红椎种子不同方式浸种育苗技术试验

在红椎种子用0．3％的高锰酸钾溶液消毒后,采用不同方式清水浸种和ABT3号生根粉溶液浸种,营养土用红壤、火烧土、泥田土、谷壳、家禽粪、牛大便、钙镁磷等不同配置,经过一定时间发酵形成轻基质营养土,进行了容器育苗技术试验,结果显示：应用ABT3号生根粉溶液浸种的种子育苗平均发芽率,比应用清水浸种的种子育苗平均发芽率提高4．1％,轻基质容器育苗1年生的苗木,应用ABT3号生根粉溶液浸种育苗生长的苗木生长量平均高度、径粗、冠幅,分别比应用清水浸种育苗生长的苗木生长量平均苗高大11．23％、径粗12．50％,苗冠大6．12％。     

红松播种种子不同处理方法效果的研究

通过对红松种子进行3种不同方法的处理,在播种后,调查和分析不同处理方法对苗木生长情况的影响.结果表明,不同处理方法对苗木的发芽时间、出苗时间及出苗率影响较大;对苗木的高、径等性状指标的影响较大.3种方法中最好的是越冬埋藏法,其平均苗高4.4 cm,平均地径2.49 mm,生物量全干质量31.14 g.     

内源H2O2对水稻种子萌发的影响

通过用不同浓度的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, NADPH）合成酶抑制剂碘二苯（diphenylene iodonium, DPI）及过氧化氢（hydrogen peroxide, H₂O₂）清除剂二甲基硫脲（dimethylthiourea, DMTU）分别培养水稻（Oryza sativa L.）种子,研究内源H₂O₂对种子萌发过程胚根、胚芽和胚根根尖活力等的影响。结果表明,DPI及DMTU培养的水稻种子其胚根生长和胚芽生长均受到抑制,尤其是DPI对胚根生长的抑制作用更为显著。DPI和DMTU对水稻种子萌发的影响均呈现出浓度效应,即浓度越高,抑制作用越强。其中,DPI对水稻种子萌发的抑制作用比DMTU的更为明显。此外,胚根根尖的超氧阴离子（superoxide anion, O ^2-）和H₂O₂含量随DMTU浓度增大而减少,根尖细胞受损也越严重。由此推测,内源H₂O₂可能参与调控水稻种子萌发过程。     

氯虫苯甲酰胺拌种对稻纵卷叶螟的防治效果及安全性评价

为减少水稻抽穗前田间稻纵卷叶螟的化学防治次数及用药量，降低对天敌的伤害及农药残留，最终实现稻纵卷叶螟的简约化防控，采用氯虫苯甲酰胺对水稻种子进行拌种处理，室内测定了药剂拌种对种子发芽的安全性，并结合不同栽培模式下的田间试验，评价了不同用量下氯虫苯甲酰胺拌种对稻纵卷叶螟的控制时长及保叶效果，明确了药剂拌种对天敌蜘蛛的影响及最终残留情况。结果表明:当氯虫苯甲酰胺按有效成分用量30~120 g/hm2拌种时，对种子的发芽率及出苗均无影响。直播稻模式下，氯虫苯甲酰胺按有效成分60 g/hm2拌种，播种后110 d，其保叶效果仍高达97.13%；旱育手栽秧模式下，氯虫苯甲酰胺按有效成分90 g/hm2拌种，播种后108 d保叶效果为82%以上，旱育机插秧模式下按有效成分90~120 g/hm2拌种，播种后90 d保叶效果仍在95%以上；3种模式下拌种处理的保叶效果及持效期均远优于常规喷雾防治。研究表明，利用氯虫苯甲酰胺对水稻种子进行拌种处理，可有效控制水稻前期及中期稻纵卷叶螟的为害，降低后期田间虫口基数，并且对田间天敌蜘蛛安全性高，同时在收获的稻谷中未检出氯虫苯甲酰胺残留(残留量低于定量限0.000 8 mg/kg)。在江苏省丘陵地区粳稻区应用氯虫苯甲酰胺拌种处理，可确保水稻直至抽穗初期无需再进行稻纵卷叶螟的防治，并可显著减少后期稻纵卷叶螟虫源基数，实现稻纵卷叶螟的简约化防治。     

