不同品种矾根组培快繁生长对比试验

以矾根金秋和黑曜石2个品种的顶芽为外植体材料,通过不同外植体采摘时间,以及添加不同种类浓度的激素,初步研究了适合这2个矾根品种生长的组培快繁体系。试验结果表明,4月下旬至5月上旬为外植体采摘的最佳时间;金秋芽增殖的最适培养基配方为基本培养基(MS)+0.1 mg·L^-1 6-苄氨基嘌呤(6-BA)+0.1 mg·L^-1萘乙酸(NAA),黑曜石增殖的最适培养基配方为MS+0.3 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA;2个品种矾根的生根配方均为:1/2MS+0.5~1.0 mg·L^-1 NAA。     

生物质能源甜高粱新高粱2号选育报告

甜高粱新高粱2号是新疆农业科学院吐鲁番研究所(吐鲁番)以本地主栽品种克皮西巴西为作母本,从海南岛引进的红粒甜高粱品种海南高粱蔗作父本培育而成的常规种。2006年通过新疆科技厅品种审定委员会鉴定。该品种遗传性稳定、高产、高糖、早熟、抗丝黑穗病、耐旱、耐盐碱,适应性广,产量可达93000 kg/hm2,含糖锤度17.4%~19.5%,可用作制燃料乙醇、制糖及青贮饲料。适宜新疆、甘肃、内蒙古、青海、吉林等地种植。     

浅谈公共秩序保留制度在我国的适用

公共秩序保留制度是国际司法中的一项重要制度,但近年来国际上却有限制公共秩序保留制度的发展趋势.公共秩序在排除外国法适用,保护本国利益方面起到了至关重要的作用,我国应该不断完善公共秩序保留制度的立法,维护国家的公共利益,并促进国际民商事关系的良性发展.     

平凡的坚守——一名普通女农电工的白描

"我们所9名专责电工都是女同志,除了抄表催费外,她们还要承担起电力设施的日常维护工作.其中,刘恭英算是动手能力较强的一名."湖北省建始县城区供电所的负责人这样评价.     

高粱-新高粱2号

1 品种来源 新高粱2号选用“克皮西巴西”作母本,从海南岛引进的红粒甜高粱品种海南高粱蔗作父本杂交选育而成。是高产、高糖、早熟、抗黑穗病的甜高粱新品种。     

对部分不明原因高热发病猪场的主要疫病调查报告

2007年以来广西一些猪场出现不明原因高热发病和死亡率的现象,为了解其病因,我们应用PCR和RT-PCR技术,对来源于8个发病猪场的89份病料进行猪瘟病毒(CsFV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)猪伪狂犬病(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)的调查.结果发现89份病料中检出CSFV阳性样品8份,阳性率8.99%,PRRSV阳性样品43份,阳性率48.31%;PRV阳性3份,阳性率3.37%,PCV-2阳性24份,阳性率26.97%;同时存在CSFV、PRRSV、PRV和PCV-2不同程度的混合感染现象,其中PRRS和PCV-2混合感染最为严重,阳性率达7.87%.调查结果表明,我区部分不明原因高热的发病猪场均不同程度存在CSFV、PRRSV、PRV和PCV-2感染的现象,特别是PRRSV感染情况极为严重,提示PRRSV可能是我区一些猪场出现不明原因高热发病死亡的主要原因.     

蛋鸡传染性喉气管炎与传染性鼻炎混合感染的诊治

发病情况2007年3月5日。某养殖户购进伊沙蛋鸡雏4000只,鸡群按免疫程序对新城疫、传染性法氏囊病、传染性支气管炎、产蛋下降综合征进行了疫苗接种预防,但未接种传染性喉气管炎和传染性鼻炎疫苗。育雏期和育成期发育正常。育成产蛋鸡3700只,成活率达92.5％。10月下旬,33周龄鸡群开始咳嗽、呼吸困难,鼻孔流出浆液性分泌物,     

猪瘟病毒与猪圆环病毒2型混合感染的检测

对广西南宁市、贵港市、崇左市共5个规模化猪场送检病猪的组织器官样品(脾脏和淋巴结),应用已建立的检测猪瘟病毒(CSFV)的RT-PCR技术和检测圆环病毒2型(PCV-2)的PCR技术,快速准确地扩增出了CSFV和PCV-2特异的目的基因片段,从而证实为猪瘟病毒和猪圆环病毒2型混合感染。     

沉默鸡B-Fα基因对IL-2、IL-4和IL-6转录水平的影响

主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC)和白介素(interleukin, IL)都是重要的免疫分子,其中MHCⅠ类分子递呈内源性抗原并启动细胞免疫,IL则是重要的免疫调节因子。关于鸡(Gallus gallus) MHCⅠ类分子(又称为B-Fα)与下游调节因子IL基因的关系尚不明确。本研究旨在应用基因沉默法研究下调B-Fα基因表达对IL-2、IL-4、IL-6转录水平的影响。首先构建沉默鸡B-Fα基因的重组慢病毒载体。根据B-Fα基因和短发夹RNA (short hairpin RNA, shRNA)序列的结构要求,筛选3段DNA序列并设计合成shRNA;利用限制性内切酶定向插入慢病毒表达质粒pLL3.7,获得重组质粒。分别将3个重组质粒转染293T细胞,均能表达标签蛋白并包装慢病毒。将3株重组病毒感染HD-11细胞,感染效率达95%以上。利用qRT-PCR进行检测分析显示,重组病毒干扰B-Fα基因表达,分别下调至39%、97%和61%。将其中干扰效果最佳的重组慢病毒(pLL-sh B-Fα-257)感染鸡源巨噬细胞系HD-11细胞,并检测IL-2、IL-4和IL-6的转录水平。结果显示,B-Fα基因表达下调的同时,IL基因转录水平受到不同程度的影响,其中IL-2表达下调(P0.01),IL-4上调(P0.05),IL-6没有明显变化。上述结果提示,应用基因沉默法可抑制B-Fα基因表达,并影响IL基因的转录水平,提示启动细胞免疫的B-Fα基因与下游调节免疫反应的细胞因子之间存在关联。本研究为深入探讨免疫反应的调控机理提供了基础资料。