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71.
天然硒化合物在生物体内的含量甚微,这使得硒化合物的研究受到了一定限制。近年来,人们通过人工方法获取硒化合物,通过真菌、藻类等的生长代谢,对硒进行富集和生物转化来获得硒有机物,目前,已成功获得天然硒化合物灵芝硒多糖。对富硒灵芝的生理活性与开发利用现状进行综述。 相似文献
72.
通过野外资源调查与收集,结合标本资料,观察与测量了四川鼠尾草属26种4变种1变型共31个分类群的株高、叶片长、花序长、花萼长、叶片类型、花冠颜色等18个性状,并进行R型和Q型聚类分析。研究显示各形态特征在属中变异较大,结合R型聚类结果表明所考察的性状独立遗传,可作为分类的标准;Q型聚类将31个物种分为了4大类,与传统分类学中对该属植物的亚属分类结果基本相符,但S.kiaoemetiemsis f. pubescens的系统地位有待进一步论证;进一步分析了物种间的亲缘关系,为四川鼠尾草属植物的系统分类、亲缘关系鉴定及种质资源利用等提供依据。 相似文献
73.
74.
葡萄卷叶伴随病毒2号和3号辽宁分离物部分基因组的序列分析 总被引:3,自引:1,他引:2
将采自辽宁兴城地区在生长期间具典型卷叶病症状的金星无核(Venus Seedless)葡萄品种休眠枝条,用RT-PCR检测4种葡萄卷叶伴随病毒(Grapevine leafroll-associated viruses,GLRaVs),扩增得到了葡萄卷叶伴随病毒2号(GLRaV-2)和葡萄卷叶伴随病毒3号(GLRaV-3)两种病毒的主要外壳蛋白(major coat protein,CP)基因的完整序列(GenBank登录号分别为FJ786017和FJ786016)。这表明该葡萄植株受到了GLRaV-2和GLRaV-3辽宁分离物(GLRaV-2-LN和GLRaV-3-LN)的复合侵染。根据检测结果,克隆了GLRaV-2-LN基因组3'端CPm (minor capsid protein)、p19(19-kDa protein)和p24(24-kDa protein)基因(GenBank登录号分别为FJ786018、FJ786019和FJ786018)。序列分析表明,GLRaV-3-LN的CP基因全长942 nt,与已报道的国内外其它分离物CP基因全序列相比,核苷酸序列同源性为89.8%~91.8%,由此推导的氨基酸序列同源性为94.9%~97.4%。GLRaV-2-LN的CP、CPm、p19和p24基因全长分别为597 nt、672 nt、486 nt和618 nt。与国外报道的几个分离物的相应蛋白基因全序列相比,核苷酸序列同源性分别为88.3%~100.0%、78.7%~99.9%、75.1%~99.4%和87.5%~99.5%;由此推导的氨基酸序列同源性分别为92.9%~100.0%、89.2%~100.0%、73.9%~99.4%和89.3%~99.0%。 相似文献
75.
烟台地区苹果园优质丰产树体结构参数调查研究 总被引:5,自引:2,他引:3
为明确在烟台地区自然条件和管理技术水平下优质丰产苹果园合理的树体结构参数,对栖霞和招远优质丰产苹果园的树体结构进行了调查。结果表明:蛇窝泊镇和观里镇苹果园单株枝量分别为1 571条和1 587条,折合666.7m2枝量分别为87 976条和88 872条;蚕庄镇苹果园间伐后单位面积枝量明显下降,单株枝量有所增加,枝类构成均以短枝为主;蛇窝泊镇、蚕庄镇和观里镇苹果园单株枝组量分别为344个、378个和167个,折合666.7m2枝组量分别为19 264个、21 168个和18 704个,枝组构成均以小型枝组为主,树冠覆盖率分别为69.6%、68.0%和77.8%,行间树冠交接率分别为7.0%、14.8%和35.9%。 相似文献
76.
