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71.
72.
通过对一杂交育种鸡群的剖检调查,发现白痢病从出壳后到产蛋期间的整个生长、生产过程一直存在,且出现两个高峰;不同时期病变的表现形式不一。一周龄内卵黄囊不吸收,肝黄;40日龄上下,肝破裂、脾肿大,心外膜炎,部分病例有心肌坏死;90日龄左右时,心、肝、肺、肌胃坏死、增生和免疫器官萎缩(132例剖检统计,心结节者80%,肝坏死74%,肺坏死22%,肌胃坏死11%)。对典型病例除做病理组织切片观察外,尚进行了电镜观察。产蛋鸡表现蛋性腹膜炎、肝破裂和卵泡奇形、变色等。肌胃坏死和免疫器官萎缩很少报道,心、肺坏死、增生结节多样化。新引进的品种和杂交育种鸡对白痢敏感,应加强检疫与防治。中雏、青年鸡大批发病与饲料品质不佳和饲养管理不当密切相关;与此同时,并发马立克氏病、真菌病、鸡痘、鸡胃溃疡等多种疾病。免疫器官的萎缩是造成免疫保护率低的原因之一。  相似文献   
73.
作者对北京鸭毁灭泰泽球虫的内生发育进行了研究,所得结果如下: 1.感染后48小时发现第一代裂殖体,寄生在肠绒毛远端部上皮细胞核的上方。肠绒毛的基部、肠腺和固有层中未发现虫体。在第一代裂殖体出现的最早时间上,我们的结果和Allen(1936)的报道不同,该作者于感染后24小时见到第一代裂殖体。而和Versenyi(1967)的报道相一致,该作者亦于感染后48小时发现第一代裂殖体。但Versenyi所报道的裂殖体偏大,寄生于粘膜间质细胞中。 2.感染后96小时发现第二代裂殖体,比Allen(1936)和Versenyi(1967)所报道的偏小。 3.Allen(1936)认为毁灭泰泽球虫内生发育的无性世代,至少有三代,Versenyi(1967)认为不大可能多于两代。我们认为最大可能是两代:第一代裂殖体最早出现于感染后48小时,延续到84小时,寄生于肠绒毛上皮细胞核的上方,个别的在核下方,靠近固有层;第二代裂殖体最早发现于感染后96小时,延续至120小时,寄生于肠绒毛上皮细胞核的下方和固有层以及肠腺腺细胞核的内侧。 4.感染后96小时发现大小配子体,延续到120小时以后,直至143小时仍能在12指肠和卵黄蒂前后肠段绒毛固有层中见到大配子。Allen报道感染后48小时出现大小配子体;Versenyi(1967)报道最早于感染后96小时出现配子细胞。 5.感染后104—120小时发现卵囊;到感染后144—216小时,即不再发现裂殖体和大、小配子体,亦未见卵囊。感染后第五天(118小时),随粪便排出卵囊。 6.内生阶段的虫体寄生于12指肠、空肠和回肠(整个小肠),尤以卵黄蒂前后段受侵害最为严重。感染严重时,盲肠和直肠也见有虫体。  相似文献   
74.
75.
76.
国务院确定选择一批大型企业集团进行试点,这是搞好大中型企业的重大决策。特别是把东北、内蒙古四个森工企业集团列为首批55户试点企业集团之内,是促进森工摆脱“两危”,走向振兴的根本性措施。笔者认为,经过近一年的酝酿准备,组建森工企业集团的条件日渐成熟,势在必行。但是,在具体构思和组建实施中,要根据森工企业的特点,通盘考虑,缜密筹措,稳妥行事。下面,针对在酝酿准备阶段所遇到的一些共性问题,提出探讨意见。  相似文献   
77.
1985.10~1986.7三个鸡场发生明显的渗出性素质病,详细地检查了其中的15例。通过临床检查、病理学观察和肝、羽毛及全血硒含量分析,以及血浆α—生育酚的测定,确诊为微量元素硒缺乏症。结论:该病的发生是由于饲料中维生素 E 偏低,从而影响了硒的吸收和利用;建议饲料含硒量以0.15~0.2ppm 为宜。  相似文献   
78.
79.
对人工感染黄痢发病仔猪的小肠作组织切片检查发现,在国内流行的仔猪黄痢病原性大肠杆菌中除了 K_(88)~ 菌株外,还有二类 K_(88)~-大肠杆菌也能粘着于仔猪小肠绒毛上皮。它们对不同动物红细胞的凝集性及它们的表面 K 抗原都互不相同.表明它们各自具有不同类型的表面粘着素。其中一个菌株的血凝持性与国外报导的 K_(99)~ 大肠杆菌很相似,另一类菌株则有待进一步详细鉴定。本文讨论了病理组织切片技术对于发现细菌的未知粘着素的诊断意义。  相似文献   
80.
1986年12月—1987年1月上旬及1987年5月—6月份在北京西郊某鸭场的两周龄左右的鸭群中,曾两度发生肠炎沙门氏菌感染,死亡率为43%,造成了很大的经济损失。症状:精神沉郁、不愿走动,食欲减退,  相似文献   
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