中草药添加剂对荷斯坦奶牛产奶量及抗热应激能力的影响

[目的]探讨中草药添加剂对泌乳牛生产性能及抗热应激能力的影响。[方法]选取胎次和产奶量基本相同、健康的荷斯坦奶牛36头,随机分为3组,对照组饲喂基础日粮,中药Ⅰ组饲喂含4%复合中草药添加剂的基础日粮,中药Ⅱ组饲喂含3%复合中草药添加剂的基础日粮,进行对比分析试验。[结果]在泌乳奶牛基础日粮中添加一定量的复合中草药添加剂可提高泌乳奶牛产奶量及抗热应激能力,并能有效减少奶牛乳房炎等疾病的发病率,提高生产的经济效益,以中药Ⅰ组效果更好。[结论]在奶牛基础日粮中添加中草药添加剂是缓解热应激、提高奶牛夏季产奶量的有效途径之一。     

兽用中草药高效免疫增强剂研究Ⅱ

重复试验结果 ,试验各组鸡的产蛋性能、ND和IBD抗体效价、中性粒细胞吞噬功能及T淋巴细胞转化率均明显高于对照组。配方A优于配方B ,C ,其中试验 1组更明显 ,产蛋高峰持续期达 135d ;12 6日龄ND抗体效价和 76日龄IBD抗体效价分别达到 6 .6和 7.8;5 4日龄中性粒细胞吞噬率和T淋巴细胞转化率达 94 .38% ,88.38% ;12 6日龄吞噬指数达到 11.13% ;饲料转化效率提高12 .94 % ,每只鸡收入增加 3.99元     

益母草不同提取物对血液粘度的影响

通过分离益母草的不同成分,研究了益母草不同提取物对血液粘度的影响.家兔随机分为益母草浸膏组、益母草总生物碱组和益母草其他成分组,以复方丹参片和生理盐水作为对照组,采用灌胃方式给药一周.测试家兔的体外血液粘度值,进行组间对比和统计学分析.结果表明益母草总生物碱能够显著降低家兔的血液粘度(P<0.01),因此益母草降低血液粘度的有效成分是益母草总生物碱.     

石蒜属植物花粉形态及分类研究

 利用光学显微镜和扫描电镜对石蒜属(Lycoris Herb. ) 13种植物的花粉形态进行了系统观察和比较分析。结果表明, 石蒜属植物花粉形态均为两侧对称, 赤道面观呈舟形或肾形, 极面观为椭圆形或长椭圆形, 具有单萌发槽或萌发沟, 槽长几乎达两端; 花粉的外壁具网状纹饰, 可划分为粗网状纹饰和细网状纹饰两种类型; 根据扫描电镜清楚观察到在网眼底壁及网脊上是否附有小乳突或小瘤状突起, 又划分为无乳突粗网、乳突粗网和无乳突细网、乳突细网4个亚型。通过花粉形态特征结合其他性状的比较分析,对石蒜属植物的种间分类与系统演化关系进行了探讨。     

中草药与益生素对断奶仔猪生长和免疫作用的影响

试验选取54头25日龄三元杂交(杜×长×大)断奶仔猪,按性别、窝别和体重随机分为3组,每组3个重复,每个重复6头猪。各组基础日粮一致。对照组饲喂基础日粮;试验1组在基础日粮中添加0.05%中草药添加剂;试验2组在基础日粮中添加0.05%中草药与益生素混合添加剂。试验结果表明:试验2组效果最好,较对照组日增重提高了21.7%(P<0.05),饲料转化率提高了16.4%,腹泻率降低了69.2%;试验猪的血清球蛋白比对照组显著提高,尤其是免疫球蛋白IgA比对照组提高100%(P<0.01),证明了中草药与益生素饲料添加剂对断奶仔猪的免疫作用;两个试验组经济效益较高。     

