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861.
毛细管柱气相色谱法测定食品中甜蜜素含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了毛细管柱气相色谱测定食品中甜蜜素含量的方法. 样品中的甜蜜素经提取后, 在优化的色谱条件下, 用弱极性毛细管柱(HP-5)分离、火焰离子化检测器(FID)测定. 结果表明标准曲线满足线性回归方程Y=0.000 4X+6.185 2, 相关系数0.999 6. 试样中3个添加水平回收率为94.9%~98.5%, 相对标准偏差为0.71%~3.70%, 方法检出限饮料样品2 mg/L, 固体样品20 mg/kg.  相似文献   
862.
分析阐述了金寨县板票产业化存在的突出问题,并针对性地提出了五项发展对策:即调整品种结构、加强栗园管理、加强病虫害防控、加强良种选育和做好后勤服务.  相似文献   
863.
    为阐明水稻β-石竹烯在调节水稻、害虫及其天敌相互关系中的作用,克隆鉴定了一个水稻β-石竹烯合成酶基因OsCAS,并对其原核表达与遗传转化进行研究.该基因的cDNA全长1731 bp,包含一个1728 bp的开放阅读框,编码一个由576个氨基酸组成的蛋白,预测分子量66.5 kDa.系统进化树分析表明,水稻OsCAS基因编码蛋白的氨基酸序列与同为单子叶植物玉米的β-石竹烯合成酶氨基酸序列同源性达99%,而与其他植物(拟南芥、青篙、黄瓜)的同源性仅51%.褐飞虱为害和茉莉酸处理能明显上调OsCAS基因的表达水平.同时原核表达了OsCAS基因,并利用农杆菌转化系统获得OsCAS基因过量表达和RNAi的水稻品系,为分析OsCAS基因的生化与生物学功能奠定了基础.  相似文献   
864.
玉米健壮素是农业生产上常用的一种植物生长调节剂,其生理作用机制主要是通过阻碍植物体内赤霉素的生物合成,从而抑制植株体内细胞分裂和伸长,在植株形态上表现为节间长度缩短,植株高度降低,茎秆粗壮,叶色加深。2005至2006年,江苏省新洋农场农技推广中心进行了多种生长调节剂,如多效唑、助壮素、玉米健壮素和乙烯利等的使用试验。现将在大麦上喷施玉米健壮素防倒伏的试验结果总结如下:  相似文献   
865.
盐都区两系制种的生态特征与技术决策   总被引:1,自引:0,他引:1  
盐都区从2000年起引进两系杂交稻制种,我们根据多年积累的气象资料,为其进行适应性分析,确定了发展方向.7年来我们与多个单位合作,选择了两个不同类型的品种,在安全制种的气候、适宜播种期、优质高产栽培技术等方面进行研究,形成了较为完整的制种技术.  相似文献   
866.
龙脑樟矮林主要病虫害及防治技术   总被引:1,自引:1,他引:0  
龙脑樟矮林采取集中连片纯林造林方式,其病虫害发生往往呈暴发性特点,主要病虫害有樟叶蜂、樟巢螟、炭疽病等.本文根据其发生发展特点提出化学或物理防治措施.  相似文献   
867.
采用放射免疫分析法对84日龄南海麻黄鸡A系、B系鸡的血清T3,T4含量及其与部分屠体性状的相关性进行了测定和分析。结果表明:南海麻黄鸡A系母鸡、B系母鸡血清T3,T4含量均是B系母鸡高于A系母鸡,南海麻黄鸡B系母鸡的T3/T4比值小于公鸡。血清T3水平值与各屠体性状呈现正的弱相关或中等相关,而血清T4的水平值则多表现为负相关;血清T3/T4比值与各屠体性状表现出显著正相关。  相似文献   
868.
太湖稻区水稻机械直播技术规程   总被引:4,自引:2,他引:2  
机械直播水稻主要采用精量播种和宽行条播技术,实现水稻精细播种和个体有序生长。本文介绍了太湖稻区水稻机械直播技术规程。  相似文献   
869.
生态畜牧业可持续发展是畜牧业现代化的核心组成部分,对于增加畜产品生产者收入、改善畜牧业生产环境、促进乡村振兴起着至关重要的作用。本文首先介绍了生态畜牧业可持续发展面临的问题,进而提出了“坚持人与自然和谐共生的生态价值观,构建生态畜牧业科技支撑体系,坚持用新时代法治思想引领生态畜牧业发展”的对策,助力我国生态畜牧业走出一条绿色、高效、循环之路。  相似文献   
870.
串联表达猪瘟病毒(classical swine fever virus, CSFV)E0和E2蛋白,并制备多克隆抗体鉴定其免疫原性,为进一步研究亚单位疫苗和猪瘟ELISA抗体检测方法提供材料。应用PCR技术分别扩增CSFV E0和E2基因片段,运用重叠PCR将其串联扩增后克隆至pET-28a载体,构建重组表达质粒pET-28a-E0+E2。通过大肠杆菌表达系统表达重组蛋白E0+E2,切胶纯化后免疫昆明小鼠制备血清,通过间接ELISA方法测定抗体水平,间接免疫荧光(IFA)分析多克隆抗体的免疫原性和特异性。结果显示,37℃,1 mmol/L IPTG诱导条件下,E0+E2蛋白能够以包涵体形式表达,经纯化复性后免疫小鼠,制备的血清能与感染CSFV的细胞特异性反应。在大肠杆菌中高效表达了E0+E2蛋白,制备的多克隆抗体具有较高的特异性和反应性。  相似文献   
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