应用于废水处理的光合细菌优化培养和生长动力学研究

本文对应用于废水处理的光合细菌的培养最适温度、光照、pH值、溶解氧等条件进行了较系统的研究,通过正交实验,得出光合细菌生长的最适条件为光照强度3000Lx、微好氧、30℃、pH 7.0.在此基础上,建立了光合细菌在模拟味精废水条件下,以乙酸钠为底物时的生长动力学模型,其参数为饱和常数Ks为0.23 g·L-1,最大比生长速率为0.04 h-1.试验结果表明,该模型能够较好地描述废水处理光合细菌的生长情况.     

奶牛分娩及围产期的卫生保健

奶牛分娩及围产期的卫生保健非常重要，不但影响着机体的产后迅速复原，还与产奶周期的产奶量有着密切的关系。     

大兴安岭兴安落叶松火烧死亡判别模型

通过对大兴安岭地区１９８７年５·６森林大火后中幼龄兴安落叶松个体死亡情况与火烧状况之间关系的研究．建立了该地区兴安落叶松个体火烧后死亡状况的线性判别模型。判别因子分别是：个体的树高、胸径、胸高处皮厚、第一枯枝高和树干熏黑高度。模型的平均准确率为８０％。     

光合细菌的优化培养和生长动力学

对光合细菌(PSB)培养的最适温度、光照、pH、溶解氧等条件进行了较系统的研究.通过正交试验,得出PSB生长的最适条件为光照度3000lx、微好氧、30℃、pH7.0.在此基础上,建立了PSB在模拟味精废水条件下以乙酸钠为底物的生长动力学模型,其参数为:饱和常数Ks=0.20-0.24g·L-1,最大比生长速率μmax=0.038-0.044h-1,试验表明该模型能够较好地描述PSB的生长情况.     

有机和常规施肥模式的土壤养分特征及对不同食味型粳稻产量和品质的影响

为探究有机栽培对稻田土壤养分及不同食味型水稻产量和品质形成的影响,本研究以味优高产型粳稻(南粳46和苏香粳100)和味中高产型粳稻(常农粳8号和淮香粳15号)为材料,设置有机和常规2种栽培模式,对多个关键生育期(分蘖期、抽穗期、灌浆结实期和成熟期)的0~10 cm和10~20 cm土层养分含量及不同食味型粳稻的产量和品质进行比较。结果表明,分蘖期到成熟期,0~10 cm和10~20 cm土层速效磷和速效钾含量均表现为常规栽培<有机栽培;除成熟期外,有机栽培下0~10 cm和10~20 cm土层碱解氮和有机质含量在各生育时期均显著大于常规栽培。有机栽培较常规栽培降低了2种食味型粳稻的穗数,降幅均为20%左右,但提高了味中高产粳稻每穗粒数,分别提高了5.60%和6.35%,并降低了味优高产粳稻每穗粒数,分别降低了2.17%和2.52%。通径分析表明,栽培方式和品种对穗数均表现为负效应,其中栽培方式影响最大,品种较栽培方式对千粒重和结实率的影响最大。另外,有机栽培显著改善了2种食味型粳稻的外观品质、食味品质和RVA谱特征值。相关性分析表明,土壤碱解氮含量与直链淀粉含量呈显著负相关、与蛋白质含量呈显著正相关;而速效磷和速效钾含量均与直链淀粉和蛋白质含量呈显著负相关。本研究结果为优化水稻有机栽培技术、提高稻米的产量和品质提供了理论依据。     

我国菠萝茎叶粉碎还田机的发展现状与分析

本文着重论述了目前我国菠萝茎叶粉碎还田机的发展与研究现状,对各类型菠萝茎叶粉碎还田机的结构特点和工作性能进行了分析和测试,并对菠萝茎叶粉碎还田机的发展趋势进行了初步探讨。     

天水(生态)农家乐旅游产品创新开发对策研究

本文立足于天水(生态)农家乐旅游的现状,分析了天水(生态)农家乐旅游产品开发存在的问题,并对天水(生态)农家乐旅游产品的创新开发提出了相应对策。     

无线电波频率和温度变化对狭鳕鱼糜介电特性的影响

为获得狭鳕鱼糜低温低频加热下的介电特性,采用同轴探针方法测定-18~18℃,频率2.1~1000 MHz内狭鳕鱼糜的介电常数和介电损失。结果表明,狭鳕鱼糜的介电常数随着频率增大而减小,随着温度升高呈先增大后减小趋势;当温度一定时,狭鳕鱼糜的介电损失随着频率增大而减小。当加热频率为27.1 MHz时,狭鳕鱼糜的介电损失值大于915 MHz时的介电损失,27.1 MHz的穿透深度远高于915 MHz频率下的穿透深度。微波具有穿透深度小的局限性,无线电波较微波更适合解冻大型物料。本研究结果为应用无线电波解冻狭鳕鱼糜提供了有效的技术手段和参考依据。     

西瓜新品种‘金裕春’

‘金裕春’是利用母本S1288，父本S1252杂交选育的西瓜新品种。该品种果实发育期30.8 d，果形球形，平均果形指数1.2。果面绿色有蜡粉，覆深绿狭齿带，果皮厚0.8 cm，果肉黄色，汁液中等，中心折光糖度12.7%。单果质量2.6 kg，保护地产量约30 t·hm^-2。该品种口感好，产量高，耐储运。中抗枯萎病和炭疽病。适宜在浙江省春、夏季节种植。     

绵羊干扰素调节因子-1基因在COS-7细胞中转染表达的研究

本研究旨在构建真核表达载体pIR ES2-EGFP-IR F1,并在COS-7细胞中过量表达。根据绵羊IRF1基因cDNA序列设计、合成引物,构建真核表达载体pIR ES2-EGFP-IR F1质粒,用电穿孔法,以表达质粒转染COS-7细胞,并用LPS刺激,用定量PCR方法检测IRF1基因的表达量是否升高。结果表明:重组质粒pIR ES2-EGFP-IR F1转染细胞后,可以观察到绿色荧光蛋白的表达,并且可以过量表达,与空白对照组相比差异极显著(P<0.01),说明通过转染的确会对细胞造成影响,排除转染试剂及未融合GFP的作用后,效果仍然明显。利用LPS刺激后,随着作用时间延长至24 h,IRF1基因的表达量较未用LPS作用的对照组有更高倍数的提高。