异形根孢囊霉APS-1对花生生长和白绢病抗性的影响

为获得与花生共生的丛枝菌根真菌(AMF),采用湿筛倾析法从花生根际土壤中分离到一株优势菌株，编号APS-1,利用花生毛状根与APS-1建立双重培养体系培养APS-1的菌丝和孢子，并通过盆栽试验研究了APS-1对花生生长和白绢病抗性的影响。结果显示，结合形态学特征和SSU-ITS-LSU序列分析，确定APS-1为异形根孢囊霉(Rhizophagus irregularis)。盆栽条件下，APS-1明显促进了6个花生品种的生长，同对照相比，总鲜质量、总干质量分别增加13.27%～21.63%和11.24%～47.90%。此外APS-1还能够提高6个花生品种对白绢病的抗性，防效达到43.76%～89.14%。综上所述，异形根孢囊霉APS-1是一株对花生白绢病具有较高防治潜力的生防菌株。     

淤地坝对黄土浅层滑坡的减蚀作用

为了研究淤地坝淤积对浅层滑坡的减蚀作用,基于三维连续介质动态数值模型,采用Voellmy流变模型,分析了侵蚀基准面抬升后黄土滑坡运动参数、动力参数以及能量参数的变化规律。结果表明:浅层滑坡在沟谷坡运动过程中,平均速度、前缘速度、侵蚀物质体积和总动能急剧增加,导致滑坡在接触坡脚时前缘速度出现波动且坡脚处侵蚀严重,极具破坏性。随着侵蚀基准面逐渐抬升,滑坡运行时间和平均速度峰值呈"S"形函数下降趋势,前缘速度和滑坡移动距离呈线性函数下降趋势,侵蚀物质体积和总动能呈指数函数下降趋势。随着侵蚀基准面逐渐抬升,滑坡的运动空间和侵蚀空间逐渐减少,仅在一定程度上降低了滑坡速度,但却有效抑制了滑坡的侵蚀作用,使侵蚀物质质量急剧减少,从而有效减少了滑坡体侵蚀总动能,在很大程度上减轻了浅层滑坡的致灾强度和致灾规模。研究结果揭示了淤地坝可以通过抬升侵蚀基准面来减少侵蚀,有助于加深淤地坝对黄土浅层滑坡减蚀作用机理的理解。     

果树栽培管理措施及种植技术要点探究

我国重视农业的生产和发展体现在方方面面,尤其是能够提高农民收入和促进经济发展的农业项目。果树栽培属于广义农业中的种植业,属于经济类作物,也是我们国家在农业发展中大力提倡的,对增加农民的经济收入、提高农民生活水平有非常重要的作用。果树栽培管理和种植技术,有其独有的特性,种植技术的掌握和有效的管理措施是果树栽培能否取得预期效果的关键。接下来我们主要通过对果树栽培管理的分析,了解更好的管理措施;通过对种植技术的研究,分析出针对目前果树栽培现状的种植技术,最终目的就是要把果树栽培管理措施和种植技术带入实际的农业种植中去。     

伯克氏菌对群结腐霉引起的花生果腐病的生防潜力（英文）

花生果腐病是一种世界性的花生病害，群结腐霉是其主要致病菌之一，在花生生产过程中造成重大经济损失，生物防治是一种有效的绿色防控手段。为了控制花生果腐病的发生，从健康的花生植株上分离获得39株内生细菌，并筛选出5株对群结腐霉菌具有明显拮抗活性的菌株。结果表明，基于16S核糖体RNA序列和RecA序列，有5个菌株均被鉴定为洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cepacia),其中，菌株PRI08对群结腐霉菌菌丝生长显示出较强的拮抗活性。通过温室和田间试验，接种洋葱伯克霍尔德菌PRI08后，再用群结腐霉侵染花生植株，发病率分别降低了29.5%和11.83%。此外，洋葱伯克霍尔德菌PRI08对花生有明显的促生作用，增加主茎高、侧枝长、荚果数量、饱果率和荚果产量，分别为20.44%,19.98%,26.61%,20.36%和21.52%。本研究表明，洋葱伯克霍尔德菌PRI08具有作为花生果腐病生物防治剂和花生生长促进菌的潜力。     

陕北地区苹果产业供给侧结构性改革路径分析

随着全球苹果市场需求结构不断升级，我国现有的苹果生产供给模式已不能适应新时期的市场需求，导致我国苹果产业出现阶段性供过于求和结构性供不应求现象并存。尤其是在当前高产量、高进口、高成本的助推下，更加凸显了苹果产业供给侧结构性改革的必要性和紧迫性。陕北地区作为全国苹果优势产区，明确其产业优势、梳理演变趋势、摸清生产布局，对于新时期下调整优化产业布局、推动苹果产业供给侧结构性改革具有重要意义。     

基于转录组测序分析SPACA1在版纳微型猪近交系睾丸中的表达及转录调控特征

旨在分析版纳微型猪近交系（Banna mini-pig inbred line,BMI）SPACA1基因的序列特征、生物学功能及在睾丸中的表达调控模式。选取4头成年BMI公猪的睾丸进行全转录组测序，获得SPACA1基因在睾丸中的表达丰度。采用RT-PCR技术克隆SPACA1的完整编码序列，分析SPACA1的序列、染色体定位、分子特征及相应蛋白的结构和功能。对SPACA1的相互作用蛋白进行GO、KEGG功能富集，并将获得的蛋白与转录组测序所获得的基因表达量进行关联分析。利用转录组测序数据构建SPACA1 mRNA与miRNA和lncRNA的ceRNA调控网络。SPACA1基因CDS区全长为888 bp(Genbank登录号：OK042308)，具有2个跨膜螺旋结构，与SPACA3、SPACA4、HIPK4和CCDC62显著相关；SPACA1及其互作蛋白主要参与精子细胞发育、分化，精子活力、顶体反应和精子鞭毛形成等通路；SPACA1基因受6个miRNAs靶向调控。本研究报道了SPACA1的表达、分子结构、蛋白质功能、在睾丸中的和转录调控作用，为深入研究SPACA1基因在BMI受精以及顶体反...     

猪PRRSV和PCV2混合感染的诊断及全基因组遗传进化分析

为查明某猪场病猪的死亡原因，对该场的典型病死猪进行病理剖检，无菌采集肺脏、肾脏、脾脏和淋巴结病料，提取核酸，进行荧光定量PCR检测和高通量测序，最后确诊该猪场的发病原因为PRRSV和PCV2的混合感染。对PRRSV和PCV2全基因组进行遗传进化分析，发现检测到的PRRSV属于VR2332-like亚群，与国内外26株参考毒株的核苷酸同源性为61.7%～99.8%;PCV2属于PCV2d基因型，与国内外31株参考毒株的同源性为54.7%～99.7%。