畜禽产品

<正>中国禽肉成功出口蒙古国12月8日消息,据山东出入境检验检疫局日前介绍,蒙古国官方近日正式确认,山东一企业获得向蒙古国出口禽肉的资质,这是中国禽肉产品首次获准进入蒙古国市场。香港禁止意大利威尼托地区入口禽肉及禽类产品香港食物环境卫生署食物安全中心(中心)17日宣布,因应世界动物卫生组织公布意大利威尼托地区爆发高致病性H5N8禽流感,由即日起禁止该地区的禽肉及禽类产品包括禽蛋)进口,以保障本港公众健康。俄媒:首批100t中国猪肉抵俄缓解俄肉类短缺12月15日消息,首批100t猪肉从中国运抵哈巴罗夫     

农业部出台渔船用柴油机型谱与标识管理办法

<正>近日,农业部印发了《渔船用柴油机型谱与标识管理办法》(简称《管理办法》),对渔船用柴油机(简称"柴油机")的功率标定及标识管理进行了明确,强调了渔船检验和执法监管环节中需重点查验柴油机的配置、标识和变动情况,进一步强化了柴油机的产品检验与船网工具指标审批、渔船检验、登记和捕捞许可证核发等管理环节的相互衔接。     

成都市农用地集约利用与经济发展关系的动态计量分析

根据成都市2000~2011年统计数据,对农用地集约利用与经济发展之间的相互关系采用动态计量分析,研究结果表明成都市农用地集约利用与经济发展存在着长期均衡的一阶协整关系,同时两者间也是双向因果关系,两者间相互作用效果有所不同。对于农用地集约利用带来的冲击,经济发展在当期呈现响应,而对于经济发展的冲击,农用地集约利用滞后呈现响应。两者对彼此间的标准差冲击随着时期的增加呈现正向递减的反馈机制。因此需要把握两者关系,依托农业产业化经营,协调农地保护与经济发展。     

吉林省特种经济动物分子生物学重点实验室——省部共建国家重点实验培育基地（5KLMBSEA）

杨福合，男，1957年8月生，研究员，博士生导师，现任中国农业科学院特产研究所所长，兼吉林省特种经济动物分子生物学重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地主任、农业部特种经济动植物及产品质量监督检验测试中心主任。     

江苏盱眙 “四驾马车”提升农机“三率”

<正>近年来,盱眙县农机局切实加强农机安全管理,积极探索、勇于实践,逐步形成了具有盱眙特色的"四驾马车"农机化安全发展体系,有效提升了全县农机"三率"水平。"四驾马车"之一:开展免费检验,提高农机检验率。盱眙县积极做好纯农用机免费检验和无挂车手扶拖拉机"三同时"备案管理登记工作,目前,该县已检验农业机械11771台,使农机"检验率"已达90%。     

微讨论

黑龙江取消农机年检 近日，黑龙江省政府第二十四次常务会议审议通过了取消农业机械年度安全技术检验项目，并下发了《黑龙江省人民政府关于工商登记制度改革有关事项的通知》，为落实好省政府文件精神，黑龙江省农业机械安全监理总站专门发出通知，对农机监管工作提出了新要求。     

江西南康:全面部署开展拖拉机和联合收割机专项整治活动

<正>近日,南康市决定从2014年1月至3月在全市范围内集中开展农机安全监理专项整治活动。此次活动以"注册(变更)登记、年度检验、档案管理"为整治内容,以"2004年以来,享受了国家农机购置补贴政策,但未办理注册登记、牌证不齐全或未按规定进行年检的手扶拖拉机、大中型拖拉机、联合收割机"为整治重点,按照"集中时间、方便农民"的方法,采取划片集中办理的形式,扎实开展专项整治活动。期望通过此项活动的开展,切实提高全市农机"三率"水平,加强源头管理,有效减少农机安全事故隐患。     

国内外致泻大肠埃希氏菌O157:H7的检测标准比较及建议

致泻大肠埃希氏菌O157:H7（STEC O157:H7）是大肠埃希氏菌中致病性最严重的一种食源性致病菌,主要存在于牛肉、牛奶、水果及其制品中,对身体健康造成很大危害,甚至引发死亡。食品中STEC O157:H7检测尤为重要。本文对国内外STEC O157:H7的检测标准进行比较,提出我国标准在样品前处理、快速筛选方法的应用等方面需要加强,以便为该菌快速准确检测提供帮助,实现与国际标准化体系建设接轨,满足实验室检测需要。     

68例犬巴贝斯虫病病例研究

<正>犬巴贝斯虫病是经蜱传播的血液原虫病,自从1910年Pattom首次在印度报道了犬的巴贝斯虫感染猎犬和豹以后,世界各地相继发现该虫。巴贝斯虫病在我国呈地方性流行,尤其在有蜱滋生的地区,春、夏、秋、冬季均可发病[1]。目前随着城市养犬数量增多,本病的发病率也越来越高,危害十分严重。犬巴贝斯虫主要寄生于犬的血液,引起犬贫血、黄疸、血红蛋白尿和脾脏肿大[2]。笔者通过血涂片、血液常规检验、生化检验、X射线检查并结合病史和     

硒蛋白X基因克隆、定点突变、原核表达及多克隆抗体制备

本试验旨在克隆鉴定猪硒蛋白X(Sel X)基因,将其定点突变后进行原核表达,获得重组蛋白,并制备猪Sel X多克隆抗体,为以猪为模型Sel X功能研究奠定基础。利用c DNA末端快速克隆(3'-RACE)技术从猪肝脏总RNA扩增出含开放阅读框(ORF)至poly(A)共1 215 bp的Sel X基因c DNA片段,其348 bp的ORF编码区和对应的氨基酸残基与人相应序列分别有88%和91%序列同源性,猪Sel X基因提交NCBI Gen Bank数据库,序列号为EF113597。ORF编码氨基酸残基中硒代半胱氨酸(Sec)位于C-端第95个残基,其编码密码子TGA经定点突变为半胱氨酸(Cys)的TGT后,将其插入载体p ET30,转入大肠杆菌BL21(DE3)中,在0.5 mmol/L异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导2 h获得融合表达产物,经His-tag亲和层析后,获得分子质量为18.0 ku的纯化蛋白。将纯化获得的Sel X基因突变体融合蛋白(Sel Xm)免疫兔子,得到效价高达1∶20 000的多克隆抗体,免疫印迹(Western-blot)结果显示该抗体能特异性识别纯化的Sel Xm和猪肝脏中相应Sel X。本试验成功克隆并鉴定了猪Sel X基因,并制备了其多克隆抗体。