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分析阐述了金寨县板票产业化存在的突出问题,并针对性地提出了五项发展对策:即调整品种结构、加强栗园管理、加强病虫害防控、加强良种选育和做好后勤服务. 相似文献
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水稻β-石竹烯合成酶基因OsCAS的克隆鉴定、原核表达及其遗传转化 总被引:2,自引:0,他引:2
为阐明水稻β-石竹烯在调节水稻、害虫及其天敌相互关系中的作用,克隆鉴定了一个水稻β-石竹烯合成酶基因OsCAS,并对其原核表达与遗传转化进行研究.该基因的cDNA全长1731 bp,包含一个1728 bp的开放阅读框,编码一个由576个氨基酸组成的蛋白,预测分子量66.5 kDa.系统进化树分析表明,水稻OsCAS基因编码蛋白的氨基酸序列与同为单子叶植物玉米的β-石竹烯合成酶氨基酸序列同源性达99%,而与其他植物(拟南芥、青篙、黄瓜)的同源性仅51%.褐飞虱为害和茉莉酸处理能明显上调OsCAS基因的表达水平.同时原核表达了OsCAS基因,并利用农杆菌转化系统获得OsCAS基因过量表达和RNAi的水稻品系,为分析OsCAS基因的生化与生物学功能奠定了基础. 相似文献
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生态畜牧业可持续发展是畜牧业现代化的核心组成部分,对于增加畜产品生产者收入、改善畜牧业生产环境、促进乡村振兴起着至关重要的作用。本文首先介绍了生态畜牧业可持续发展面临的问题,进而提出了“坚持人与自然和谐共生的生态价值观,构建生态畜牧业科技支撑体系,坚持用新时代法治思想引领生态畜牧业发展”的对策,助力我国生态畜牧业走出一条绿色、高效、循环之路。 相似文献
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串联表达猪瘟病毒(classical swine fever virus, CSFV)E0和E2蛋白,并制备多克隆抗体鉴定其免疫原性,为进一步研究亚单位疫苗和猪瘟ELISA抗体检测方法提供材料。应用PCR技术分别扩增CSFV E0和E2基因片段,运用重叠PCR将其串联扩增后克隆至pET-28a载体,构建重组表达质粒pET-28a-E0+E2。通过大肠杆菌表达系统表达重组蛋白E0+E2,切胶纯化后免疫昆明小鼠制备血清,通过间接ELISA方法测定抗体水平,间接免疫荧光(IFA)分析多克隆抗体的免疫原性和特异性。结果显示,37℃,1 mmol/L IPTG诱导条件下,E0+E2蛋白能够以包涵体形式表达,经纯化复性后免疫小鼠,制备的血清能与感染CSFV的细胞特异性反应。在大肠杆菌中高效表达了E0+E2蛋白,制备的多克隆抗体具有较高的特异性和反应性。 相似文献