稻瘟病诱导抗性研究初报

 首先鉴定单孢分离菌株20-6,20-7,20-21,20-3,分别为稻瘟病菌生理小种ZB₂₅,ZC₉,ZD₁,ZA₅₇． 然后又分别由相应发病鉴别品种叶上再分离以获得ZB₂₅,ZC₉,ZD₁,ZA₅₇4个小种,根据各个小种对我国一套稻瘟病菌生理小种鉴别品种的反应型,其对一定的品种为致病菌,而对另外的品种则为非致病菌。先用非致病菌作“诱发接种”（inducing inoculation）,然后再以致病菌作“挑战接种”（challenge inoculation）,结果表明,稻株可产生不同程度的诱导抗性。     

柑桔小实蝇的行为学与综合治理技术研究进展

综述了柑桔小实蝇BactroceradorsalisHendel的行为学研究及综合治理技术进展,讨论了在进一步发展柑桔小实蝇综合治理技术体系中要解决的问题。     

稻瘟病抗性机制和遗传规律研究初报

 由一九八三年起,利用水稻广谱感病品种和抗性较差的生产品种与抗病品种杂交,进行抗性基因分析.结果有丽江新团黑谷×黑节谷等十二个组合F₂代的抗感分离比为3:1,抗性由一对显性基因控制;丽江黑谷×南56等两个组合的分离比为15:1,抗性是由两对同义基因控制;丽江新团黑谷×小白谷等7个组合的分离比为9:7,抗性是由两对显性互补基因控制.利用日本七个鉴别菌系测定了云南36个品种,其中24个属Pi——Z^t型,5个属于Pi——K、Pi——a型,3个属于Pi——ta型,另外属于Pi——K^S、Pi——i、Pi——K、Pi——a的各一个.利用日本13个单基因鉴别品种测定了云南稻瘟病菌株46个,结果摸清了各菌株所具有的致病基因和非致病基因,为筛选我们的一套鉴别菌系打下了基础.     

云南柑橘黄龙病病原检测及其 １６ＳｒＤＮＡ序列分析

利用柑橘黄龙病菌的特异引物,对采自云南红河州建水县和个旧市、玉溪市华宁县、大理州宾川县、昭通市盐津县、德宏州瑞丽市以及保山市隆阳区等地共 １５１个疑似柑橘黄龙病样品进行了黄龙病菌的检测,其中建水县有 ５个样品检测结果为阳性,检出率为 ３３３％;个旧市、华宁县和宾川县各有 １个样品为阳性,检出率分别为 ８.３％,５.５％,６.７％;而昭通、德宏和保山的样品均为阴性。表明黄龙病在云南的主要柑橘产区建水、个旧、华宁和宾川均有不同程度的发生,其中建水县发生率较高,生产上应尽快引起重视。对所获得的黄龙病菌 １６ＳｒＤＮＡ进行了克隆和序列测定,发现 ８个云南柑橘黄龙病菌 １６ＳｒＤＮＡ的序列一致性均为１００％,与柑橘黄龙病菌亚洲种 （ＣａｎｄｉｄａｔｕｓＬｉｂｅｒｉｂａｃｔｅｒａｓｉａｔｉｃｕｓ）相应序列的一致性为 ９８.７％ ～１００％,与柑橘黄龙病菌非洲种 （ＣａｎｄｉｄａｔｕｓＬｉｂｅｒｉｂａｃｔｅｒａｆｒｉｃａｎｕｓ）的一致性为 ９７.５％ ～９８.７％,而与柑橘黄龙病菌美洲种（ＣａｎｄｉｄａｔｕｓＬｉｂｅｒｉｂａｃｔｅｒａｍｅｒｉｃａｎｕｓ）的一致性均为 ９６.５％。表明云南主要柑橘产区发生的黄龙病菌均属于柑橘黄龙病菌亚洲种。     

