秦优7号油菜高产栽培技术

秦优7号是陕西省杂交油菜研究中心选育的甘蓝型杂交油菜,2002年4月通过国家审定.该品种全生育期220天左右,一般亩产200千克,高产可达250千克以上.其高产栽培技术如下:     

水稻OsSUTs基因对弱光胁迫的应答分析

光照对植物的生长发育十分重要,弱光胁迫对水稻生长发育会产生不良的影响。为研究弱光对水稻蔗糖转运蛋白基因(OsSUTs)表达的影响,本研究对水稻品种‘日本晴’进行遮光和不遮光(对照)栽培,检测不同光处理的2组材料OsSUTs基因家族的mRNA相对表达情况、农艺性状和生育期长短。结果显示,弱光胁迫可抑制水稻生长发育进程,导致水稻生育期延长,灌浆受阻;OsSUTs基因家族不同的OsSUTs基因的mRNA表达量对弱光胁迫的应答并不相同。OsSUT1、OsSUT2和Os SUT4对弱光胁迫响应明显,在遮光条件下这3个OsSUTs基因在几个生育期都出现表达量明显上升的情况,这个可能是其上游序列中顺式元件G-box和ACE参与了弱光胁迫响应。本试验结果可为耐荫性水稻品种的分子选育及弱光胁迫下水稻的分子调控机理提供参考。     

杨树乔灌混交造林模式浅析

杨树是我国传统的树种,也是当前使用较为广泛的木材。因此,种植者往往根据杨树种植的特点,进行单一性种植。这种方法虽能够起到一定的效果,但无法满足大规模杨树木材的需求。杨树在实际种植过程中,生长较为缓慢,因此,找出快速栽种杨树的方法非常重要。而乔灌混交是当前研究中,对杨树种植的全新方法,也能够起到较好的效果。     

越橘果实花色苷及其抗氧化活性研究进展

花色苷是高等植物中最重要的水溶性色素。近年来,有关花色苷的研究一直是国内外研究的热点,而越橘比其他任何一种水果或蔬菜含有的抗氧化物都要多,其主要成分就是花色苷。文中系统地介绍了国内外越橘花色苷种类、性质、生理活性、提取、分离纯化及鉴定的研究方法,分析了果实糖酸含量与花色苷的关系,并对越橘花色苷的抗氧化活性检测方法进行了总结。     

保护地蔬菜盐类聚积所致生理障害及预防措施

保护地蔬菜盐类聚积所致生理障害已成为我省保护地蔬菜生产的严重问题之一,本文根据近年来的相关研究进展,综述了保护地盐类聚积危害症状,生理表现,产生的因素及土壤次生盐渍化形成原因,并提出了切实可行的预防措施。     

郑州市水资源承载力评价研究

为计算郑州市水资源承载力,分析水资源开发利用中存在的问题,为水资源可持续利用提出建议,选取水资源可利用量和水资源需求量作为评价指标,构建评价模型,确定评价等级体系;分析现状年（2011年）并预测目标年（2020、2030年）水资源可利用量和水资源需求量,计算郑州市各行政辖区水资源承载力。结果表明：2011年郑州市水资源均呈超载状态,水资源供需缺口达到11.33亿m³。随着水资源保护及节水措施的加强,2020—2030年郑州市水资源供需矛盾整体有所缓解。受经济社会快速发展及山地地形影响,巩义市、新密市、登封市水资源供不应求,供需矛盾近期内相对较大。     

应用SRAP分子标记构建茄子遗传图谱初探

利用SRAP(Sequence-related Amplified Polymorphism)分子标记技术构建茄子分子遗传连锁图,作图群体为255-4-4 (Solanum melongena L.subsp.ovigerum Salis )与巴-3 ( S.melongena L.subsp.melongena ) 杂交产生的118个F2单株.从88对引物中筛选多态性较好的33对引物组合进行群体检测,多态性频率为37.5 %,共检测到40个多态性位点,平均每个引物组合产生1.21个多态性条带.对40个标记用Mapmanager构建连锁群,将24个SRAP标记位点进入4个连锁群,总长度为381.3 cM,标记位点间的平均距离为19.1 cM.     

芋茎尖离体培养再生体系建立

以四川芋地方品种乌杆枪为试验材料,建立其茎尖离体培养再生体系。试验结果表明,最适芋茎尖不定芽诱导的培养基为MS＋TDZ1.0mg/L＋NAA0.2mg/L,增殖系数高;最适继代的培养基为2FeMS＋TDZ1.0～2.0mg/L＋NAA0.1mg/L;芋苗在MS＋6-BA0.1mg/L＋NAA0.5mg/L固体培养基上生根效果最好。     

普通小麦品种科成麦2号抗条锈病基因鉴定及分子作图

普通小麦品种科成麦2号（咸阳大穗/E10//多花1号/3/贵农20/4/绵阳26）,对我国目前流行的小麦条锈菌生理小种条中32和水源11-4表现免疫或近免疫,而科成麦2号的近等基因系CD1438对条中32和水源11-4高感。为了给小麦抗条锈病育种提供参考依据,对科成麦2号/CD1438杂交组合的F1材料以及F2、F3群体进行了抗病性鉴定与遗传分析,结果表明,科成麦2号对条中32的抗性受细胞核内的显性单基因控制,暂命名为YrKC2。利用集群分离分析法（BSA）和简单重复序列（SSR）分子标记分析,发现了7个与YrKC2连锁的SSR标记并构建连锁标记遗传图谱,其中Xcfd65/Xgwm11紧邻YrKC2,遗传距离为1.7 cM;Xgwm18、Xbarc187/Xwmc406、Xwmc419、Xwmc216依次排列,与YrKC2的遗传距离分别为2.5、3.3、6.0、9.2 cM。根据SSR分子标记的遗传图谱,将YrKC2定位在小麦的1B染色体短臂上。通过系谱分析和分子标记分析,推测YrKC2可能来源于小麦品种贵农20。基因等位性鉴定表明,YrKC2可能与Yr26、Yr24和YrCH42互为等位基因。