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681.
荒漠草地四种灌木单株生物量估测方法 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了砾石荒漠草地下松叶猪毛菜,合头草,中亚木紫菀,和琵琶柴的形体特征与产量的关系,建立了估算四种灌木生物量的回归公式:松叶猪毛菜:y=-53.2626+2.355X1+0.9062X2+0.5606X3,合头草:y=-17.8228+0.9226X1+0.3965X2+1.0531X3,中亚木紫菀:y=-17.2356+0.7339X1+0.4068X2+0.7034X3,琵琶柴:y=-21.3 相似文献
682.
683.
燕麦种子生活力与发芽率关系的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
刘欣 《青海畜牧兽医杂志》1987,(6)
本试验以燕麦种子为材料,用四唑染色法、红墨水染色法和靛蓝染色法测定其生活力,用土壤发芽法测定发芽率,得出其生活力(X)与发芽率(Y)之间的关系式分别为: Y_(四唑)=0.069x~(1.58)(r=0.9934),Y_(红墨水)=0.193x~(1.35)(r=0.9905), Y_(靛兰)=0.088x~(1.52)(r=0.9922)。应用这些公式可在已知生活力的情况下,计算出相应的发芽率。 相似文献
684.
酪蛋白铜对仔猪生长及血清铜蓝蛋白和SOD活性的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
选取体重 2 0kg左右杜长大仔猪 90头 ,随机分为 3组 ,分别饲喂添加 5 ,2 4 0mg/kg铜 (CuSO4·5H2 O)和5 0mg/kg酪蛋白铜的饲粮 ,试验期 3 0d ,试验第 1 5d和结束时对猪只称重 ,探讨酪蛋白铜对仔猪生长性能的影响 ,并对血液相关指标进行分析。结果表明 ,与 5mg/kg硫酸铜组相比 ,在生长前期 ,2 4 0mg/kg硫酸铜 (高铜 )的促生长效果最佳 ,日增重提高了 1 2 .3 %(P <0 .0 5 ) ,酪蛋白铜组日增重提高了 9.5 %(P <0 .0 5 ) ,但在生长后期 ,酪蛋白铜促生长作用超过了高铜 ,日增重提高了 1 7.0 %(P <0 .0 5 )。就整个生长期而言 ,酪蛋白铜的促生长效果最佳 ,日增重提高了 1 3 .6 %(P <0 .0 5 )。高铜明显降低了饲料转化率 ,降幅为 9.5 %(P <0 .0 5 ) ;高铜和酪蛋白铜组铜蓝蛋白活性分别提高了 3 4 .2 8%和 3 5 .71 %(P <0 .0 1 ) ,SOD分别提高 76 .4 %和 80 .8%(P <0 .0 1 )。由此可见 5 0mg/kg酪蛋白铜可显著影响猪的生长及血清相关指标水平 ,达到高剂量硫酸铜的效果 相似文献
685.
大豆低聚糖的生理功能及其应用 总被引:8,自引:0,他引:8
大豆低聚糖具有促进肠道双歧杆菌的增殖、抑制肠道内有害菌群的生长以及提高机体免疫力等生理功能。因此,大豆低聚糖可以作为一种良好的饲料添加剂。 相似文献
686.
选用60头28日龄的杜×长×大断奶仔猪,分为试验组和对照组,每组3个重复,每个重复10头,分别饲喂含豆粕和微生物处理豆粕的日粮,研究微生物发酵豆粕对断奶仔猪消化道酶活性及其生长性能的影响。结果表明:饲喂微生物处理过的豆粕仔猪的料重比降低4.20%(P<0.05);肠黏膜中蔗糖酶、麦芽糖酶、乳糖酶及淀粉酶的活性比对照组分别提高了25.88%(P<0.01)、85.26%(P<0.05)、15.11%(P<0.05)和22.31%(P<0.01);十二指肠内容物脂肪酶、淀粉酶及总蛋白水解酶活性比对照组提高27.15%(P<0.01)、53.74%(P<0.01)和13.8%(P<0.05); 相似文献
687.
将160只1日龄的罗斯肉仔鸡公母混合雏随机分为2个处理组,每组设4个重复,每个重复20只雏鸡,研究Aspergillusoryzae发酵豆粕(FSBM)替代普通豆粕(SBM)对肉仔鸡相关消化酶活性的影响。研究结果表明:与对照组相比,21日龄时,试验组肉仔鸡胰腺的胰蛋白酶活性提高了11.99%(P<0.05),十二指肠的胰蛋白酶、脂肪酶活性分别提高了93.02%(P<0.01)和8.21%(P<0.05),空肠脂肪酶活性提高了12.31%(P<0.05),回肠各种酶活性差异不显著;42日龄时,试验组肉仔鸡胰腺的脂肪酶和淀粉酶的酶活性分别降低了28.33%(P<0.01)和12.59%(P<0.05),十二指肠、空肠、回肠中各相关消化酶活性稍有变化,但差异不显著。 相似文献
688.
689.
690.
以茶氨酸作为对照,评估现已合成的茶氨酸衍生物茶氨酸溴香酰胺(TBrC)对肺癌细胞生长的抑制作用与其分子机制。采用苔芬兰染色等方法检测不同浓度的TBrC对肺癌细胞和正常细胞生长的影响,运用Hoechst33258荧光染色观察分析有关活性成分对肺癌细胞凋亡的诱导作用,应用蛋白质印迹法检测解析这些肺癌细胞中与凋亡和生长密切相关蛋白的表达和药物可能的作用靶点。此外,通过建立动物肿瘤模型,评价TBrC对荷瘤小鼠肺癌生长的抑制效果。实验结果显示,TBrC抑制肺癌细胞体内外生长的活性超过其母体化合物茶氨酸多倍,对正常细胞和小鼠生长无明显毒性;TBrC显示了诱导肺癌细胞凋亡的作用,其分子机制可能与抑制VEGFR1-Akt-NF-κB信号传导通路相关。本研究结果提示,TBrC具有广泛应用于临床治疗和(或)辅助治疗高转移肺癌和其他癌症的潜力。 相似文献