应用TaqMan探针实时荧光定量PCR技术早期检测稻瘟病

 稻瘟病是一种严重危害水稻生产的真菌病害,早期监测和防治是关键。温室接种大田主栽品种合系39和感病水稻蒙古稻,定时观察发病症状。提取水稻病样总DNA,根据稻瘟菌28S rDNA基因序列,设计特异引物和TaqMan探针,进行荧光定量PCR检测。结果表明稻瘟菌在蒙古稻和大田主栽品种合系39上症状最初出现时间为接种后72 h,蒙古稻典型症状出现时间为接种后168 h,在合系39上出现典型症状的时间为接种后190 h以后。利用TaqMan探针荧光定量PCR技术,在接种12 h的蒙古稻和合系39上均能检测到稻瘟菌DNA,接种48 h,菌量拷贝数达到最高峰,接种72 h,菌量拷贝数开始下降。不同品种中病原菌拷贝数存在差别,在接种12 h的蒙古稻中稻瘟菌含量为7.2×103个拷贝数,在合系39中为4.9×103个拷贝数。本研究结果表明,应用实时荧光定量PCR技术可以在接种后12 h症状未显现之前检测到稻瘟菌,为稻瘟病流行监测和早期防治提供了科学依据。     

香石竹枯萎病菌的生物学特性研究

对尖孢镰刀菌石竹专化型(Fusarium oxysporum f.sp.dianthi)的生物学特性进行了研究。结果表明,菌落在所供试的培养基上均能够生长,能有效地利用各种碳氮源,以蛋白胨为氮源和可溶性淀粉为最适合碳源。菌落在4～35℃范围均能生长,最适合温度为25℃。在pH 2～9的范围内都能生长,最适合pH 6。全光照条件下生长得最好,全黑暗的条件下生长得最慢。孢子的致死温度为65℃,10 min。生物学特性显示,该菌是一类对营养需求不高,对环境适应力强的病原菌。     

云南西部烟区一种新的烟草病害——烟草丛枝症病害

近年来在云南大理、保山等西部烟区暴发流行一种新的烟草病害 ,暂称为烟草丛枝症病害。该病在大田烤烟上的主要症状为 :叶片先出现淡褐色蚀点斑并发展成坏死斑 ,随后新生叶坏死症状减轻 ,叶片逐渐变小变圆并褪绿或黄化。在发生褪绿的叶片脉间组织颜色较淡 (灰色或浅白色 ) ,隐约可见斑驳 ;有时可见叶面皱缩 ,产生疱斑 ,叶缘向背后翻卷 ,顶端优势丧失 ,腋芽比健株提早萌发 ,节间缩短 ,植株矮缩 ,生长缓慢。病株为密生小叶、小枝的丛枝状塔型 (封面彩图 )。苗期感病的烟株严重矮缩且不开花 ,由于为整株性感病 ,病株无任何经济价值。团棵期和旺…     

香石竹斑驳病毒的鉴定和RT-PCR检测

从表现为叶斑驳、花碎色症状的香石竹病株上获得一病毒分离物 ,电镜负染观察到直径为28～33nm的球状粒子。病毒提取液经紫外光测定呈典型核蛋白吸收曲线 ,OD₂₆₀/OD₂₈₀=1.70;血清学反应与CarMV抗血清出现明显的沉淀线。通过以上实验结果 ,确定该病毒分离物为香石竹斑驳病毒(carnation mottle virus ,CarMV)。根据该病毒的RNA序列设计引物 ,对病健材料进行了RT-PCR检测 ,结果从感病材料中扩增出大约600bp的特异片段 ,而健康植物无此扩增带。将PCR产物连接 pGEM-T-easy载体 ,转化大肠杆菌JM109,得到了含目的片段的重组子 ,经双脱氧序列分析 ,与Guilley报道的序列对应部分的核苷酸序列基本一致 (其同源性达96% ) ,最低检出病毒核酸含量为5ng ,表明应用RT-PCR检测香石竹斑驳病毒是可行的     

RT-PCR检测番茄不孕病毒

根据番茄不孕病毒 (TAV)RNA3上外壳蛋白基因序列设计、合成引物 ,以感病组织和健康组织总RNA为模板 ,进行cDNA合成和PCR扩增 ,结果从感病组织中扩增出与预期的6 42bp大小一致的目标片段 ,而健康组织无此扩增产物 ;将PCR产物插入 pGEM T载体克隆并测序 ,序列分析表明与TAV不同株系的序列同源性达到 96 2 %以上 ;将感病组织总RNA以 1 0倍梯度稀释成不同浓度 ,测出RT PCR检测TAV的灵敏度为 1 0 -5 ;PCR产物克隆作为RT -PCR反应的阳性对照 ,解决了毒源保存和传播的问题 ,从而建立了TAV快速、灵敏、准确的RT -PCR鉴定和检测技术