《广西壮族自治区畜禽寄生虫名录》补遗与修订(Ⅰ)

本文是《广西壮族自治区畜禽寄生虫名录》的补遗与修订 ,收载了广西畜禽体内外寄生虫共计 51 8种 ,隶属于 7门 ,1 0纲 ,2 5目。它们包括 :鞭毛虫 2科 ,2属 ,2种 ;类锥体虫 2科 ,4属 ,4 6种 ;无类锥体虫 2科 ,2属 ,4种 ;纤毛虫 1科 ,1属 ,1种 ;吸虫 1 6科 ,38属 ,95种 ;绦虫 6科 ,2 4属 ,4 2种 ;线虫30科 ,64属 ,1 36种 ,棘头虫 3科 ,3属 ,5种 ;蜱螨 7科 ,1 3属 ,2 5种 ;昆虫 1 9科 ,38属 ,1 62种     

第二届亚洲球虫病学术研讨会在穗召开

第二届亚洲球虫病学术研讨会于1994年11月25～28日在广州市召开。出席这次会议的共有来自14个国家和地区的180名代表,并特别邀请了著名的球虫学专家McDougald博士、Arakana博士、Ruff博士前来参加。会议由广东省农业科学院副院长谢明权博士担任主席并主持大会;著名的寄生虫病专家孔繁瑶教授     

大片吸虫分泌排泄抗原的分析

取广西牛源大片吸虫成虫制备出分泌排泄（ＥＳ）抗原，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳，考马斯亮蓝染色显出７条蛋白带，免疫印迹试验（ＥＩＴＢ）测出其主要特异性免疫成分分子量为３６．３，２８．５及２５．５ｋＤ其中２８．５与２５．５ｋＤ与法国肝片吸虫ＥＳ的部分抗原成分相同，两种片形吸虫与抗血清可以交叉使用无特异性，但与日本血吸虫抗原及抗血清均无交叉反应，人工感染大片吸虫２周后的兔血清即能识别此抗原，ＥＳ抗原提取方法     

广西牛片形吸虫流行情况调查

为了解广西牛片形吸虫的流行情况,本文通过胆囊检查法对广西黄牛和水牛片形吸虫的流行情况进行了调查,结果表明广西水牛片形吸虫的感染纯阳性率为53.94%,黄牛阳性率为50.47%,水牛和黄牛分别有31.50%和9.35%为疑似感染,阴性分别只有14.56%和40.19%,说明广西牛片形吸虫感染情况非常严重.     

奶牛附红细胞体的分类鉴定及诊断方法的建立

为了从分子水平上确定奶牛附红细胞体（E．wenyoni）的分类学地位及建立奶牛附红细胞体感染诊断方法。本研究通过利用原核生物16S rRNA基因通用引物，对分离得到的奶牛附红细胞体（广西株，E．wenyoni-GX）进行16SrRNA基因的克隆及测序。并建立系统发育进化树；同时根据测序结果设计诊断引物，建立奶牛附红细胞体感染的PCR诊断方法。结果扩增出长约1．5kbp的奶牛附红细胞体的16SrRNA基因片段；特异性试验和敏感性试验表明。所建立的PCR方法与常见支原体、细菌及原虫元交叉反应，能检测奶牛附红细胞体最低DNA量为0．145fg。通过试验结果分析，建议将奶牛附红细胞体这类血营养菌划归入支原体科、支原体属；同时，所建立的PCR诊断方法是特异、敏感、快速的，可应用于临床检测。     

猪传染性胃肠炎及流行性腹泻比较研究

猪传染性胃肠炎(porcine transmissible gastroenteritis,TGE)和猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhoea,PED)分别是由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的以猪呕吐、腹泻、脱水为特征的传染病。TGE猪传染性胃肠炎对新生仔猪具有高度致死率,虽然不同年龄的猪对这种病毒均易感,但5周龄以上猪的死亡率则很低。1945年,Doyle在美国首次报道发生了本病。我国1956年在广东省首次报道,给养猪业带来严重危害。猪流行性腹泻是一种猪肠道传染病,哺乳仔猪受害最严重。本病主要发生在冬季,夏季也可发生。20世纪70年代初首…     

分子分类结合形态学观察鉴定重庆地区片形吸虫种类

目的明确重庆地区片形吸虫的种类,并为重庆地区片形吸虫的分类研究提供科学的参考依据。方法在对重庆地区黄牛、水牛肝脏上寄生的片形吸虫形态结构进行观察后,根据片形吸虫第一内转录间隔区(ITS-1)和第二内转录间隔区(ITS-2)基因设计特异性引物,运用多聚酶链式反应(PCR)技术,以法国肝片吸虫gDNA为对照,对所采样品gDNA用大片吸虫和肝片吸虫的ITS-1和ITS-2特异性引物进行扩增。结果形态学鉴定均为“不规则”片形吸虫,电泳结果显示均分别扩增出特异性ITS-1和ITS-2条带。结论综合形态学和PCR鉴定结果,初步认为重庆地区存在着大片吸虫和肝片吸虫的“中间型”。     

广西沼泽型水牛IL-4和IL-5基因的克隆及其序列分析

从刀豆素A(Concanavalin A,ConA)刺激的广西沼泽型成年水牛外周血单个核细胞(Peripheralblood mononuclear cells,PBMCs)中提取总RNA,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法扩增出白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)和白细胞介素-5(IL-5)基因,分别克隆到pMD18-T载体上,进行序列分析。结果表明,从培养9 h、17 h的单个核细胞中扩增得到的IL-4基因在核苷酸水平上与GenBank上登录的印度水牛IL-4 cDNA序列同源性为98.8%,与牛、绵羊、猪和马的同源性分别为99.3%、94.1%、84.8%和80.6%;氨基酸水平的同源性分别为96.3%、98.5%、90.4%、78.4%和59.6%。从培养12 h的单个核细胞中扩增得到的IL-5基因在核苷酸水平上与GenBank上登录的牛、绵羊、猪和马IL-5 cDNA序列同源性分别是99.0%、96.5%、89.6%和89.1%;氨基酸水平的同源性分别为97.8%、96.2%、85.9%和86.7%。本研究为进一步了解水牛IL-4和IL-5的结构和水牛免疫学特性奠定了基础。     

片形吸虫总RNA的提取及其L-rRNA的初步分析

目的为构建大片吸虫cDNA文库，获得目的重组抗原，用以大片吸虫病的诊断及其表达序列标签(EST)的获取，本试验制备了大片吸虫的总RNA。采用Trizol试剂，结合使用饱和酚、氯仿及冰乙醇从大片吸虫成虫提取总RNA，同样方法提取了肝片吸虫总RNA和巴马香猪的总RNA，并作甲醛变性电泳比较。三者的总RNA经1％甲醛变性电泳，观察到2条主要目的带，分别是28S和18S，其中18S明显较28S色深且明亮，28S稍显模糊。本次试验获得纯度较高，完整性较好，无污染的总RNA，并证明大片吸虫和肝片吸虫的L—rRNA中不存在切口现象。