我国花椰菜种业发展现状、市场需求及研究热点综述

综述了我国花椰菜产业情况及主栽品种区域分布现状,结合市场需求,指出如今研究的热点品类,如松花菜、西兰花及其各种类型用途的品种,最后总结出花椰菜种业存在的基本问题,如种质资源缺失,多抗品种短缺,加工型品种缺乏,种子生产技术落后、产量低、制种成本高等。     

古尔班通古特沙漠钠猪毛菜种子异型性及其萌发行为研究

钠猪毛菜在我国仅分布在新疆,具有很强的抗干旱和抗盐碱能力。研究钠猪毛菜不同类型种子形态及其萌发特性,结果表明,钠猪毛菜产生3种类型的种子,其形态特征、萌发特性均有显著差异。A型种子绿色,圆形,着生方式为横生,直径为(1.294±0.089) mm,百粒重(90.71±0.42) mg,花被背部有翅状附属物;B型种子红色,圆形,着生方式为直立,直径为(1.166±0.069) mm,百粒重(85.52±0.49) mg,花被背部有短/无翅状附属物;C型种子黄色,圆形,着生方式为直立,直径为(1.044±0.062) mm,百粒重(83.84±0.31) mg,花被背部无翅状附属物。A型种子在5 ℃/15 ℃、10 ℃/20 ℃、 15 ℃/25 ℃、 20 ℃/30 ℃、 25 ℃/35 ℃(光/暗=12 h/12 h)变温条件下萌发率均>92%,B型种子在5种变温条件下萌发率<60%,为非深度生理休眠,低温层积2周后可打破休眠;C型种子在5种变温条件下萌发率<5.3%,为深度生理休眠,划破种皮可打破休眠。浓度低于0.2 mol·L^-1的NaCl溶液对A型种子萌发的影响不大,但从0.8 mol·L^-1起,萌发率随着浓度增高而降低,直至为零,将在0.05~4.00 mol·L^-1NaCl溶液中处理的A型种子转移至蒸馏水后,仍有一定的恢复萌发率。苞片延缓A型种子吸胀,影响种子的最终萌发率,去除苞片可显著提高种子的萌发率。通过研究钠猪毛菜种子异型性及其萌发行为,为揭示其生态适应机制提供科学依据,并为新疆荒漠地区生态建设提供基础资料。     

Effects of water stress and NaCl stress on different life cycle stages of the cold desert annual Lachnoloma lehmannii in China

For a plant species to complete its life cycle in arid and saline environments, each stage of the life cycle must be tolerant to the harsh environmental conditions. The aim of the study was to determine the effects of water stress (water potentials of -0.05, -0.16, -0.33, -0.56, -0.85 and -1.21 MPa) and NaCl stress (50, 100, 200, 300, 400, 500 and 600 mmol/L NaCl) on seed germination percentage, seedling survival and growth, juvenile growth and plant reproduction of Lachnoloma lehmannii Bunge (Brassicaceae), an cold desert annual that grows in the Junggar Basin of Xinjiang, China in 2010. Results indicated that low water stress (-0.05 and -0.16 MPa) had no significant effect on seed germination percentage. With a decrease in water potential, germination percentage decreased, and no seeds germinated at -0.85 and -1.21 MPa water stresses. Germination percentage of seeds was significantly affected by NaCl stress, and higher germination percentages were observed under non-saline than saline conditions. An increase in NaCl concentrations progressively inhibited seed germination percentage, and no seeds germinated at ≥400 mmol/L NaCl concentration. Non-germinated seeds were transferred from both PEG (polyethylene glycol-6000) and NaCl solutions to distilled water for seed germination recovery. The number of surviving seedlings and their heights and root lengths significantly decreased as NaCl stress increased. About 30% of the plants survived and produced fruits/seeds at 200 mmol/L NaCl concentration. Thus, seed germination, seedling establishment and reproductive stage in the life cycle of L. lehmannii are water- and salt-tolerant, with seedlings being the least tolerant. These tolerances help explain why this species can survive and produce seeds in arid and saline habitats.