为了探究大肠杆菌(Escherichia coli)对藏羊子宫内膜上皮细胞(EECs)相关炎性因子表达的影响,本研究采用组织块贴壁法和酶消化法培养藏羊EECs;用不同感染复数(MOI)进行E. coli感染试验,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及酶联免疫(ELISA)技术,分析白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)等炎性因子的RNA和蛋白表达水平。结果表明,培养液中加入50 ng·mL-1表皮生长因子(EGF)能成功培养出藏羊EECs,纯度达到98%以上;E. coli感染试验中,当MOI为1:1时,IL-1β、IL-6和IL-8基因和蛋白的表达量与对照组相比差异不显著,而TNF-α表达量显著升高(P<0.05);当MOI为20:1时,IL-8基因和蛋白的表达量显著升高(P<0.05);当MOI为50:1时,IL-1β、IL-6基因和蛋白的表达量显著升高(P<0.05),而TNF-α表达量与对照组差异不显著(P>0.05)。结果表明,酶消化法可成功培养藏羊EECs;不同MOI E.coli感染后,藏羊EECs中IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α等炎性因子的表达量较对照组均显著升高(P<0.05),它们可作为识别子宫内膜炎病理变化程度的指标。本研究结果为预防子宫内膜炎、提高藏羊的生产性能以及生态养殖提供了理论依据。 相似文献
77.
78.
FSH对牦牛卵母细胞EGF、EGFR表达及其细胞凋亡的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
旨在研究促卵泡素(FSH)对牦牛卵母细胞体外成熟,以及对表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)的表达影响和与细胞凋亡的关系。在牦牛卵母细胞体外成熟培养液中添加不同浓度FSH(终浓度分别为0、2、5、10μg·mL~(-1)),体外成熟培养后,运用实时荧光定量PCR(qRT-RCR)和免疫荧光染色技术检测EGF、EGFR表达情况,采用qRT-RCR和蛋白免疫印迹法检测Bax、Bcl-2表达变化。结果表明:1)成熟培养液中加入FSH可提高COCs成熟率,当成熟液中FSH为5μg·mL~(-1)时,成熟率最高,达到76.84%,显著高于其他组(P0.05);2)随着FSH浓度的增加,EGF和EGFR表达逐渐升高,其中在5μg·mL~(-1) FSH组中,EGF和EGFR的表达最高,显著高于其他组(P0.05),而在10μg·mL~(-1)FSH组中,EGF和EGFR的表达水平降低;EGF主要位于卵丘细胞中,而EGFR在卵丘细胞和卵母细胞均有表达;3)随着FSH浓度的增加,Bax和Bcl-2的表达显示出明显的逆向模式,Bax的表达水平逐渐降低,Bcl-2的表达水平逐渐升高,在5μg·mL~(-1) FSH组中Bax的表达量最低,Bcl-2的表达量最高,而在10μg·mL~(-1)FSH组中,Bax的表达水平升高。综上表明,在牦牛卵母细胞体外成熟过程中,FSH提高了卵母细胞发育能力,诱导EGF和EGFR表达,而且可能通过调控Bax、Bcl-2等凋亡相关因子的表达,抑制卵母细胞凋亡。 相似文献
79.
我国地域辽阔,每一个区域都有属于自己的民族文化,其民间的美术艺术随着我国传统文化的发展,渐渐已经形成一种独特的民间美术艺术。随着我国茶文化的发展,我国的茶叶产品的销量越来越高,伴随着经济的快速发展,人们对茶叶包装设计也有了新要求。茶叶包装设计中民间美术造型艺术的运用,不仅提高了茶叶产品的价值,而且还对我国民间美术文化进行了推广传播。 相似文献
80.
大兴区探索新模式推进废旧地膜回收 总被引:1,自引:0,他引:1
为了推进废旧地膜回收及探索其新模式,从"建立组织体系,完善项目管理"和"制定回收细则,有序开展工作"2个方面介绍了大兴区地膜回收模式的基本情况及取得的成效;另外,其创新点包括明确地膜回收运行程序及标准,探索出地膜回收最佳开展时间,引入社会服务监理,加强过程控制等。针对未来地膜回收开展需要解决的问题及解决办法提出合理化建议,如摸底调查,做好数据支撑;部门协调,促进资源优化利用;政策引导,消除源头隐患等,最后对地膜覆盖技术发展方向进行了展望。 相似文献