四元联系数在区域水资源与社会经济协调发展评价中的应用

四元联系数是集对分析中同异反联系数的推广,它可更深入地分析系统中的各种复杂因素。将四元联系数应用于区域水资源与社会经济协调发展评价,其结果简便直观,能清晰地反应评价对象和评价标准间的联系。通过对山东省日照市水资源与社会经济协调发展状况进行评价,评价等级为"可持续",与模糊分析法的评价结果一致。因此,四元联系数的集对分析理论为区域水资源与社会经济协调发展评价提供了一种新的思路。     

影响雏鸡质量的主要因素分析

高质量的雏鸡具有灵敏、活泼、大小均匀一致、无畸形、脐带愈合良好、母源抗体水平高、无应激、无脱水现象（腿部光润丰满、不干燥枯萎）、绒毛干净不粗糙等特征。而影响雏鸡质量的主要因素有种鸡质量、种蛋管理和孵化技术等。     

养禽场废弃物污染的处理措施

随着养禽业的不断发展,养禽场的规模越来越大,规模化程度也越来越高,家禽场的环境污染问题越来越引起学术界和整个社会的高度重视。加强养禽场废弃物的科学处理和合理利用,不仅有助于改善周围的生态环境,同时也将进一步扩大养禽场的经济和社会效益。从养禽场废弃物的不良影响及其科学处理等方面探讨科学处理养禽场废弃物对养禽场经济社会效益及环境保护的促进作用。     

养禽生产中饲料浪费的原因调查与措施

分析了养禽生产中饲料浪费的形式及主要原因,提出了采用优质饲料、在生产中要及时淘汰不合格禽只、科学储存饲料、合理安装料槽和水槽、禽舍温度要适宜、加强对饲养人员的专业知识的培训等一系列减少养禽生产中饲料浪费的具体措施,以供有关人员参考.     

基于PLC的水轮机调速系统的开发与研究

针对当前我国水轮机调速器领域技术现状,本文在使用可编程控制器实现导叶控制的基础上,设计了一种采用可编程控制器实现导叶、轮叶双调节系统。实际应用表明,该方案大大提高了导叶、轮叶之间针对不同水头情况的协调精度,提高了水能的利用率。     

郭沫若翻译实践特色研究

郭沫若兼具诗人、作家、学者于一身,因此他的翻译实践活动除了具有一切翻译实践的共性外,突出地表现在将译作与创作相结合、将翻译与研究相结合。他在从事翻译实践的同时不但提出了诸多关于翻译问题的独特见解,如风韵译、创作论、以诗译诗等,而且将其运用到翻译实践,集理论与实践探索于一体。当时正处于中国现代历史上最为波澜壮阔的一个历史时期,因此他的翻译又表现出鲜明的意识形态色彩。他的翻译,从原著选择、翻译取向、翻译策略、翻译方法、翻译风格、翻译语体、翻译类型、翻译模式、翻译特长到翻译地位等方面都具有鲜明的个人特色。     

柳树木屑栽培香菇新技术

香菇的栽培多数以阔叶树木屑为主料。柳树属风景树，不能成材。利用柳树资源，将柳树枝制成木屑，进行袋栽香菇生产。现将该技术简介如下：１材料与方法１．１供试菌株香菇Ｃｒ－０２，引自福建三明市真菌所。１．２培养基配方柳树木屑８０％，麸皮１８％，白糖１％，石膏粉１％。１．３菌棒制作①原种：用７５０ｃｍ菌种瓶制成，于１９９７年６月２４日接种，到７月２８日菌种发满瓶；②栽培种：菌棒用聚丙烯塑料袋，规格１７×５０×０．０５ｃｍ，菌料按配方要求。拌和均匀，含水量６５％左右，然后装袋灭菌，于１９９７年８月２４日接种…     

柳树木屑栽培香菇新技术初探

香菇的栽培多数以阔叶树木屑为主料。中国农村生长柳树较多 ,都属风景树 ,不能成材。因此可将柳树枝条制成木屑 ,进行袋栽香菇生产。现将柳树木屑栽培香菇的新技术简介如下。1　材料与方法1 1　供试菌种　香菇“ＣＩ— 0 2” ,由福建三明市真菌所提供。1 2　培养基配方　柳树木     

浅议山西生物多样性保护对策

生物多样性是指一空间范围内动物、植物、微生物的多样性和它们的遗传及变异等 ,包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性。这三者相互关联 ,密不可分。生态系统是“根”,物种多样性和遗传多样性是“叶”。生态系统内是由生物群落及环境构成的 ,其核心生物群落则是由若干生物物种所组成。生态系统内始终进行着生物物种间的能量流动以及生物群落与环境间的物质循环 ,这是维持物种生存和进行的必要过程。因此 ,确保这种能量流动和物质循环正常进行 ,是实现生态系统的多样性、丰富性 ,进而实现物种多样性和遗传多样性的根本措施。而环境污…     

利用CRISPR/Cas9技术创建OsCOL9水稻突变体

CRISPR/Cas9系统可对植物的内源基因进行有效定点编辑,为作物的遗传育种提供了新的方向。以感病水稻品种丽江为材料,抗病基因OsCOL9为靶基因,探索该系统对水稻内源基因定点编辑效率以及获得有研究意义的突变体。OsCOL9基因CDS序列全长1 266 bp,编码一个422 aa蛋白,分子量大小约为45.6 k Da,蛋白质结构的N端含有B-box结构域,C端含有CCT(CONSTANS、CONSTANS-Like、TOC1)结构域。设计4个长20 nt的guide RNAs(gRNAs)靶点,靶向编辑OsCOL9基因的CDS起始区域以及外显子的末端,分别由U3、U6a、U6b以及U6c启动子驱动,提取T1转基因植株的基因组DNA并对编辑位点附近的DNA片段进行序列分析。结果表明,T1材料中OsCOL9的碱基缺失数最多可达59 bp,突变次数最多可达11次,取得较好的基因编辑效果。同时本试验出现了脱靶效应,因此着重探讨了降低脱靶效应的方法。由于CRISPR/Cas9系统在进行基因编辑时没有外源基因的导入,加上该技术的快捷、简便,对生物技术与传统育种的结合具有重要实践意义。