紫苏油纳米乳中α-亚麻酸在家兔体内的药动学研究

<正>紫苏油是传统中药,近年来发现其在治疗心血管疾病、抗肿瘤方面亦有显著功效。由于紫苏油难溶于水,吸收差,生物利用度低,大大限制了其在临床上的应用和药效的发挥。生物利用度低主要由肝脏代谢及在水中的溶解度低引起,而纳米乳可提高难溶性药物的溶解度,从而提高生物利用度。本试验采用气相色谱法测定药物在体内的含量,研究紫苏油纳米乳在家兔体内的药动学,现将结果报道如下。1材料1.1试验动物     

咸阳地区猪瘟病毒 E2基因扩增与序列分析

为了解陕西咸阳地区猪瘟流行毒株 E2基因变异情况，采用套式 PCR 方法，扩增了17个流行毒株和2个市售疫苗毒株 E2基因主要抗原区，并进行了序列比对分析。结果表明，17个流行毒株和兔化弱毒株（HCLV）株相比，E2基因主要抗原区核苷酸同源性在79．0％～80．9％，氨基酸同源性在80．0％～84．4％。市售疫苗和 HCLV 株核苷酸同源性为93．4％，氨基酸同源性为90．0％。系统发育树分析发现17个流行毒株同属基因Ⅱ群。流行毒株与 HCLV 相应氨基酸位点相比，总体变异氨基酸位点占26．4％，呈现出典型的变异特征。17个流行毒株在2个氨基酸关键位点出现了705（T→I）、729（L→A）变异现象，可能导致抗原性发生改变。发现 E2蛋白高保守序列 RYLASLH（713～719）变异现象，即 XYSY01株719位发生了 H→R 变异。结果提示，近年陕西咸阳地区猪瘟病毒流行毒株变异较为一致，E2基因核苷酸与编码氨基酸有较明显的变异。     

小反刍兽疫病毒RT-nPCR检测方法的建立

为了建立一种适用于临床快速诊断的小反刍兽疫病毒(PPRV)RT-nPCR检测方法,试验依据GenBank公开的PPRV基因序列,针对F基因设计了2对引物,经过反应成分与条件的优化等方法对检测小反刍兽疫病毒的RT-nPCR方法进行了研究。结果表明:该方法检测的极限为4.362×10~(-5) ng·μL~(-1),羊口疮病毒、山羊痘病毒、口蹄疫病毒和蓝舌病病毒检测为阴性,临床28份样品检测结果有4份样品为阳性,阳性率14.3%。说明成功建立了一种高度特异、灵敏的检测PPRV的RT-nPCR方法。     

紫苏子油纳米乳的制备及其对高血压大鼠血压及心率的影响

高血压可导致多种心血管疾病的发生,严重危害人类的健康,目前临床上应用的降血压药对肝、肾多有不良反应,且易产生药物依赖.因此,寻找无毒副作用的降压药,是心脑血管疾病防治中亟待解决的问题.紫苏子油可降血压、降血脂、预防心血管疾病[1-3],但它对血压的影响及其作用的机制是目前尚未深入开展的课题.     

猪伪狂犬病病毒套式PCR检测方法的建立与应用

对伪狂犬病病毒(PRV)国标PCR方法进行优化,建立一种高灵敏度的套式PCR方法。根据伪狂犬病病毒gD基因序列,设计并合成了2对引物,通过反应体系和条件的优化建立套式PCR方法。通过灵敏性试验、特异性试验、病料检测对比试验等验证建立方法的适用性。结果表明,建立的方法检测伪狂犬病病毒DNA的极限为2.6×10-7 ng/mL,灵敏度比国家标准方法提高了1 000倍,从疑似PRV感染组织病料中能大幅度提高阳性检出率。本研究成功建立了一种灵敏度高、特异性好的快速检测猪伪狂犬病病毒的套式PCR检测方法。     

电子显微镜技术在肿瘤学中的应用

电子显微镜技术在肿瘤学研究中正发挥着重要作用。它使肿瘤病理学研究进入到了超微结构水平。本文分别探讨了透射电镜、扫描电镜及免疫电镜技术在肿瘤学中的临床应用、研究情况及其发展的前景与趋势。     

益生菌在畜牧业上的应用研究进展

益生菌是含活菌或死菌包括其组分和产物的细菌制品，经口或其他黏膜途径投入，旨在改善黏膜表面微生物或酶的平衡，或刺激特异性或非特异性免疫机制。它可改善肠道菌群结构、抑制病原菌、消除致癌因子、提高机体免疫力并降低胆固醇。我国农业部1996年公布了6种菌即乳酸杆菌、粪球菌、双歧杆菌、酵母菌、DM423腊样芽孢杆菌和SA38腊样芽孢杆菌，可作为动物微生态调节剂。     

α-亚麻酸对动物生理病理作用的研究进展

1抗炎症与抗过敏α-亚麻酸在降低炎症疾病的发生率上作用明显。但其对免疫系统作用的报道结果不尽相同,脂肪酸的摄入量不同,产生的作用效果不同,提高动物日粮中α-亚麻酸的比例可以提高免疫力。有人发现富含α-亚麻酸的苏子油对过敏反应中间体血小板     

一例赛鸽毛滴虫病的诊治

对陕西西安某赛鸽公棚发病鸽进行了临床症状观察、病理剖检以及实验室病原检测,确诊为鸽毛滴虫病。对病例进行了病因分析并提出了防治措施,取得了良好效果。该病例可为赛鸽养殖防治鸽毛滴虫病提供参考。     

2006—2007年陕西省古典猪瘟流行毒株E0基因的克隆及序列分析

根据GenBank上发表的古典猪瘟参考毒株Shi men毒株全基因组序列,设计并合成2对引物,采用巢式RT-PCR技术,从陕西省猪病料中成功扩增出9株猪瘟流行毒株E0全基因并测定其核苷酸序列,与已发表的ALD、Alfort187、Brescia、C HVRI、CAP、Shi men、GXWZ02和HCLV等代表毒株进行同源性比较分析。核苷酸分析表明:这9株猪瘟流行毒株可以分为2大群,1株(LN163)属于群I,与Shi men强毒株、HCLV疫苗株和GXWZ02野毒株等代表株的同源性为80.8%~82.4%;另外8株属于群II,毒株之间E0基因核苷酸序列的同源性为93.6%~99.6%。氨基酸序列分析表明:9株流行毒株中,群I中的LN163毒株与我国野毒参照株GXWZ02的同源性只有83.9%,而其余8株与GXWZ02株氨基酸序列的同源性为94.4%~98.1%,形成明显不同的进化分支;同时这9株流行毒株与我国疫苗株HCLV和经典强毒株Shi men的氨基酸序列同源性分别为88.0%~89.5%和89.1%~91.8%,均呈现较明显的变异。