甘肃棘豆化学成分研究Ⅱ.石油醚萃取部位成分分析

甘肃棘豆粉乙醇热回流,回收溶剂后,用1 mol/l HCl酸化,抽滤,滤渣用石油醚萃取,回收石油醚,得到石油醚萃取部位.取该部位硅胶层析柱,先用石油醚,石油醚:氯仿(v/v)50:1、30:1、20:1、15:1、10:1、8:1、5:1、2:1、1:4,氯仿洗脱,每20 m1收集一份.再用氯仿:乙酸乙酯(v/v)10:1、1:1,乙酸乙酯洗脱,每40 ml收集一份,共收集585份,TLC检测,合并相同部分.石油醚萃取部位作GC-MS,显示有93种化合物,确认了18种化合物的结构,其中酯13种,烷烃3种,羧酸2种.     

拐枣果实中维生素B_1与B_2和B_6的同时测定——薄层色谱荧光扫描法分析水溶性维生素初探

将样品进行一次性处理,在水饱和正丁醇溶液中加入少量的表面活性剂Triton X—100,提高了对维生素的萃取率。配合高灵敏的荧光检测方式,用薄层色谱(TLC)法同时测定了拐枣果实中的水溶性维生素B_1、B_2和B_6。     

甘肃棘豆化学成分研究Ⅰ.碱水氯仿提取部位成分分析

将甘肃棘豆草粉用甲醇浸提,浓缩浸提液后,1 mol/l的盐酸酸解,抽滤,所得酸水液首先用氯仿萃取8次后,然后用NaOH碱化,最后碱水液经氯仿萃取4次后所得氯仿液减压浓缩即得碱水氯仿提取部位.取碱水氯仿提取部位22.6 g,在氯仿-乙酸乙酯-甲醇洗脱体系下,柱层析梯度洗脱进行分离,每30 ml收集1份,共收集721份,TLC检测,合并同类,得晶体Ⅰ,对晶体Ⅰ进行了分光光度和TLC鉴定.对碱水氯仿提取部位进行气质联用分析,共有20种成分,确定了结构的成分有10种,分别是生物碱1种、酯6种、醇1种、芳香烃1种、脂肪酸1种,其它10种成分的结构还待进一步分析确定.     

HPLC法测定整肠舒颗粒中秦皮甲素的含量

目的：测定整肠舒颗粒中秦皮甲素的含量方法：采用TLC法对样品中的秦皮甲素进行定性鉴别，用HPLC法测定样品中秦皮甲素的含量色谱柱为十八烷基键合硅胶柱，流动相为甲醇-水-磷酸(24:76:0.1)，检测波长为335nm，流速为1.0ml/min.结果：整肠舒颗粒中秦皮甲素浓度在20～100μg/ml范围内线性良好，r=0.9996，平均回收率98.87％(RSD=1.92％，n=6)结论：本方法操作简便、快速、准确，可用于整肠舒颗粒中秦皮甲素含量的测定。     

双黄败毒颗粒中黄连的薄层荧光扫描分析

应用薄层色谱荧光扫描法测定双黄败毒颗粒中小檗碱的含量并鉴别黄连药材。样品经提取、点样、薄层展开后，采用荧光扫描进行含量测定；展开剂为苯：乙酸乙酯：甲醇：异丙醇：浓氨试液=6：3：1．5：1．5：0．5（V／V）的混合液；激发波长λ=366nm。实验结果显示盐酸小檗碱的线性范围为0．041～0．369μg（R^2=0．9995），平均回收率为100．7％（RSD=2．56％），表明该法简便、快速、经济，可作为本制剂主药黄连的定性鉴别及小檗碱定量分析的有效方法。     

红芝酸性物质的HPLC和薄层层析分析

本文采用ＨＰＬＣ和薄层层析分析法,对红芝子实体和菌丝体的有机溶酸性化合物作了分析。结果表明子实体和菌丝体的酸性化合物种类明显不同,相同的化合物在含量上也存在差异,表明与红芝的生长状态有明显的关系     

云南产萝芙木生物碱薄层色谱法鉴别

采用薄层色谱法对云南产萝芙木[Rauvolfia vericillata(Lour.)Bail.]和云南萝芙木[Rauvolfia yunnanensis Tsiang]生物碱进行色谱鉴别。结果表明,两种萝芙木的根、茎、叶均含有药用成分利血平和育亨宾。鉴于萝芙木各营养器官均含有药用生物碱,开发时应综合利用。     

板青颗粒质量标准提升研究

为了提高和完善板青颗粒的质量标准。改进精氨酸的薄层鉴别,新增亮氨酸、脯氨酸、靛玉红的薄层鉴别,采用高效液相色谱法,以尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷作为指标性成分进行定性定量测定。建立的薄层方法,斑点清晰,分离度好,专属性强;供试品色谱图中在与混合对照品溶液中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷保留时间相同的位置有吸收光谱图一致的色谱峰,4种对照品分别在1.08~32.42μg·mL^-1(r=1.0000)、1.01~30.33μg·mL^-1(r=1.0000)、0.39~9.43μg·mL^-1(r=0.9999)和1.05~31.56μg·mL^-1(r=1.0000)的浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系。尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷的平均加样回收率(n=9)分别为98.6%、100.5%、98.5%和99.8%。对20批样品数据综合分析,建议每1 g板青颗粒含尿苷、鸟苷和腺苷的总量不得少于0.46 mg,(R,S)-告依春不得少于0.075 mg。     

Ethyl p-methoxycinnamate isolated from a traditional anti-tuberculosis medicinal herb inhibits drug resistant strains of Mycobacterium tuberculosis in vitro

Many plants are used in Ayurveda for the treatment of tuberculosis. Our aim was to examine if these plants possess any specific molecule that inhibits Mycobacterium tuberculosis. One of them, Kaempferia galanga, yielded an anti-TB molecule, ethyl p-methoxycinnamate (EPMC). By resazurin microtitre assay (REMA), EPMC was shown to inhibit M. tuberculosis H37Ra, H37Rv, drug susceptible and multidrug resistant (MDR) clinical isolates (MIC 0.242-0.485 mM). No cross resistance was observed to any standard anti-TB drugs in the MDR strains. The compound did not inhibit any prototype bacteria tested. EPMC seems to be a potential anti-TB lead molecule.