采用高效薄层色谱测定黑茶脂溶性色素

采用高效薄层色谱,以米砖茶、沱茶和绿茶为参照,分析普洱茶、六堡茶、茯砖茶、花砖茶、青砖茶、黑砖茶中的脂溶性色素。结果发现,不同黑茶中脂溶性色素的组成及含量上差异很大。     

Separation of liquefied product of Salix psammophila by column chromatography and structure analysis of its components

The liquefied product of Salixpsammophila wood was separated by thin-layer chromatography （TLC） and column chromatography, and its structure was identified by nuclear magnetic resonance （NMR） spectra in our study. The separation result indicates that the sample of liquefied S. psammophila contained at least two categories of components. The structure of the main components was guaiacyl C-1, C-2 of the hydroxyphenyl propane, i.e., the aromatic nucleus protons of lignin. Degradation and polycondensation reactions occurred when the S. psammophila wood was liquefied in phenol. Polycondensation reactions occurred among the depolymerization products from cellulose, the aromatic depolymerization products from lignin and the products of the displacement reactions between phenoxide ion and cellulose.     

加味茵陈蒿口服液的质量控制研究

对加味茵陈蒿口服液质量控制标准进行研究,为口服液开发提供基础依据.采用一般检查方法对加味茵陈蒿口服液的相对密度和pH进行检查,采用薄层色谱法对口服液定性鉴别,高效液相色谱法进行定量检测.结果显示,加味茵陈蒿口服液相对密度为1.06～1.10,pH为4.87～4.90.薄层色谱中,口服液样品中与对照品、对照药材在相对应的...     

X射线胶片薄层色谱检测肉鸡骨矿物质密度方法研究

根据家禽胫骨结构特点,结合Ｘ射线胶片薄层色谱技术,采用６种不同的测算方法检测肉鸡胫骨骨质密度,并与胫骨灰化度进行比较,结果表明,此技术可用地禽类骨质密度的检测;禽类骨质密度应为侧位（正位）骨Ｘ射线影扫描曲一谷峰值对应的铝当量与检测部位正位骨皮质Ｘ射线影宽之比值。     

元和正胃片质量标准提升研究

本研究旨在提升元和正胃片的质量标准。采用TLC法对甘草进行鉴别;采用HPLC法测定甘草苷、甘草酸的含量,色谱条件如下,色谱柱:InertSustainSwift-C18;流动相:乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:237 nm;柱温:25℃。在TLC鉴别时,对照药材、对照品和样品图谱在对应位置显示相同的斑点,分离效果良好,对阴性样品无影响。甘草苷、甘草酸分别在0.003～0.024 mg/mL(R²=0.999 6)、0.01249～0.099 93 mg/mL (R²=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.01%(RSD=1.53%)、99.16%(RSD=0.93%)。薄层鉴别和含量测定方法简单、精确、专属性强、重现性好,可为元和正胃片质量标准的完善提供参考。     

对清解合剂薄层色谱法的商榷

为探讨清解合剂质量标准中，绿原酸、栀子苷薄层色谱鉴别方法的改进。将清解合剂质量标准中鉴别（1）项中，残渣加甲醇2m L使溶解改为残渣加乙醇2m L使溶解；对照品，加甲醇制成每1m L含1mg的溶液改为加乙醇制成每1m L含1mg的溶液。同时，将清解合剂质量标准中鉴别（2）项中，残渣加丙酮2m L使溶解改为残渣加乙醇2m L使溶解；对照品，加丙酮制成每1m L含1mg的溶液改为加乙醇制成每1m L含1mg的溶液。另外，喷以50%硫酸乙醇溶液改为喷以10%硫酸乙醇溶液。结论：改进方法操作简便、重复性好、安全性高。     

加味归芪片质量标准研究

[目的]提高加味归芪片的质量标准。[方法]采用色谱柱Agilent Eclipse Plus C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相，检测波长为316 nm,柱温35℃,测定阿魏酸的含量；采用蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷的含量，以Agilent Eclipse Plus C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm)为色谱柱，乙腈-水(32∶68)为流动相；采用薄层色谱法分别对处方中的当归和黄芪进行定性鉴别。[结果]阿魏酸在2.265～22.651μg/mL呈良好的线性关系(R²=0.999 9),平均回收率为97.38%,相对标准偏差(RSD)为1.93%,每片含量在29.6～34.0μg;黄芪甲苷在70.65～495.55μg/mL呈良好的线性关系(R²=0.999 8),平均回收率为93.92%,RSD为2.59%,每片含量在0.383～0.449 mg;当归和黄芪薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。[结论]该方法简单、准确、可靠，可行...     

中兽药苦虎益母口服液TLC与HPLC检测方法的建立

为更好地控制苦虎益母口服液的品质和安全性，研究并制定苦虎益母口服液质量标准，采用薄层色谱法（TLC）对方中苦参、虎杖、益母草、黄芪进行定性鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC）对虎杖苷进行定量检测。结果显示，苦参、虎杖、益母草、黄芪薄层鉴别斑点显色清晰，分离效果较好，阴性无干扰，能很好地鉴别目标成分。虎杖苷质量浓度在0.035～0.282 mg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系，回归方程为y=29 086x-173.16，相关系数r=0.999 3，平均回收率为98.82%,RSD值为0.73%。苦虎益母口服液的质量控制中定性鉴别分离度好，含量测定结果重现性好。     

感冒胶囊质量标准提升研究

补充和完善感冒胶囊质量标准。采用薄层色谱法（TLC）对薄荷进行定性鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC）对苦杏仁进行鉴别，采用HPLC法测定感冒胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总含量。结果显示，TLC法专属性强，能有效鉴别薄荷药材；HPLC法专属性强，能有效鉴别苦杏仁；盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱在各自范围内线性关系良好（r=0.999 9），平均回收率为99.0%～103.0%(RSD<3%)。该研究建立的药材鉴别和含量测定方法为提高与完善感冒胶囊质量标准提供了科学依据。     

二维地表漫流模型在农田水淹损害因果关系中的应用

目前，人工构筑物修建与农田水淹损害因果关系鉴定实践需求多，现有判定方法精度低、可信性弱。二维地表漫流模型可以实现农业环境因果关系模拟计算，提高因果关系判定的精确性。本文通过模拟分析人工构筑物修建前后受淹农田的淹没范围、淹没水深、淹没流速以及淹没时长，确定降雨与农田水淹损害之间的因果关系，揭示水淹损害与排涝条件受损之间的关联，并通过时空关联及历史实测数据进行方法验证。结果表明：二维地表漫流模型在农田水淹损害鉴定因果关系分析中具有很好的应用价值，为农田水淹因果关系分析提供了新视角和新方法，具有很好的推广前景。