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81.
魔芋组织培养与快繁技术研究 总被引:14,自引:1,他引:14
以不同类型的白魔芋Md和Ms与花魔芋CMH和CCDY4种材料的块茎为外植体,培养于附加6-BA和NAA不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化及试管苗生根寄栽等试验。结果表明,培养效果与魔芋的类型无关,主要与培养基中激素的浓度组合相关。培养的适宜激素浓度组合,诱导带芽愈伤组织CMH和Md为6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L,CCDY和Ms为6-BA1.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽分化及快繁,花魔芋为6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L,白魔芋为6-BA2.0mg/L NAA0.5mg/L。试管苗生根以NAA0.5mg/L IBA0.1mg/L激素浓度组合较好。愈伤组织诱导及不定芽分化应在黑暗或散射光下培养,可大大减少切块伤口褐化程度;愈伤组织继代以10mm×10mm×10mm大小及不定芽增殖以带3个小芽的组织切块转接,利于快速生长。加入多酚氧化酶抑制剂(Vc、柠檬酸)及吸附剂(活性碳)对抑制褐化效果并不明显。 相似文献
82.
83.
84.
中国魔芋资源和开发利用方案 总被引:21,自引:0,他引:21
该文论述了魔芋种质资源在全球和中国的分布,对中国魔芋种质资源的化学成份,对环境条件的适应性,抗病性及花株率等指标进行了评价,并从6个方面提出了中国磨芋种质资源开发利用方案。 相似文献
85.
86.
白魔芋原产于中国,是魔芋属中品质最优的种,种内资源类型丰富,为进一步分析各类型或产地间的亲缘关系,应用RAPD分子标记技术,用40个随机引物(10-mer)对34份白魔芋种内资源基因组DNA进行PCR扩增,有11条引物能够在34份材料中扩增出112条稳定的带,其中有93呈多态性。用dps软件对扩增产物进行聚类分析,根据聚类结果将34份材料划分为5类,通过与叶柄斑纹比较分析,发现各类与叶柄斑纹关系不紧密,而有较为明显的地域相关性,该结果为深入了解白魔芋种内资源的亲缘关系,提供了分子水平的依据。 相似文献
87.
张盛林 《西南大学学报(自然科学版)》1990,(4)
魔芋组培成苗比其它植物缓慢,常需几个月时间,不同的种表现不一样。将从资源研究中发现的抗逆性较强的西盟魔芋(Amorphophallus ximengensis H.Li)和品质较好的东川魔芋(A.mairei)块茎切成0.5~1cm方块进行组培保种及块繁。用筛选出的MS培养基附加NAA0.5mg/l、BA0.25mg/l、KT0.5mg/l作为愈伤组织诱导培养基,以MS培养基附加NAA0.5mg/l作为分化培养基。在25±2℃、每日光照10小时下培养20天后形成愈伤组 相似文献
88.
89.
用0、1、10、100、100Oppm的GA_3处理花魔芋(Amorphophallusrivieri Durieu)整著及切块、用10、100ppm处理根状茎,诱导成花率均达到100%,且皆为雄性不育株。授以疏毛魔芋(A.Sinensis Belval)的花粉,可引起子房膨大。 相似文献
90.
中国魔芋产业的兴起 现状 问题和对策 总被引:2,自引:0,他引:2
一、中国魔芋产业的兴起中国历来就有种植魔芋的习惯 ,但在1985年以前的2000多年时间里 ,我国魔芋资源一直处于以传统的魔芋豆腐供食和战乱充饥的利用状况。1979年西南农大刘佩瑛教授因承担《中国蔬菜栽培学》、《中国大百科全书农业卷》等书中的“魔芋”章节任务 ,需了解生产情况 ,并且听说日本在打听“金江芋角” ,便到魔芋集散地四川宜宾地区考察 ,结果发现经过自然灾害和“文革” ,魔芋几乎已绝迹 ,便找来一株魔芋在四川省屏山县作了一次报告 ,呼吁恢复魔芋的生产 ,随即向四川省领导汇报 ,得到支持 ,并逐渐开始恢复魔芋生产… 相似文献