黄花石蒜花蕊和花葶组织中总RNA提取方法的比较

目的筛选适合黄花石蒜花蕊和花葶组织中总脱氧核糖核苷酸(RNA)的提取方法。方法采用CTAB法、SDS法和植物总RNA提取试剂盒法对黄花石蒜花蕊和花葶组织中总RNA进行提取并比较其效果。结果 CTAB法和SDS法均不能提取到完整的RNA;植物总RNA提取试剂盒能有效地去除蛋白质、多糖及DNA,28S条带的荧光亮度是18S条带的2倍左右,OD260/280值在1.8~2.0之间,花蕊和花葶的产率分别为304.1μg/g和255.8μg/g,并且试剂盒法提取的总RNA通过RT-PCR扩增能获得特异性条带。结论试剂盒法适合黄花石蒜花蕊和花葶组织总RNA的提取,提取的总RNA质量高、完整性好、产率高,符合后续实验的要求。     

不同产地矮地茶微量元素的形态分析

[目的]对不同产地矮地茶水煎液中微量元素进行形态分析。[方法]采用微量元素形态分析流程、原子吸收光谱法对7个产地矮地茶中微量元素Ca、Fe、Zn、Mn、Cu、Pb、Cd的初级及次级形态进行研究。[结果]7个产地野生矮地茶中微量元素含量为CaFeZnMnCuPb,Cd未检出,7种元素的提取率在33.05%~72.33%、浸留比在0.32~7.29、悬浮态颗粒吸附率在0.36%~25.30%,该法对各元素的加标回收率为90.5%~110.2%,相对标准偏差5%。[结论]7个产地矮地茶中7种微量元素均符合药用植物绿色行业标准,不同产地矮地茶同种微量元素含量有差异。     

中药多糖对雏鸡外周血中性粒细胞吞噬力的影响

将260只1日龄健康罗曼雏鸡随机分为13组,每组20只。分别于1日龄皮下注射生理盐水以及中药复方多糖、黄芪多糖（APS）、当归多糖（ASP）、淫羊藿多糖（EPS）,连续注射7d,于7、14、2l、28、35、42、49、56日龄采血,检测外周血中性粒细胞吞噬率和吞噬指数。试验结果表明,中药复方多糖、APS、ASP、EPS各试验组外周血中性粒细胞吞噬率和吞噬指数明显升高;并且中药复方多糖对外周血中性粒细胞吞噬率和吞噬指数的影响显著高于其他各多糖组。、     

翻白草总DNA的提取与ISSR-PCR体系的建立与优化

[目的]针对翻白草ISSR的反应特点,建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系,为进一步研究翻白草的居群差异奠定基础。[方法]通过筛选引物并设定影响翻白草ISSR反应的诸因子的不同浓度,检测ISSR不同反应体系的扩增效果;通过分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化,建立翻白草ISSR稳定可靠的反应体系。[结果]首次建立了可用于翻白草ISSR-PCR分析的最适宜的反应体系,确定了25lμPCR反应体系中各试剂终浓度:1×Buffer缓冲液,1 UTaq DNA聚合酶,2.5 mmol/LMg2+,0.25 mmol/L dNTP,0.4μmol/L引物,DNA模板约20~30 ng,退火温度在50~56℃;实验表明:Taq酶质量、DNA模板品质、退火温度、Mg2+浓度d、NTP浓度均对ISSR反应结果具有较大影响。[结论]所建立的翻白草ISSR反应体系具有标记位点清晰、反应系统稳定、检测多态性能力较强、重复性好等特点,可以较好地应用于翻白草的居群鉴别及居群分子生态的研究。     

两种石蒜中酯酶和苹果酸脱氢酶酶谱分析

对2种石蒜用3种方法提取酶液,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶酶谱分析,同时对提取酶液在白色点滴板上显色.结果表明:从酶谱分析可知,石蒜酯酶有1条谱带,相对迁移率(Rf)为0.17;苹果酸脱氢酶有2条谱带,Rf值分别为0.51和0.69.忽地笑酯酶有1条谱带,Rf值为0.17;苹果酸脱氢酶有4条谱带,Rf值分别为0.43,0.47,0.51和0.69.从显色试验可知,3种提取方法对酶提取的充分性、活性有差异;研磨后,经60%超声的提取方法对酶能够充分提取,而且能更好地保持酶的活性.