云南松和地盘松适生区分布格局及关键生态因子

云南松(Pinus yunnanensis)林是云南省分布面积最大的森林资源.为了解云南松和其变种地盘松(Pinus yunnanensis var.pygmaea)在云南省范围内的适生区分布特征,以358个云南松分布点、248个地盘松分布点和81个生态因子为数据源,应用最大熵模型(MaxEnt)和Arcgis10.2平台对云南松和地盘松的适生区分布特征进行了分析.结果表明:水平格局上,云南松和地盘松的高、中适生区分别占全省国土面积的52.92％和34.08％,二者的主要适生区重叠面积占全省国土面积的13.88％;垂直格局上,二者分布的海拔高度范围为1000～4000 m,但在海拔2000～2500 m分布面积较大.影响云南松和地盘松分布的关键生态因子主要有旱季至雨季过渡期的降水量、最干季降水量、等温性、年均气温、最冷季平均气温、坡度、30～100 cm土壤砂砾比例和人类足迹等;地盘松与云南松各关键生态因子适宜值范围的差异表明地盘松生态位更狭窄.云南松在适生区内普遍退化的原因是优质种源丧失和不当的人为干扰,因此,优质种源培育及地带性植被恢复是提高森林生态系统效益的重要途径.     

农业产业化经营推动县域经济发展

农业产业化经营是我国农业现代化的必由之路,也是解决“三农”问题的有效措施。论文从认清农业产业化经营的内涵与基本特征出发,结合县域经济的实际情况及发展中存在的深层次矛盾,对开展农业产业化经营的合理性及存在问题进行探讨。在此基础上,提出了农业产业化经营作为发展县域经济的根本性出路的观点及发展县域经济中应处理好的关系,并结合实际探讨农业产业化经营对发展县域经济的作用。     

水牛脂多糖结合蛋白基因表达载体构建及其shRNA片段的筛选

试验旨在构建水牛脂多糖结合蛋白(LBP)基因融合蛋白表达载体,探讨其在293细胞中的表达情况;筛选获得可抑制水牛LBP基因表达的shRNA干扰片段。采用RT-PCR方法,以水牛肝脏cDNA为模板,扩增水牛LBP开放阅读框(ORF),将其连接到pMD18-T载体中。序列测定并分析正确后,采用SalⅠ和BamHⅠ进行双酶切,将水牛LBP基因编码区定向克隆至pDsRed-N1载体中,构建其融合蛋白表达载体pDsRed-N1-LBP。设计2个针对LBP靶基因序列的shRNA(774-792、1212-1231),同时设计无关序列1864作为阴性对照。合成好的shRNA序列先退火连接到pUC 57载体上,再亚克隆到慢病毒表达载体pSicoR-GFP中,将重组质粒命名为pSicoR-GFP-shLBP774/1212/1864(N.C),采用PCR和测序方法鉴定阳性克隆。将LBP融合蛋白表达载体和其shRNA慢病毒表达载体经脂质体共转染293细胞,48 h后观测荧光蛋白表达情况。收集共转染细胞样品,采用实时定量PCR(QRT-PCR)检测LBP基因的表达,筛选有效抑制LBP基因表达的shRNA干扰序列。结果表明,成功构建水牛LBP融合蛋白表达载体pDsRed-N1-LBP,并在293细胞中瞬时表达。PCR和测序结果均证实所构建的shRNA慢病毒表达载体pSicoR-GFP-shLBP774/1212/1864(N.C)为阳性克隆。共转染48 h后观测,红色和绿色荧光蛋白均有表达。QRT-PCR检测结果显示,shRNA-774和shRNA-1212对293细胞中LBP基因mRNA的表达均有抑制效果,抑制效率分别为49.53%、29.27%。因此,设计合成的2条shRNA序列能有效抑制水牛LBP基因的表达,这为进一步探讨LBP基因在LPS诱导的革兰氏阴性菌跨膜机制和信号转导中的作用机理研究奠定了基础。     

望城县高桥茶场发展规划初探

通过对望城县高桥茶场基本情况的调查和茶叶生产的优势与问题的全面分析,以现代农业、观光农业、效益农业为基本理念,以提高经济效益、农业增效、农民增收为根本出发点,提出了望城县高桥茶场发展规划.     

非硬化路面侵蚀产沙规律野外模拟试验

为了科学治理非硬化路面水土流失，采用野外放水冲刷试验，对非硬化路面侵蚀产沙规律进行了试验研究。结果表明，同一坡度不同放水流量与同一放水流量不同坡度条件下，非硬化路面产沙随时间的变化形式均有3种，分别为平缓型、多峰型和单峰型。对同一路面不同观测断面的产沙量分析发现，产沙量沿坡面的空间变化形式分别为波动式减小、逐渐式减小和先增大后减小。、得出平均含沙量与放水流量呈对数相关，产沙率与放水流量、平均含沙量与坡度、产沙率与坡度均呈直线相关。以期为非硬化路面的水土流失预测和治理提供科学依据。