毒死蜱·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐对稻纵卷叶螟的防治效果

为了探讨毒死蜱.甲胺基阿维菌素苯甲酸盐对稻纵卷叶螟的防治效果。在随机区组设计的田间试验中,在稻纵卷叶螟低龄幼虫高峰期,采用20%毒死蜱.甲胺基阿维菌素苯甲酸盐WP 7509、001、050 g/hm2,48%乐斯本EC 900 ml/hm2,1%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐EC 225 ml/hm2和清水对照(CK)6个处理,通过施药前的基数调查和药后7 d的药效调查,研究了毒死蜱.甲胺基阿维菌素苯甲酸盐对稻纵卷叶螟的防治效果。药后7 d,用20%毒死蜱.甲胺基阿维菌素苯甲酸盐WP 7509、001、050 g/hm2,对稻纵卷叶螟的防效分别为79.9%、85.1%和86.8%,对二化螟的防效分别达64.1%、78.8%、85.7%。20%毒死蜱.甲胺基阿维菌素苯甲酸盐可湿性粉剂对稻纵卷叶螟有良好的防治效果,兼治二化螟,且对水稻生长安全。     

酚酸类物质对黄瓜幼苗生长及保护酶活性的影响

 以对羟基苯甲酸和苯丙烯酸为代表性酚酸类物质 ,研究其对黄瓜幼苗生长和保护酶活性的影响。结果表明 ,该 2种酚酸物质对黄瓜幼苗的生长有抑制作用 ,鲜重、株高、茎粗、叶面积均有减小 ,随处理浓度的增加抑制作用增强 ,苯丙烯酸比对羟基苯甲酸具有更强的抑制作用 ;与对照 (CK)相比 ,2种酚酸物质对过氧化物酶 (POD)活性的影响呈现出先升高、然后下降 ,最后低浓度处理有回升趋势而高浓度无回升趋势 ;对过氧化氢酶 (CAT)活性的影响则呈现出低浓度处理其活性先升高、然后下降、最后回升的变化趋势 ,高浓度处理首先表现为活性降低、然后略有升高、最后下降而无回升趋势 ;对超氧化物歧化酶 (SOD)活性的影响表现出首先高于CK ,然后逐渐下降低于CK ,最后低浓度处理逐渐回升趋于CK ,而高浓度处理无回升趋势。高浓度酚酸类物质使丙二醛 (MDA)含量增加     

不同C/N物料腐解过程中两种酚酸量的动态变化

为进一步探明有机物料影响作物生长的作用机理，运用高效液相色谱研究了稻草、猪粪等物料腐解过程中水杨酸和对羟基苯甲酸量的动态变化．结果表明，这些物料本身均含有一定量的水杨酸和对羟基苯甲酸，两种酚酸的量随物料C／N的增加而减少；在腐解过程中两种酚酸量的动态变化规律相似，0～10d迅速下降，再逐渐回升，并在20d或30d达到高峰值，然后又下降直至最后趋于稳定．两种酚酸量的变化速率与物料C／N呈负相关．     

酚酸类物质对黄瓜幼苗养分吸收的化感作用

以黄瓜为试材,采用基质栽培,研究了外源对羟基苯甲酸和苯丙烯酸对黄瓜幼苗养分吸收的影响,结果表明,在本试验浓度下,外源酚酸对黄瓜幼苗N、P和K吸收的化感效应均为抑制效应,除苯丙烯酸对K吸收的化感效应外,其他处理均随着处理时间的延长和浓度的增加化感抑制效应增强。说明一定浓度的酚酸类物质可以抑制养分的吸收,从而抑制作物幼苗的生长。     

乳饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的高效液相色谱法测定

本文建立了乳饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的高效液相色谱测定方法,该方法样品前处理简单、快速,适合于批量样品测定。方法回收率分别为苯甲酸97.8%、山梨酸98.1%、糖精钠98.7%,变异系数分别为苯甲酸2.2%、山梨酸1.9%、糖精钠1.4%。     

拟除虫菊酯类农药的微生物降解及其机制研究进展

拟除虫菊酯被认为是有机磷农药的安全替代品,因此当有机磷农药被禁限使用时,其应用显著增加.目前,拟除虫菊酯销量约占世界杀虫剂总额的20％.这类农药的长期、广泛使用既带来了经济效益,也造成了环境污染,危害人类及其他非靶标生物.针对这一问题,已开发出多项修复技术,其中微生物法高效环保、成本低廉,已成为修复拟除虫菊酯污染的最优方法.笔者综述了最新分离的拟除虫菊酯降解菌株及其特性;拟除虫菊酯降解酶及其基因;拟除虫菊酯及其代谢产物(间苯氧基苯甲酸等)的降解途径.此外,还提出了拟除虫菊酯类农药微生物降解研究的发展趋势和需要进一步解决的问题.     

β-环糊精存在下取代苯甲酸及取代扁桃酸的合成

本文研究了β-环糊精存在下的芳香酸的合成.该方法操作简便,产物分离容易,产率超过无β-环糊精时Cannizzaro反应所获得的产率.同时还研究了在相似条件下,用β-环糊精催化取代扁桃酸的合成.避免了使用氰氢酸.反应可一步完成.     

使君子化学成分研究

采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20等色谱分离纯化技术,对使君子的化学成分进行了提纯,并采用波谱和理化分析方法对提取的化合物进行了结构鉴定。结果表明,从使君子中共分离得到12种化合物,其分别为单硬脂酸甘油脂(Ⅰ)、单棕榈酸甘油脂(Ⅱ)、赤桐甾醇(Ⅲ)、1-亚油酸-棕榈酸-甘油酯(Ⅳ)、豆甾醇(Ⅴ)、熊果甲酯(Ⅵ)、白桦脂酸(Ⅶ)、没食子酸乙酯(Ⅷ)、没食子酸(Ⅸ)、丁二酸(Ⅹ)、苯甲酸(Ⅺ)和蔗糖(Ⅻ)。其中化合物Ⅳ,Ⅴ,Ⅷ,Ⅺ为首次从该植物中分离得到。     

对氨基苯甲酸烷基酯的简易合成

报道了对氨基苯甲酸烷基酯的简易合成方法.以二氯亚砜为催化剂,通过投料比、反应温度、pH 值等的实 验探索,得到了对氨基苯甲酸烷基酯合成的最佳条件;采用此优化条件,对氨基苯甲酸甲酯(乙酯、丙酯和丁酯)的 收率分别达到95.7%,95.6%,91.9%,91.5%.合成方法简便,成本低廉,具有较高的商业应用价值.     

麦草畏合成新方法研究

[目的]建立麦草畏合成的新方法。[方法]以2,5-二氯苯酚为起始原料,经酰化、重排、甲基化、卤仿反应4步合成麦草畏(3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸),并采用正交试验设计对中间体3,6-二氯-2-羟基苯乙酮的合成工艺进行优化,考察了反应温度、催化剂与反应物摩尔比及反应时间3个因素对其收率的影响。[结果]新工艺3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸总收率为35.0%。中间体合成时,催化剂与反应物摩尔比对反应收率的影响最显著,其次是反应时间和温度;最佳反应条件为:催化剂与反应物摩尔比1.6,反应温度150℃,反应时间1.5 h。[结论]为麦草畏的合成研究提供了参考。