式对农业径流中污染物影响的研究,通过对径流小区的径流进行监测,分析优化施肥模式和常规施肥模式下,径流水中氮、磷的变化趋势,结果显示,优化施肥通过使用控释肥,有效控制氮素释放速率,优化施肥模式下径流中氨氮和硝态氮浓度远低于原有施肥模式,径流中氨氮浓度降低17.4%-90.2%,硝态氮浓度可以降低17.8%-47.8%。改变施肥模式可以有效控制径流中总氮浓度。优化施肥模式对减少总磷径流流失具有积极的作用,但效果不明显,降雨强度、降雨时间是决定总磷流失的关键因素。     

浙江省农业信息与装备前沿技术及其产业的发展战略研究

根据当前农业信息装备前沿技术及其产业发展的研究现状,针对当前农业信息装备前沿技术及其产业发展中存在的问题,提出了相应的战略思路,指出发展重点,提出相关保障和政策建议。     

浅谈作物病虫草害的农业防治

农业防治是从生态系统总体出发,以作物优质、高效生产为中心,通过综合运用栽培、耕作、施肥、品种等农业手段,对农田生态环境进行管理,创造有利于农作物生产和天敌发展,不利于病虫草害发生的条件,把病虫草害控制在经济损失允许的范围内。     

沈阳市设施农业发展现状及建议

在阐述沈阳市设施农业发展现状基础上,分析了当前存在的装备水平较低、产业集中度不高、近年发展速度缓慢、产业链培育不够等问题,并提出了发展建议,以期为促进现代农业发展提供参考。     

农业共享经济发展探讨

在共享经济快速发展的新时代,我国部分农业资源闲置或低效利用,以及农业分散化经营状态严重,再加上农业经营领域向旅游等非农产业方向延伸,促进了农业共享经济的产生,同时,城乡居民消费结构升级、国家政策大力支持等因素又为其提供了良好的发展机遇,然而,互联网普及度、人力资本、农业自身的特点却限制了其发展速度。因此,采取完善相关法律法规、保障政策性资金投入力度、提高农村信息化程度等得力举措,快速发展农业共享经济,对解决农业结构性矛盾具有重要意义。     

基于II型毒素–抗毒素系统构建ε–聚赖氨酸合成酶的链霉菌稳定表达载体

鉴于ε–聚赖氨酸収酵过程对抗生素压力条件的依赖,尝试基于Ⅱ型毒素–抗毒素系统(relBE2sca)构建无选择压力下稳定表达ε–聚赖氨酸的淀粉酶产色链霉菌表达系统:将抗毒素基因relB2sca与ε–聚赖氨酸合成酶基因pls克隆至表达载体,幵导入淀粉酶产色链霉菌pls缺失突变株,将毒素基因relE2sca整合至淀粉酶产色链霉菌的染色体(突变株YY3),获得包含ε–聚赖氨酸稳定表达的突变株YY1。经过多次传代,相比对照组,在不含抗生素压力条件下,突变株YY1依然能够稳定地合成ε–聚赖氨酸。毒素蛋白RelE2sca的表达会导致变铅青链霉菌、阿维链霉菌和链霉菌FR–008等常用链霉菌异源表达宿主的死亡,提示基于Ⅱ型毒素–抗毒素系统(relBE2sca)可作为一种通用的遗传标记。     

浅谈乡村振兴视域下农业经济管理的优化

随着我国社会的高速发展，农业行业也在蓬勃发展中前进，传统的农业经济管理已经无法顺应如今农村发展的要求。乡村振兴是目前我国管理和引导农业经济发展的重要方针，也是最新举措，和农业经济形成相互配合的现象。从管理方向来说，农业经济管理作为一种经济管理手段，分别从政府、市场、制度三个手段来进行管理，从法制、制度、政策以及市场环境方面为角度进行管理。本文就乡村振兴视域下农业经济管理优化进行探析，其目的是为了能够优化我国农业经济管理，促进我国农业经济健康、可持续发展。     

北大荒北安区域农业综合服务中心揭牌成立

2月23日上午,北大荒集团北安区域农业综合服务中心揭牌仪式在北安分公司举行。“量身定制”的5万亩耕地,由北大荒农业服务集团有限公司和北安分公司共同托管,由区域服务中心具体实施“一站式、保姆式、诊所式”一系列全程服务。垦地联姻,让农户降低了成本、增加了效益。这一“双赢”模式,百姓叫好,企业受益。     

有机农业:贵州农业产业革命的发展方向

为贵州发展有机农业提供参考,阐述了有机农业是农业产业革命演进的必然趋势,分析了有机农业引领贵州农业实现跨越式发展的可能性在于有机农业是对贵州农业现存状况的扬弃,能够把贵州青山绿水的生态优势变成生产和经济优势,能够有助于带动农民脱贫奔小康。同时介绍了贵州发展有机农业面临的问题,并提出了解决路径。     

马疱疹病毒1型主要毒力基因分析及TK基因缺失载体的构建

为了解新疆马疱疹病毒1型（EHV-1）主要毒力基因遗传进化情况并构建TK基因缺失株，本研究以EHV-1 XJ2015株DNA为模板，对其主要毒力基因TK、gI和gE全长进行克隆、测序及生物信息学分析，并扩增TK基因左右重组臂TKL和TKR，构建质粒pUC-TKLR，将扩增后的增强绿色荧光蛋白（EGFP，含有CMV+polyA）插入pUC-TKLR质粒，构建TK基因缺失打靶质粒。TK、gI和gE基因同源性分析结果显示，XJ2015株与国外EHV-1分离株TK、gI和gE基因同源性均较高，分别为99.8%~100.0%、99.6%~100.0%和99.9%~100.0%；与EHV-3分离株同源性均最低，分别为72.9%、59.4%和62.1%；遗传进化分析显示，3个基因均与国外EHV-1同属于一个遗传进化分支，与EHV-9和EHV-4进化关系较近，但与EHV-3进化关系较远，表明XJ2015毒株与国外EHV-1毒株TK、gI、gE基因核苷酸上差异不明显，没有明显的地域性特征，功能基因保守且进化缓慢，同源基因功能相同或相近；经PCR扩增、酶切、测序及转染鉴定，本试验成功构建了用于TK基因缺失的打靶质粒pUC-TKLR-EGFP。通过对EHV-1主要毒力基因的分析及TK基因缺失打靶载体的构建，为新疆地区马鼻肺炎流行病学调查分析、TK基因缺失株的构建提供理论依据。